Лизосома Цельвегер синдромы пироксинді кодтайтын 13 pex тобындағы бір геннің мутациялануына байланысты. Бұл геннің мүтациясы қандай органоид қызметінің бұзылысына әкеледі? Пероксисома

жүктеу/скачать 2,4 Mb.

Pdf көрінісі

бет	10/55
Дата	31.01.2023
өлшемі	2,4 Mb.
	#64127

1 ... 6 7 8 9 10 11 12 13 ... 55

Байланысты:
цито сесия sss

Анализирующий 95. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді Гаплоидты жиынтыққа
Фенотип 97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына қарағанда айқын көрсетеді Аса жоғары доминанттылық
Кодоминантылық 99. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді белгі дамууының сандық көрсеткіші
1:2:1 102. Голандриялық тұқым қуалау типінде ген орналасады У-хромосома
8 гамета 104. Әр түрлі ағзалардағы бірдей мутантты ген өз әсерін әр түрлі көрсете алады. Мұның себебін анықтаңыз Экспрессивтілік дәрежесін анықтау

Аллельді емес
93. Әтрүрлі белгінің дамуын кодтайтын, бір геннің әртүрлі аллелдері бар ағза.
Ағза генотипін анықтаңыз: Гетерозигота
94. Белгісіз генотипі бар дараны рецессивті гомозиготамен шағылыстыру
қалай аталады?
Анализирующий
95. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді?
Гаплоидты жиынтыққа
96. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің
жиынтығы
Фенотип
97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық
жағдайына қарағанда айқын көрсетеді
Аса жоғары доминанттылық
98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз
өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсері
Кодоминантылық
99. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді
белгі дамууының сандық көрсеткіші
100. ааввсс генотипі бар дара қандай гаметалар түзеді?
Аbc
101. Толымсыз доминанттылықтан алынған гибридтерді өзара
шағылыстырғанда F2 фенотипі және генотипі бойынша қалай ажырайды?

1:2:1
102. Голандриялық тұқым қуалау типінде ген орналасады
У-хромосома
103. Генотипі ДдееСс баланың ата-аналарының көздерінің түсі және маңдай
үстіндегі бір тұтам ақ шашты белгілер (доминантты) бойынша
гетерозиготтылар, ал қолдың икемділігі бойынша гомозиготалы, әрі бұл
гендер әртүрлі жұп хромосомаларында орналасқан.ДдееСс генотиптен
қанша түрлі гамета түзіледі?
8 гамета
104. Әр түрлі ағзалардағы бірдей мутантты ген өз әсерін әр түрлі көрсете
алады. Мұның себебін анықтаңыз?
Экспрессивтілік дәрежесін анықтау
105. Адамда Фанкони синдромына әкелетін патологиялық ген бар.
Синдромның клиникалық белгілері: бас бармақтың ақауы немесе болмауы,
бүйректің толық дамымауы, теріде қоңыр пигментті дақтардың болуы, қан
жасушаларының жетіспеуі.Қай құбылысқа тән?

жүктеу/скачать 2,4 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 6 7 8 9 10 11 12 13 ... 55