В макрофагах НЬ распадается на пигмент билирубин и гемосидерин — аморфные агрегаты, содержащие железо. Железо гемосидерина связывается с трансферрином — негеминовым белком плазмы, содержащим железо, и захватывается специальными макрофагами костного мозга. В процессе образования эритроцитов (эритропоэз) эти макрофаги передают трансферрин в формирующиеся эритроциты, что послужило основанием назвать их клетками-кормилками. В цитоплазме эритроцитов содержатся ферменты анаэробного гликолиза, с помо щью которых синтезируются АТФ и НАДН, обеспечивающие энергией главные про цессы, связанные с переносом 0 2 и С 02, а также поддержание осмотического давле ния и перенос ионов через плазмолемму эритроцита. Энергия гликолиза обеспечи вает активный транспорт катионов через плазмолемму, поддержание оптимального соотношения концентрации К+ и Na+ в эритроцитах и плазме крови, сохранении формы и целостности мембраны эритроцита. НАДН участвует в метаболизме НЬ, предотвращая окисление его в метгемоглобин. Эритроциты участвуют в транспорте аминокислот и полипептидов, регу лируют их концентрацию в плазме крови, т. е. выполняют роль буферной системы. Постоянство концентрации аминокислот и полипептидов в плазме крови поддерживается с помощью эритроцитов, которые адсорбируют их избыток из плазмы, а затем отдают различным тканям и органам. Таким об разом, эритроциты являются подвижным депо аминокислот и полипеп тидов. Сорбционная способность эритроцитов связана с состоянием газового режима (парциальное давление 0 2 и С 0 2 — P0j, Рсо2)'- в частности, при дей ствии 0 2 наблюдаются выход аминокислот из эритроцитов и увеличение их
