рактерны для В-зон лимфатических узелков. Длительная задержка антиге
нов на поверхности дендритных клеток и наличие клеток памяти обеспечи
вают более быстрый иммунный ответ при повторной встрече с тем же анти
геном.
Строение лимфатических узелков может меняться в зависимости от фи
зиологического состояния организма (рис.220). Различают 4 стадии, отра
жающие происходящие в них процессы. В I стадии — формирование центра
размножения — в лимфатическом узелке имеется небольшой центр, состоя
щий преимущественно из малодифференцированных клеток лимфоцитопо
этического ряда. Некоторые из этих клеток могут быть в состоянии митоти
ческого деления. Во II стадии у лимфатических узелков центры крупнее и
содержат большое количество митотически делящихся клеток лимфоцито
поэтического ряда (от 10 и более на срезе). Центральная часть узелка выгля
дит светлой. В III стадии вокруг светлых центров появляется корона из ма
лых лимфоцитов. Уменьшаются число митотически делящихся клеток и ко
личество молодых клеток лимфоцитопоэтического ряда. В IV стадии в цен
тре узелка фигуры митозов и макрофаги единичны. Вокруг узелка корона из
малых лимфоцитов состоит преимущественно из клеток В-памяти. Это ста
дия относительного покоя.
Возникновение и исчезновение центров происходят в течение 2—3 сут.
Лимфоидные узелки содержат преимущественно В-лимфоциты на раз
ных стадиях антигензависимой дифференцировки. Антигены, попавшие в
лимфатический узел с током лимфы, распространяются по синусам, дости
гают поверхностной зоны центров размножения, фагоцитируются макрофа
гами, частично переработанные фиксируются на их мембране и на мем
бране отростков дендритных клеток. В-лимфоциты также могут посредст
вом своих рецепторов разносить антигенную информацию. Получив инфор
мацию об антигене, В-лимфоциты превращаются в иммунобласты, проли
ферируют, часть клеток дифференцируется в
плазматические клетки,
другая
становится
клетками памяти
(КП).
Достарыңызбен бөлісу: