Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома
ATGCGA ATACGA гендік мутация типін анықтаңыз: трансверсия
жүктеу/скачать 6,73 Mb.
|
цитт барлық база
| 3.ATGCGA ATACGA гендік мутация типін анықтаңыз: трансверсия
4. У молодой семьи родился ребенок с разным цветом правого и левого глаза. Как называется это явление:соматическая мутация 5. Гемолитикалық анемиянвың ауыр түрімен ауыратын науқастың гемоглобиннің бета тізбегіндегі глутамин аминқышқылының валинге алмасуына байланысты эритроциттерінің пішіні орақ тәрізді. Мутацияның қандай типі анемияның дамуына себеп болған:миссенс 6.Науқаста ұзақ уақыт темекі шегуден қызыл иегінде метастаздалған жаңа түзілістер анықталды. Төменде келтірілген үдерістердің қайсысы жаңа түзілістің себебі болып табылады:мутация 7. Гендік мутацияның бір бөлігі ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер жұбының қосылуы ж/е түсіп қалуы типті мутациялар тең кроссинговер нәтижесінде болады. Бұл өзгерістер мутагендік фактор әсерінен едәір артады. Мутацияның пайда болуына алып келетін тең емес кроссинговер нәтижесінде қосылған н/е жоғалған генетикалық материалдың минималды мөлшері қалай аталады:рекон 8.B-carotene,vitamins C and E are known to reduce spontaneous DNA damage. What group do these substances belong to:antimetagen 9.Сынғыш Х-хромосома синдромы СГГ триплеттерінің қайталанулар санының артуынан болады. Аталған синдромның себебі қандай мутация болып табылады:динамикалық 10.Санитарлық дәрігер тазалау құрылғысының істен шығуынан атмосфераға көптеген түрлі химиялық мутагендердің бөлінуіне байланысты химиялық комбинаттың жұмысын тоқтатты. Осы әсерден қандай мутация типтері туындауы мүмкін:нүктелік мутация 11.Кейбір химиялық элементтер (брома препараттары,профлавин ж/е т.б)инсерция типті мутацияларға алып келетіні белгілі. Егер бұл өзгерістер геннің құрылымдық бөлігінде болса қандай мутацияға алып келеді:оқылу реті жылжуына 12.Генетикалық зертханада ақ Вистар егеуқұйрықтарының ДНҚ молекуласымен жұмыс барысында нуклеотидтердің алмасуы жүргізілді. Нәтижесінде полипептидтік тізбекте тек бір ғана аминқышқылы өзгерді. Байқалған өзгеріс өандай мутация натижесі болып табылады:трансверсия 13.Бірқатар гемоглобинопатияларда гемоглобиннің альфа- ж/е бета тізбектеріндегі аминқышқылдарында өзгерістер болады. Төмендегі өзгерістердің қайсысы НбS (ораө тәрізді жасушалық анемияға )тән:глу-вал 14.Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды дистрофин ақуызының синтезделуіне алып келетін экзондардың делециялары анықталады. Мутация типін анықтаңыз:фреймшифт 15.Под дествием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов,клетка продолжает синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связона:выражденностью жүктеу/скачать 6,73 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|