Номенклатура және изомерия Осы екі топтағы қосылыстардың номенклатурасы әртүрлі тәсілдермен құрастырылған



бет4/18
Дата17.11.2022
өлшемі1,97 Mb.
#50829
түріҚұрамы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18
Байланысты:
10 дәріс 2 бөлім

Алкоголь және
тиолдар.

Альдегидтер спирттерді түзеді гемицеталдар... Артық алкогольмен және қышқыл катализатордың қатысуымен
реакция түзілуге \u200b\u200bдейін жүреді ацеталдар

Гемиацетальды түзілу реакциясы келесідей жүреді
нуклеофильді қосу және қышқылдардың қатысуымен немесе үдеуде
негіздер.

Ацеталды қалыптастыру процесі жалғасады
OH тобының гемиацеталдағы нуклеофильді алмастыруы және тек жағдайда ғана мүмкін
OH тобы жақсы кететін топқа айналған кезде қышқылдық катализ
(H 2 O).

Ацеталдардың пайда болуы қайтымды процесс. IN
қышқыл ортада гемицеталдар мен ацеталдар оңай гидролизденеді. Сілтілік ортада
гидролиз жүрмейді. Ацеталдардың түзілу және гидролиз реакциялары маңызды рөл атқарады
көмірсулар химиясы.
Ұқсас жағдайдағы кетондар жоқ
беру.
Тиолдар алкогольге қарағанда күшті нуклеофилдер,
альдегидтермен де, кетондармен де қоспа түзеді.
Көкке қосылу
қышқыл

Гидроциан қышқылы шарт бойынша карбонил қосылысына қосылады
цианогиндердің түзілуімен негізгі катализ.

Реакцияның дайындық мәні бар және
синтезде қолданыладыа -гидрокси- және а -аминқышқылдары (қараңыз. Лек. No14). Кейбір өсімдіктердің жемістері
(мысалы, ащы бадам) цианогидриндерден тұрады. Олармен ерекшелену
ыдырататын қышқыл қышқылы улы әсер етеді.
Бисульфитті қосу
натрий.

Альдегидтер мен метил кетондарға натрий бисульфиті NaHSO 3 қосылады бисульфит туындыларының пайда болуымен.

Карбонил қосылыстарының бисульфит туындылары
- натрий бисульфитінің артық мөлшерінде ерімейтін кристалды заттар.
Реакцияда карбонилді қосылыстарды қоспалардан бөлу қолданылады. Карбонил
қосылысты бисульфит туындысын емдеу арқылы оңай қалпына келтіруге болады
қышқыл немесе сілті.
Қарапайым қосылыстармен өзара әрекеттесу
формула NH 2 X.

Реакциялар процесс ретінде жалпы схемаға сәйкес жүреді
қосу-бөлу. Бірінші кезеңде қалыптасқан аддукция олай емес
төзімді және суды оңай бөледі.

Карбонилмен берілген схема бойынша
қосылыстар аммиакпен, біріншілік аминдермен, гидразинмен, алмастырылған гидразиндермен әрекеттеседі,
гидроксиламин.

Алынған туындылар болып табылады
оқшаулау және идентификациялау үшін қолданылатын кристалды заттар
карбонилді қосылыстар.
Иминдер (Schiff негіздері) аралық болып табылады
көптеген ферментативті процестердегі өнімдер (трансаминация
коэнзим пиридоксалды фосфат; кето қышқылдарының редуктивті аминациясы
коэнзим NAD қатысуы H) Иминдердің каталитикалық гидрогенизациясы кезінде,
аминдер. Процесс альдегидтер мен кетондардан аминдерді синтездеу үшін қолданылады
редуктивті аминация деп аталады.
Редуктивті аминация in vivo жағдайында жүреді
аминқышқылдарының синтезі кезінде (№ 16 қараңыз)


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет