Взаимодействия клеток в иммунном ответе К л е т о ч н ы й и м м у н н ы й о т в е т формируется при трансплантации
органов и тканей, инфицировании вирусами, злокачественном опухолевом
росте. В клеточном иммунитете участвует Тц (Тк), реагирующий с антигеном
в комплексе с гликопротеинами МНС I класса в плазматической мембране
клетки-мишени. Цитотоксическая Т-клетка убивает клетку, инфицированную
вирусом, в том случае, если она узнает с помощью своих рецепторов фраг
менты вирусных белков, связанные с молекулами МНС класса I на поверхно
сти зараженной клетки. Связывание Тц с мишенями ведет к высвобождению
цитотоксическими клетками порообразующих белков, называемых п е р ф о -
р и н а м и , которые полимеризуются в плазматической мембране клетки-ми-
шени, превращаясь в трансмембранные каналы. Как полагают, эти каналы
делают мембрану проницаемой, что способствует гибели клетки.
Г у м о р а л ь н ы й и м м у н н ы й о т в е т обеспечивают макрофаги (ан-
тигенпрезентирующие клетки), Тх и В-лимфоциты.
Попавший в организм антиген поглощается макрофагом. Макрофаг рас
471
щепляет его на фрагменты, которые в комплексе с молекулами МНС класса II появляются на поверхности клетки. Такая обработка антигена макрофа гом называется п р о ц е с с и р о в а н и е м а н т и г е н а . Для дальнейшего развития иммунного ответа на антиген необходимо участие Тх, но прежде Тх должны быть активированы сами. Эта активация происходит тогда, когда антиген, обработанный макрофагом, распознается Тх. "Узнавание" Тх-клеткой комплекса "антиген + молекула МНС II класса" на поверхности макрофага (т. е. специфичное взаимодействие рецептора этого Т-лимфоцита со своим лигандом) стимулирует секрецию интерлейки на-1 (ИЛ-1) макрофагом. Под воздействием ИЛ-1 активизируются синтез и
