Структура и химический состав клеточного ядра
Ядро недедящейся, интерфазной клетки обычно одно на клетку (хотя
встречаются и многоядерные клетки). Ядро состоит из хроматина (хромо
сом), ядрышка и других продуктов синтетической активности (перихрома-
тиновые гранулы и фибриллы, интерхроматиновые гранулы) ядерного бел
кового остова (матрикс), кариоплазмы (нуклеоплазма) и ядерной оболочки,
отделяющей ядро от цитоплазмы (рис. 21).
Хроматин
При наблюдении живых или фиксированных клеток внутри ядра выявля
ются зоны плотного вещества, которые хорошо воспринимают разные кра
сители, особенно основные. Благодаря такой
способности хорошо окраши
ваться этот компонент ядра и получил название "хроматин" (от греч. chro
ma — цвет, краска). Такими же свойствами обладают и хромосомы, которые
отчетливо видны как плотные окрашивающиеся тельца во время митотиче
ского деления клеток. В неделящихся (интерфазных) клетках хроматин, вы
являемый в световом микроскопе, может более или менее равномерно за
полнять объем ядра или же располагаться отдельными глыбками.
Рис. 21. Ультрамикроскопическое строение ядра интерфазной клетки.
А — схема; Б — электронная микрофотография участка ядра; 1 — ядерная оболочка (наружная
и внутренняя мембраны, перинуклеарное пространство); 2 — комплекс поры; 3 — конденсиро
ванный хроматин; 4 — диффузный хроматин; 5 — ядрышко (гранулярная и фибриллярная час
ти); 6 — межхроматиновые гранулы РНК; 7 — перихроматиновые гранулы; 8 — кариоплазма.
В
состав хроматина входит ДН К в комплексе с белками. Хроматин ин
терфазных ядер представляет собой хромосомы, которые, однако, теряют в
это время свою компактную форму, разрыхляются, деконденсируются. Сте
пень такой деконденсации хромосом может быть различной. Зоны полной
деконденсации хромосом и их участков морфологи называют
эухроматином
(euchromatinum). При неполном разрыхлении хромосом в интерфазном ядре
видны участки
конденсированного хроматина
, иногда называемого
гетеро
хроматином
(heterochromatinum). Степень деконденсации хромосомного ма
териала — хроматина в
интерфазе может отражать функционалыгую нагруз
ку этой структуры. Чем "диффузнее" распределен хроматин в интерфазном
ядре, тем интенсивнее в нем синтетические процессы.
Максимально конденсирован хроматин во время митотического деления
клеток, когда он обнаруживается в
виде плотных телец —
хромосом.
В этот период хромосомы не выполняют никаких синтетических функ
ций, в них не происходит включения предшественников Д Н К и РНК.
Таким образом, хромосомы клеток могут находиться в двух структурно
функциональных состояниях: в активном, рабочем, частично или полно
стью деконденсированном, когда с их участием в интерфазном ядре проис
ходят процессы транскрипции и редупликации, и в неактивном, в состоя
нии метаболического покоя при максимальной их конденсированности, ко
гда они выполняют
функцию распределения и переноса генетического ма
териала в дочерние клетки.
Наблюдения за структурой хроматина с помощью электронного микро
скопа показали, что как в
препаратах выделенного интерфазного хроматина
или выделенных митотических хромосом, так и в составе ядра на ультратон-
ких срезах всегда видны элементарные хромосомные фибриллы толщиной
20—25 нм.
В химическом отношении фибриллы хроматина представляют собой
сложные комплексы дезоксирибонуклеопротеидов (ДНП), в
состав которых
входят ДН К и специальные хромосомные белки — гистоновые и негистоно-
вые. В составе хроматина обнаруживается также РНК. Количественные от
ношения ДНК, белка и РНК составляют 1:1,3:0,2. Обнаружено, что длина
индивидуальных линейных молекул ДНК может достигнуть сотен микро
метров и даже сантиметров. Среди хромосом человека самая большая пер
вая хромосома содержит ДНК с общей длиной до 4 см. Суммарная длина
молекул ДН К во всех хромосомах одной клетки человека составляет около
170 см, что соответствует 6 • 10"12 г.
В
хромосомах существует множество мест независимой репликации, т. е.
удвоения ДНК —
Достарыңызбен бөлісу: