«Келісілді» «Бекітілді»
Аталық және аналық гаметалардың кездесу процесі
жүктеу/скачать 271,5 Kb.
|
1 2
Байланысты:50 сұрақ СД жауабымен
| 7. Аталық және аналық гаметалардың кездесу процесі
капуляция полиэмбриония сперматогенез *ұрықтану овогенез 8. Эктодермадан пайда болады *нерв жүйесі бауыр жыныс жүйесі тыныс алу жолының эпителиі ми 9. Г.Менделдің ΙΙ заңы қалай аталады біркелкілік *ажырау біріктіру толымдылық көбею 10. Дигибридті будандастыру дегеніміз: көп жұпты белгілеріне байланысты *қос жұп белгілеріне байланысты бір жұп белгілеріне байланысты көбею түріне байланысты белгілердің тұқымқуалауына байланысты 11. Адам аутосомасының саны 21 жұп 23 жұп 46 жұп *22 жұп 20 жұп 12. Промотор дегеніміз А) құрылымдық ген В) кластерлі ген С) реттеуші ген D) *ақпараттық көшірілуінің басталу нүктесі Е) тасымалдаушы ген 13. Жыныс диморфизмі *аталық пен аналық даралардың ерекшеліктері аталық пен аналық даралардың ұқсастығы жыныстық жетілу жынысты көбею бөліну 14. Жасуша теориясын кім қалыптастырды Ч.Дарвин Ж.Ламарк Р.Гук *Шванн-Шлейден Г. Мендель 15. Овогенез дегеніміз: *аналық жыныс жасушаларының түзілуі аталық жыныс жасушаларының түзілуі соматикалық жасушалардың түзілуі жыныс жасушасының түзілуі жасушаның дамуы 16. РНҚ түрлері: р-РНҚ а-РНҚ т-РНҚ м-РНҚ *бәрі дұрыс 17. Қоршаған орта әсерінен гендегі өзгерістер мен тұқым қуалаушылыққа қатысты бастамалардың өзгеруі генотип фенотип тұқым қуалаушылық *өзгергіштік даму 18. Ағзада зигота пайда болған сәтінен бастап, өлгенге дейін жүретін процестердің жиынтығы органогенез *онтогенез гаструляция бөлшектену гистогенез 19. Жасуша қашан ашылды 1859 1809 1838-1839 *1665 1875 20. Қос альтирнативті белгілер бір біріне төуелсіз барлық бағытта будандасады деген қай заңға сәйкес келеді Мендельдің Ιзаңы Мендельдің ΙΙ заңы *Мендельдің ΙΙΙ заңы Жеке даму заңы Тіршіліктің қасиеттері 21. Дальтонизммен ауырмайтын генотипі сау ер адам XДXД *XДy XД Xd Xd y XД 22. Ас қорыту жолдарының эпителийі қандай ұрық қабатынан түзіледі эктодерма *энтодерма бластодерма мезодерма лептодерма 23. Хромосоманы генетикалық зерттеу әдісі A) гибридологиялық B) генеалогиялық C) биохимиялық D) *цитогенетикалық E) хромосомалық 24. ДНК-ны генетикалық зерттеу әдісі гибридологиялық генеалогиялық *биохимиялық цитогенетикалық гистологиялық 25. Сезім мүшелері қандай ұрық қабатынан түзіледі *эктодерма энтодерма бластодерма мезодерма гистодерма 26. Медициналық генетика мақсаты. Адам хромосомасын оқыту Адам геномын оқыту Адам популяциясының макрэволюциялық өзгерістерін зерттеу *Адам потологиясында болатын тұқым қуалаушылықтың рөлін Адамның даму заңдылықтарын оқыту 27. Цитоплазманың қандай құрылымдық бөлігі генетикалық ақпаратпен қамтылған *хромосома. ядрошық, митохондрия, рибосома эндоплазмалық тор, хромосома, ядрошық митохондрия, пластидтер, центриоль ядро, рибосома, митохондрия 28. Төменде көсетілген құрылымдардың қайсысы ядрода генетикалық ақпаратты тасымалдауға қатысады *хромосомалар,гендер ядрошық, ядролық мембрана митохондрия, кинетосома центриоль, ядрошық ядро, гольджи жиынтығы 29. Хромосома центромері ортасында субметацентрлік акроцентрлік телоцентрлік *метацентрлік спутниктік 30. Акроцентрлік хромосома. қысқа иық *таяқша тәрізді хромосоманың ұшында орналасқан спутнигі бар хромосома иықтары бірдей иығы жоқ 31. Хромосома құамына кіретін ақуыз хроматин гетеро және эухроматин гистопротамин *гистон липид 32. Бұлшық еттер қандай ұрық қабатынан түзіледі эктодерма энтодерма бластодерма *мезодерма гисьодерма 33. Жасушадағы соматикалық хромасома саны моноплоидты гаплоидты тетраплоидты *диплоидты полиплоидты 34. Даралардың дамуын, тұқым қуалауын анықтайтын гендердің жиынтығы гаплотип гаплоном *генотип геном полиплоидты 35. 18 хромосома трисомиясы қандай синдромға әкеледі, белгілері Даун: монголоидты көз қиығы *Эдварс: барлық функциялардың бұзылуы Патау: «қоян ерін», полидактилия Тернер: екіншілік жыныс белгілерінің болмауы Мысық айқайы синдромы 36. Сплайсинг -дегеніміз: транскрипциянң соңғы сатысы *интрондарды жою және экзондардың жетілген иРНКмен қосу процесі и-РНК синтезі генетикалық ақпараттың оқылуы хромосома айқасуы 37. Процессинг-бұл: рецессивті мутация гендер, кодирующие белки *РНКның пісіп жетілуі гендік мутациялар хромосомалардың бөлінуі 38. Қанқа қандай ұрық қабатынан түзіледі эктодерма энтодерма бластодерма *мезодерма гистодерма 39. Пубертаттық секіру қай кезде байқалады 18-20 жас 3-5 жаста *11-13 жаста 40-50 жаста 8-10 жаста 40. 13-хромосома трисомиясы қандай синдромға әкеледі. Белгілері. Даун: монголдық көз қиығы Эдварс: барлық функциялардың бұзылуы *Патау: «қоян ерін», полидактилия Тернер: жыныс белгілерінің болмауы Мысық айқайы синдромы 41. Хиазмалар- *мейоздың профаза 1сатысында коньюгация кезінде бивалентті хроматидалардың айқасуы мейоздың профаза1 пахинема сатысында хроматидтердің айқасуы мен бөліктерінің алмасуы мейоздың профаза 1 сатысында гомологты хромосома хроматидаларының жалғасуы мейозда хромосоманың биваленттілігіне байланысты барлық жауаптар дұрыс 42. Гендік аурулар *ДНК нуклеотидінің тізбегіің өзгеруіне байланысты болатын ауру хромосома құрылысы мен санының өзгеруінен болатын ауру қоршаған ортаның генетикалық өсерінен болатын ауру туғаннан біткен, тұқым қуалайтын және қуаламайтын факторлардың әсерінен болатын ауру жүктілік кезіндегі болатын ақаулықтардан болатын ауру 43. Экогенетикалық әсер дегеніміз мутациялар әсері орта жағдайларының әсері *орта және мутация әсерлері антропогендік әсерлер зоогендік әсерлер 44. Промотор дегеніміз құрылымдық ген кластерлі ген реттеуші ген *ақпараттық көшірілуінің басталу нүктесі тасымалдаушы ген 45. Репрессор гені құрылымдық ген кластерлі ген *реттеуші ген ақпараттық көшірілуінің басталу нүктесі тасымалдаушы ген 46. Транслокация бұл: *хромосома бөлігінің үзіліп басқа хромосомаға жалғасуынан болатын хромосомалық мутация хромосома бөліктерінің 180 градусқа аударылып қайта қалпына келуі ДНК молекуласының бір бөлігінің екі еселенуінен болатын гендік мутация ДНК молекуласының бір бөлігінің түсіп қалуынан болатын гендік мутацияның түрі Хромосома бір бөлігінің болмауы 47. Трансгенді ағзалар дегеніміз: гибридтер мутацияланған өсімдіктер *жасанды генотипке ие ағзалар мутацияланған бактериялар мутацияланған жасушалар 48. Жыныс хромосомасында трисомия *Клайнфелтер синдромы Эдвардс синдромы Шерешевский-Тернер синдромы Даун синдромы Мысық айқайы синдромы 49. Жыныс хромосомасындағы моносомияға байланысты синдром Патау синдромы Эдвардс синдромы *Шерешевский-Тернер синдромы Дауна синдромы Мысық айқайы синдромы 50. Фенилаланин алмасуы бұзылуына байланысты ауру Марфан синдромы ахондроплазия галактоземия *фенилкетонурия Клайнфелтер жүктеу/скачать 271,5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|
1 2