Молекуалық биология және медициналық генетика
«С.Ж. АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ» КЕАҚ
жүктеу/скачать 1,38 Mb. Pdf көрінісі
|
цито сессия
- Бұл бет үшін навигация:
- С.Д. АСФЕНДИЯРОВА»
|
«С.Ж. АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ» КЕАҚ НАО «КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д. АСФЕНДИЯРОВА» Молекуалық биология және медициналық генетика кафедрасы Тест тапсырмалары Редакция: 1 64 беттің 11 беті коллаген талшықтарына және т. б. бекінген жағдайда ғана бөліне алады. Төмендегі ақуыздардың қайсысы жасушаның жасушадан тыс құрылымдармен байланысы туралы сигнал беретінін атаңыз: 194. Эдвардс синдромымен балалар дамудың көптік ақаулықтарымен туылады. Кариотиптеу кезінде хромосомалар санының өзгеруі анықталады. Бұл синдромның себебі қандай мутация? 195. Аналарының жасы 35 және одан жоғары болған жаңдайда туылған нәрестелерде хромасомалық аурулардың қаупі жоғары болады. Көрсетінің, қандай мутация аналарының жасымен байланысты? 196. Митоз кезінде әсер ететін және убиквитинлигаза белсенділігі бар фактор қалай аталады? 197. Циклин-циклинге тәуелді киназа кешенінде циклин қандай суббірліктің рөлін атқарады? 198. Жасушаның митоз фазалары өту кезінде қандай кешен қатысады? 199. Төменде көрсетілген кешендердің қайсысы митоздық циклдың басталуын қамтамасыз етеді? 200. Митоздық циклді реттеуді қандай ақуыз-ферменттер жүзеге асырады 201. Бұл кешен гистон ақуыздары мен тубулин синтезінің жинақталуын қамтамасыз етеді. Қандай кешен туралы айтылып тұр? 202. Циклин Е – Cdk2 кешені белсенді болатын митоздық циклдың кезеңі: 203. Митоздық циклдің қай кезеңінде D - Cdk4.6 кешені белсенді? 204. Д-ЦТК4 кешеннің активтенуі болатын митоздық циклдың кезеңі: 205. Хромосомалардың конденсациялануын белсендендіреді: 206. МРF белсенділігінің бірден төмендеуі әкеледі: 207. Жасушаның өсуі, органоидтардың бастапқы қалпына келуі, ақуыздармен ферменттердің белсенді синтезделуін бақылайтын кешен: 208. Адам кариотипінде 47 хромосома бар. Мұндай мутация қалай аталады? 209. Хромосома соңғы бөлігін жоғалтты. Мұндай мутация қалай аталады? 210. Бөлігінің 180º айналуымен хромосомалар құрылымының өзгеруі қалай аталады? 211. Ата-аналарына тән емес жаңа белгілердің пайда болуына алып келетін тұқым қуалайтын өзгергіштік: 212. Бір немесе бірнеше хомасоманың қосылуы мен түсіп қалуынан болатын мутация қалай аталады? 213. Генетикалық материалдың азаюына алып келетін, хромасоманың қандай да бір бөлігінің түсіп қалуынан болатын мутация: 214. Спонтандық аборттардың негізгі себебі болып табылатын мутация типі қандай? 215. Жатыр ішілік дамудың зақымдаушы әсерлерге сезімтал кезеңі аталады: 216. Эдварс синдромымен ауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? 217. Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны 46. Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? |