Нуржігіт Алтынбеков
3.
Пробирка 37
о
С бір сағат инкубирленеді, осыдан кейін нәтижені
есептейді және альфа гемолизиннің титрін анықтыайды-декантата
ажырауында жіне толық емес эритроцит гемолизі бақыланады.
Бетта гемолизинді анықтау үшін пробиркаларды қосымша 2 сағат 40
о
С-
та термостатта жіне бетта гемолизиннің титрін анықтайды-декантата
ажырауында,эритроциттің толық гемолизін бақыланады.
4.
Антифагоцитарлы және адгезивті құрамның факторы
Патогендік
фактор
ретінде
қарастырылады:
вируленттіліктің
материалды кӛрінісі болып табылады. Антифагоцитарлық фактордың
белсенділігі жасуша қабырғасы капсула құрылымдарының әр түрлі
беткейінде байқалады.
Стафилакокктың ДНҚ азалық активтілігін (белсенділігін) анықтау
Құрамында жоғары молекулалы ДНҚ бар зерттелетін дақылдар агар
табақшасына себілген. Дақыл ӛсе бастағаннан кейін агардың беткейін HCL
мен ӛңдейді. Бұл кезде зақымдалмаған ДНҚ мӛлдір емес преципитат түзген.
Мӛлдір емес стафилакокк колониясының айналасында мӛлдір кӛрінетін ДНҚ
аза ареалдары түзіліп олар ыдырау әсерінен пайда болған.
Плазма коагулезды белсенділікті анықтау. Зерттелетін дақылды
құрамында цитрат плазмасы бар пробиркаға ¼ қатынасында құйып 37С
инкубирлейді. Нәтижесінде 1,2,3,4,8 аралығында тіркеп отырады.
Коагулаза пазитивті штамдарда пробиркасында ұю процесі болып
ӛрілген түйіршік түрінде кӛрінген. Ал бақылау кезінде плазма сұйық түрінде
қала береді.
Тапсырма:
Таблицада кӛрсетілген стафилакокктың 2 дақылының патогенді
факторын анықтаудың нәтижелерін таблицада кӛрсету және есепке
алу.Қорытынды жаса.
Стафилокок
к
Патогенді
факторы
Гиалурон
идаза
Лецити
наза
ДНҚ
аза
Плазмакоагу
лаза
Гемолиз
индер
Штам №1
Штам №2
3. Токсикалық немесе токсигенділігі-микробтардың токсин синтездеу
қасиеті-белокты зат немесе табиғаты полисахаридті, микроорганизмдегі
метаболизм процесінің бұзылуы.
Инфекциялық процесс патогенезінде токсин маңызды рӛл ойнайды.
Инфекционды
аурулардың
негізгі
клиникалық
кӛрінісі
микроорганизмдердің токсикалық қасиетін реализациялайды.
Табиғаты белокты токсиндер секрецияланатын және секрецияланбайтын
болады.
Белокты токсиндер құрылысының күрделілігімен еркшеленеді, әсер ету
механизмі және спецификалығы әр әр түрлілігімен ерекшеленеді.
Токсикалық липополисахаридтер
74
Грамм теріс бактериялардың жасушалық қабырғасындағы токсинді
липополисахарид болып эндотоксиндер табылады, олар тек
қана
организмдегі бактериялды жасушалардың ӛлуі және ыдырауы кезінде
түзіледі.
Тапсырма:
Туберкулезбен ауыратын науқастың қақырығында микродақылдау
әдісімен дайындалады.
Туберкулезбен ауыратын науқастың қақырығының жұғындысынан карц
факторы анықталды. Микрокультирлеу әдісімен диета алды, Циь-Нильсон
әдісімен боялады (жіпше тәрізді түзілген түрде рубинді-қызыл түстес
таяқшалардың жиналғанын кӛреміз.). Карц фактор кешені антигендік емес,
токсикалық
клетка
қабырғасының
құрылуы
туберкулез
микроорганизмдерінің орналасуын кӛрсетеді.
Адгезия – макроорганиздердің сезімтал нысана жасушаларына
бактериялардың жабысу қасиеті. Одан әрі бактерия әорі қарай кӛбейеді,
коллонизацияланады. Песфекциялық адгезия түрі ол – организмге бактерия
мен жасушаның физика-химиялық әсер етуінен пайда болады, ол
спецификалық адгезия. Бактерия нысана жасушаның беткейіне арнайы
рецептоларымен адгезияланады.
Тапсырма.
Ақ тышқандарды B. cereus (K.pneumonia) дақылымен құрсақ қуысын
зақымдау. Тышқанның басын тӛмен қаратып ұстау,(бұны кӛмекші істейді)
материалды іштің тқменгі бӛлігінің сол жағына егеді. Теріге шприцтің ӛткір
ұшты инесімен егеді, сосын шприцті іш қабырғасына тік бұрыш жасап
орнықтырады, іш қуысы қабырғасына кіргізеді де, шприцтің ішіндегісін
жібереді (дайындалған дақылдың 0,5 мл). Ӛлген тышқандарды келесі сабақта
ашып зерттейді.
б) Микробтардың вируленттілігін келесі тәсілдермен анықтайды:
-
DLM (Dosis letalis minima)- ӛлімге әкелетән дозаның ең аз мӛлшері. Бұл
95%-ке дейін ӛлімге әкелетін тәжірибелк жауарлардың дене салмағы, жасы,
белгілі бір типтері, зақымдау әдістері ұқсас болу керек.
-
DCL(Dosis certa letalis) – 100%ӛлімге әкелетін доза.
-DL
50
- 50% ӛлімге әкелетін доза. Вируленттіліктің кӛрсеткіштерінің
ішінде ең сенімді түрі DL
50,
себебіолжануарлардың сезімталдығына ең аз
деңгейде тәуелді.
DL
50
Baccilus cereus ақтышқандарда анықтау.
Тәуліктік агарлы дақылды В. Cereus 3-4мл физиологиялық NaCl
ерітіндісімен шаяды. Шайындыны (1-2 мл) стерильді пробиркаға құйып, қою
болқанша шайқайды. Ол үшін пробиркаға физиологиялық ерітіндіні құямыз,
мӛлдір емес болғанша.
Дайын болған 1 млрд ӛлшендіні бӛлу арқылы берілген микроб
клеткасының санынан тұратын ӛлшенді дайындайды.
Әр түрлі концентрациядағы бактериялар ӛлшендісін құрсақ ішіне 0,5 мл
тышқан топтарына егеді, әр топта 5 жануардан аз болмауы керек.
|