Литература для студентов Учебная литература для студентов медицинских вузов и медицинских



Pdf көрінісі
бет47/619
Дата18.12.2023
өлшемі31,79 Mb.
#140518
түріЛитература
1   ...   43   44   45   46   47   48   49   50   ...   619
Байланысты:
Гистология Афанасьев 2004

 
или 
остаточное тельце
 
(corpusculum residuale). Ос­
таточные тельца содержат меньше гидролитических ферментов, в них про­
исходит уплотнение содержимого, его перестройка. Часто в остаточных 
тельцах наблюдается вторичная структуризация неперевариваемых липидов, 
которые образуют слоистые структуры. Там же откладываются пигментные 
вещества. Например, у человека при старении организма в клетках мозга, 
печени и в мышечных волокнах в телолизосомах происходит отложение 
"пигмента старения
" —
 
липофусцина.
При участии лизосом в переваривании внутриклеточных элементов (ау- 
толизосомы) они могут обеспечивать модификацию продуктов, приготавли­
ваемых самой клеткой. Так, с помощью гидролаз лизосом в клетках щито­
видной железы гидролизуется тироглобулин, что приводит к образованию 
гормона тироксина, который затем выводится в кровеносное русло.
В 
аутофагосомах
 
обнаруживаются фрагменты или даже целые цитоплаз­
матические структуры, например митохондрии, элементы цитоплазматиче­
ской сети, рибосомы, гранулы гликогена и др., что является доказательст­
вом их определяющей роли в процессах деградации.
Функциональное значение аутофагоцитоза еще неясно. Есть предполо­
жение, что этот процесс связан с отбором и уничтожением измененных, по­
врежденных клеточных компонентов. В этом случае лизосомы выполняют 
роль внутриклеточных "чистильщиков", убирающих дефектные структуры. 
Интересно, что в нормальных условиях число аутофагосом увеличивается 
при метаболических стрессах, например при гормональной индукции актив­
ности клеток печени. Значительно возрастает число аутофагосом при раз­
личных повреждениях клеток; в этом случае аутофагоцитозу могут подвер­
гаться целые зоны внутри клеток.
Увеличение числа аутолизосом в клетках при патологических процессах — 
обычное явление.
Разновидностью патологического процесса, связанного с активностью 
лизосом, являются так называемые болезни накопления. При этом во 
многих клетках происходят необычные отложения различных веществ, 
например гликогена, муцинов и др. Такие формы клеточной патоло­
гии связаны с дефектностью активности лизосомных ферментов или с 
нарушениями сортировки белков в цистернах аппарата Гольджи. Эти 
нарушения являются результатом генных мутаций, а заболевания час­
то носят наследственный характер.
62


Пероксисомы
Пероксисомы
(peroxysomae) — небольшие (размером 0,3—1,5 мкм) оваль­
ной формы тельца, ограниченные мембраной, содержащие гранулярный 
матрикс, в центре которого часто видны кристаллоподобные структуры, со­
стоящие из фибрилл и трубок (сердцевина). Пероксисомы особенно харак­
терны для клеток печени, почек. Во фракции пероксисом обнаруживаются 
ферменты окисления аминокислот, при работе которых образуется перекись 
водорода, а также выявляется фермент каталаза, разрушающий ее. Каталаза 
пероксисом играет важную защитную роль, так как Н20 2 является токсич­
ным веществом для клетки.
Таким образом, одномембранные органеллы клетки, составляющие ва- 
куолярную систему, обеспечивают синтез и транспорт внутриклеточных 
биополимеров, продуктов секреции, выводимых из клетки, что сопровожда­
ется биосинтезом всех мембран этой системы. Лизосомы и пероксисомы 
участвуют в деградации экзогенных и эндогенных субстратов клетки.
Митохондрии
Митохондрии
(mitochondriae) — энергетическая система клетки, органел­
лы синтеза АТФ. Их основная функция связана с окислением органических 
соединений и использованием освобождающейся при распаде этих соедине­
ний энергии для синтеза молекул АТФ. Исходя из этого, митохондрии час­
то называют энергетическими станциями клетки, или органеллами клеточ­
ного дыхания.
Термин "митохондрия" был введен Бенда в 1897 г. для обозначения зер­
нистых и нитчатых структур в цитоплазме разных клеток. Митохондрии 
можно наблюдать в живых клетках, так как они обладают достаточно высо­
кой плотностью. В живых клетках митохондрии могут перемещаться, сли­
ваться друг с другом, делиться.
Форма и размеры митохондрий животных клеток разнообразны, но в 
среднем толщина их около 0,5 мкм, а длина — от 1 до 10 мкм. Подсчеты 
показывают, что количество их в клетках сильно варьирует — от единичных 
элементов до сотен. Так, в клетке печени они составляют более 20 % обще­
го объема цитоплазмы и содержат около 30—35 % общего количества белка 
в клетке. Площадь поверхности всех митохондрий печеночной клетки в 4— 
5 раз больше поверхности ее плазматической мембраны.
Во многих случаях отдельные митохондрии могут иметь гигантские раз­
меры и представлять собой разветвленную сеть — митохондриальный рети- 
кулум. Так, например, в скелетных мышцах митохондриальный ретикулум 
представлен множеством разветвленных и гигантских митохондриальных 
тяжей. Гигантские разветвленные митохондрии встречаются в клетках про­
ксимальных отделов нефронов и др.
Обычно митохондрии скапливаются вблизи тех участков цитоплазмы, где 
возникает потребность в АТФ. Так, в сердечной мышце митохондрии нахо­
дятся вблизи миофибрилл. В сперматозоидах митохондрии образуют спи­
ральный футляр вокруг оси жгутика и т. д. Увеличение числа митохондрий 
в клетках происходит путем деления, или почкования, исходных митохон­
дрий.
63


Рис. 16. Ультрамикроскопическое строение митохондрии.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   43   44   45   46   47   48   49   50   ...   619




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет