Мозжечок эстрапирамидная нервная система
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
жүктеу/скачать 92,81 Kb.
|
| ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1. У пациента постепенно развились дисфагия, назолалия, дизартрия, гипофония, пирамидная недостаточность, амиотрофии, фасцикулярные подергивания. Какая форма бокового амитрофического склероза наиболее вероятна? 1) +бульбарная 2) шейно-грудная 3) пояснично-крестцовая 4) шейная 5) грудная 1. Науқаста біртіндеп дисфагия, назолалия, дизартрия, гипофония дамыды. Кейіннен пирамидалық жетіспеушілік, амиотрофия, фасцикулярлы дірілдер пайда болды. Бүйірлік амиотрофиялық склероздың қандай түрі дамыды? 1) мойын-кеуде 2) +бульбарлық 3) бел-сегізкөз 4) мойын 5) кеуде 2.У мужчины 45 лет отмечаются фасцикулярные подергивания в мышцах рук, слабость в них постепенно нарастающая, похудание мышц. Объективно: вялый парапарез в руках, в ногах – патологические стопные рефлексы. Какой из перечисленных методов обследования наиболее необходим? 1) электроэнцефалография 2) +электромиография 3) эхо-энцефалография 4) ультразвуковая допплерография 5) ангиография 2. 45жастағы науқастың қолында әлсіздік,фасцикулярлы дірілдер, қол бұлшық еттерінің семуі анықталады. Объективті: қолда босаң парапарез, аяқтарында патологиялық табан рефлекстері бар. Берілген зерттеу әдістерінің қайсысын жүргізу қажет? 1) электроэнцефалография 2) +электромиография 3) эхоэнцефалография 4) ультрадыбыстық допплерография 5) ангиография 3.Какие симптомы характерны для хореи Гетингтона? 1) чувствительные расстройства, гемипарезы 2) парезы и параплегии, тазовые расстройства 3) +хореические гиперкинезы, снижение интеллекта 4) синдром Паркинсонизма, зрительные расстройства 5) нарушения сознания, эпилептические припадки 3. Гентингтон хореясына тән симптомдар: 1) сезімталдықтың бұзылысы 2) парездер және параплегиялар 3) +гиперкинездер мен интеллектің төмендеуі 4) паркинсонизм синдромы 5) есінің бұзылуы, эпилепсиялық ұстамалар 4. У больной 23 лет наблюдается дрожание рук и головы, дизартрия, по краю роговицы выявляется желтовато-коричневое кольцо Кайзер-Флейшера. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен? 1) хорея Гентингтона 2) атаксия Пьера-Мари 3) +болезнь Вильсона-Коновалова 4) болезнь Паркинсона 5) атаксия Фридрейха 4. 23 жастағы науқаста басы мен қолында діріл, дизартрия пайда болды. Көздің нұрлы қабағында сарғыш-қоңыр Кайзер-Флейшер сақинасы анықталды. Анағұрлым мүмкін болатын диагноз қойыңыз: 1) Гентингтон хореясы 2) Пьер-Мари атаксиясы 3) +Вильсон-Коновалов ауруы 4) Паркинсон ауруы 5) Фридрейх атаксиясы 5. Для постановки диагноза мышечная дистрофия необходимо проведение: 1) +определение креатинфосфокиназы (КФК) 2) электроэнцефалография 3) МРТ головного мозга 4) КТ головного мозга 5) электрокардиография 5. Бұлшық ет дистофиясы диагнозын қою үшін қажет 1) +креатинфосфокиназаны анықтау 2) электроэнцефалография 3) мидың МРТ 4) мидың КТ 5) электрокардиография 6. При болезни Шарко - Мари поражаются: 1) полушарие мозжечка 2) +периферические нервы 3) червь мозжечка 4) подкорковые образования 5) кора головного мозга 6. Шарко-Мари ауруында зақымдалады: 1) мишықтың жарты шары 2) +шеткі невртер 3) мишықтың табаны 4) қыртыс асты ядролар 5) ми жарты шары 7. Пациент жалуется на похудание и слабость мышц ног, особенно в дистальных отделах, парастезии. Объективно: походка «петушиная», степпаж, поверхностная чувствительность снижена по типу «носков», атрофия мышц кисти по типу «обезьяньих». Подобное заболевание наблюдалось у дяди, дедушки Какой из диагнозов является наиболее вероятным? 1) болезнь Штрюмпеля 2) +невральная амиотрофия Шарко-Мари 3) хорея Гентингтона 4) синдром Гийена-Барре 5) гепато-церебральная дистрофия 7. Науқас аяқ бұлшық еттерінің әлсіздігіне және атрофиясына шағымданады, әсіресе дистальды бөліктердегі. Объективті: жүрісі «қораз тәрізді», степпаж, беткей сезімталдық «шұлық» тәрізді төмендеген, қол басында «маймыл» алақан симптомы. Осыдай ауру ағасында, атасында болған. Болжамды диагноз қойыңыз: 1) Штрюмпель ауруы 2) +Шарко-Мари невральды амиотрофиясы 3) Гентингтон ауруы 4) Гийен-Барре синдромы 5) гепато-церебралды дистрофия 8. Какие признаки болезни Пьера-Мари характерны для больного? 1) менингеальные знаки, недержание мочи 2) глухота, слепота 3) +атаксия, скандированная речь 4) гемипарез, задержка стула 5) тремор в виде «счёта монет» и «скатывания пилюль» 8. Пьер-Мари мишықтық атаксиясын тән белгілер: 1) менингеалдық белгілер, зәр ұстамау 2) кереңдік, соқырлық 3)+атаксия, буын- буындап сөйлеу 4) гемипарез, үлкен дәреттің жүрмеуі 5) «тасбих санау» немесе «тиын санау» треморы 9.Мальчик 10 лет, не может самостоятельно ходить. Объективно: атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. Псевдогипертрофия икроножных мышц. Коленные сухожильные рефлексы не вызываются. В крови повышение активности креатинфосфокиназы и лактатдегидрогиназы. Интеллект снижен. Наиболее вероятный диагноз? 1) болезнь Шарко-Мари 2) болезнь Ландузи-Дежерина 3) +болезнь Дюшенна 4) болезнь Верднига-Гоффмана 5) миотония Томсена 9.10 жастағы ұл бала өздігінен жүре алмайды. Объективті: арқа және бөксе бұлшық еттерінің атрофиясы, балтыр бұлшық еттерінің псевдогипертрофиясы, балтыр бұлшық еттерін пальпациялағанда қамыр тәрізді консистенция, тізе рефлекстері шақырылмайды. Қанда креатинфосфокиназа мен лактатдегидрогеназа белсенділігі жоғарылаған. Интеллект төмен. Анағұрлым мүмкін болатын диагнозды атаңыз. 1) Шарко-Мари ауруы 2) Ландузи-Дежерин ауруы 3) +Дюшенн ауруы 4) Вердниг-Гоффман ауруы 5) Томсен миотониясы 10.Мальчику 10 лет состоит на диспансерном учете с болезнью Дюшенна. Какой из перечисленных симптомов характерен для этой болезни? 1) мышечные спазмы 2) +псевдогипертрофия икроножных мышц 3) повышение рефлексов 4) патологические стопные рефлексы 5) стопа Фридрейха 10.10 жастағы ұл бала Дюшенн ауруымен невропатологта диспансерлік есепте тұрады. Төмендегі белгілердің қайсысы осы ауруға тән: 1) бұлшық ет спазмы 2) +балтыр бұлшық еттерінің псевдогипертрофиясы 3) рефлекстердің жоғарылауы 4) табанның патологиялық рефлекстері 5) Фридрейх табаны жүктеу/скачать 92,81 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|