238. Мутация бөлінеді:
генотиптік, фенотиптік, миграциондық
тұрақсыз, тұрақты, төзімді
биохимиялық, биофизикалық, цитогенетикалық
түрлі-түсті, тұнық, проспективті
+геномдық, хромосомалық, гендік
239. Гендік мутация негізіне жататын, механизмдер:
Хромосом бөліктері , центромер, гетерохроматиннің түсіп қалуы
Сериндік негіздер, хромосом ұштары, нуклеосоманың түсіп қалуы
+Жеке нуклеотидтер, азоттық негіздердің түсіп қалуы, нуклеотид жұптарының
алмасуы
генотиптер, геномдар, гендердің түсіп қалуы
мембрана, органоидтар, центриолдердің түсіп қалуы
240. Репликация қателіктері алып келеді :
центромер, хроматид , хромосоманың алмасуына
+пиримидиннің пиримидинге, пуриннің пуринге, нуклеотид жұптарының алмасуына
трансгеноз, транзакция, хромосома жұптарының алмасуына
кариотиптер, нуклеомерлер, нуклеосома жұптарының алмасуына
тиминнің тиминмен, цитозиннің цитозинмен, адениннің аденинмен алмасуына
241. Хромосомалық аурулар мутацияларымен байланысты:
+делеция, дупликация, хромосома транслокациясы
делеция, дупликация, нуклеотидтердің түсіп қалуы
делеция, дупликация, гендер транслокациясы
делеция, дупликация, центромер транслокациясы
делеция, дупликация, геномдар транслокациясы
242. Гендік мутациялардың пайда болу себептері:
релаксация қателіктері, оқылу ретінің жылжуы, алмасулар, жеке гендердің қосылуы немесе жоғалуы
ревертацияқателіктері, басылу ретінің жылжуы, алмасулар, жеке хромосомалардың қосылуы немесе жоғалуы
регрессия қателіктері, қозғалу ретінің жылжуы, алмасулар, жеке геномдардыңқосылуы немесе жоғалуы
+репликация қателіктері, оқылу ретінің жылжуы, алмасулар, жеке нуклеотидтердіңқосылуы немесе жоғалуы
репрессия қателіктері, тоқтау ретінің жылжуы, алмасулар, жеке фенотиптердіңқосылуы немесе жоғалуы
Достарыңызбен бөлісу: |
