Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома
жүктеу/скачать 2,98 Mb.
|
Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид -emirsaba.org
| Репликация кезінде полимераза
1. Хромосомалардың конденсациялануын белсендіреді: митоз стимулдаушы фактор МСФ 2. Ц-D-CDK 4,6 қамтамасыз етеді: жасушалардың өсуін, оргоноидтардың қайта қалпына келуін 3. Синтезбулина из которого формируются микротрубочки веретена давления, осуществляется в периоде: постсинтетическом 4. ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулері себебінен цикл тексеру нүктесінде тоқтайтын кезең: G1 5. Cyclin A-cyclin-dependent kinase 2 6. Хромосомалардың активті спиралдануын және хромрсомалардың экватор жазықтығында ретпен орналасуын қамтамасыз ететін кешен: Ц -В - CDK -1 7. Митоздың метафазасында циклдың тоқтау себебі: бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы 8. Бір хроматидтік хромосомалардвң ажырауын қамтамасыз етеді: анафазаны реттеуші фактор АФР 9. Жасушалардың белсенді өсуін және ақуыздар мен ферменттердің синтезін реттейтін кешен: Ц-D-CDK-4 10. Ісік бір немесе одан да көп жасуша ағзаның бақылауынан шығып, бөліну жылдамдай бастағанда пайда болады. Жасуша бөлінуінің ағзаның бақылауынан шығуын сипаттайтын ісіктің қандай қасиеті: автономдылығы 11. Жасушада нуклеотидтердің жеткіліксіздігінен митоздық циклдың тоқтайтын кезеңі: G1 12. Бір хроматидтік хромосомалардың ажырауын қамтамасыз етеді: анафазаны реттеуші фактор 13. Жасушаның пролиферациясын тежейтін фактор: ингибиторлар 14. АРФ кешені қамтамасыз етеді: жас хроматидтердің ажырауын 15. Хромосомалардың конденсауиялануын қамтамасыз етеді: митоз стимулдаушы фактор МСФ 16. ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулері себебінен цикл тексеру нүктесінде тоқтайтын кезең: G1 17. Цитокенездің ерте басталуына кедергі болатын кешен: Ц-В-Cdk—1 18. The complex provides cell growth and cell structure restoration: cyclin D-cyclin-dependent kinase 4 19. Анафазаны реттеуші фактор (АРС) қамтамасыз етеді: бөліну ұршығын ыдыратады 20. Жасушаның белсенді өсуін және ақуыздар мен ферменттердің синтезін реттейтін кешен: Ц-D-CDK-4 21. Митоздың метафазасында циклдың тоқтау себебі: бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы 22. Синтез тубулина из которого формируются микротрубочки веретена давления, осуществляется в периоде: постсинтетическом 23. Ц-D-CDK 4,6 қамтамасыз етеді: жасушалардың өсуін, оргоноидтардың қайта қалпына келуін 24. Митозды стимулдайтын факторлар: интегриндер, митогендер 25. Жасушалардың өсуін, оргоноидтардың қайта қалпына келуін: Ц-B-CDK-1 26. Хромосомалардың максималды спиралдануын және хромосомаларлың экватор жазықтығында ретпен орналасуын қамтамасыз ететін кешен: Ц -В - CDK -1 27. Cyclin A-cyclin-dependent kinase 2 28. High MRF activity initiates: chromosome condensation 29. Резкое снижение активности MRF приводит к : цитотомии 30. Апоптоз механизмдерінің бұзылуынан пайда болатын ақаулар: синдактилия, ішекте қуыстың болмауы 31. Апоптоз процессінде каспазалар келесі жасушалық құрылымдар- нысаналарымен әрекеттеседі:цитоқаңқа ақуыздарымен 32. Апоптоз гендерін активтендіреді:p53 ақуызы 33. үлгермейді. Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер жөнделеді? рекомбинативтік 34. p53 ақуызының концентрациясы және активтілігінің жоғарлауына алып келеді : өсу факторының болмауы, тіректік субстратпен байланыстың жоғалуы 35. процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде: гибели клеток межпальцевых промежутков в процессе родов
37. Апоптоз процесінің ферменттері- каспазалар, ядролық құрылымдар- нысаналарымен өзара әрекеттеседі: реттеуші ақуыздармен
39. Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоздың) себебі болуы мүмкін - орта факторларының зақымдаушы әсері 40. р53 ақуызының активтілігі бақыланады - 14-3-3в ақуызымен 41. р53 ақуызының концентрациясы мен белсенділігі бақыланады - mdm2 42. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде - заживления раневой поверхности 43. Апоптозда шешуші роль атқаратын ферменттер - сериндік және цистеиндік каспазалар 44. Апоптоздың морфологиялық өзгерістері - ядро мен цитоплазманың фрагменттерге бөлінуі, апоптоздық денешіктердің түзілуі 45. Апоптоздың негізгі ферменті - каспаза 3 46. Апоптоз процесі кезінде каспазалар келесі жасушалық құрылымдар - нысаналармен әрекеттеседі - цитоқаңқа ақуыздарымен 47. Каспаз активаторлары - цитохром С, AIF, ақуыз Apaf-1 48. Апоптозға келесі жасушалық процестер жатады - фолликулярлық жасушасының, зақымдалған гаметалардың өлімі, терінің эпидермальды жасушаларының түлеуі 49. Молекулалық деңгейдегі антимутациялық кедергі болып табылатын геннің қасиеті-көп қайталану 50. Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен пайда болған жұптаспаған негіздердің репарациясы дұрыс жүрмейді-тоқ ішектің 51. Эксцизиялық репарация кезінде түрлі зақымдалуларды танитын фермент-гликозилаза 52. Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозиготалы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді-репарацияның 53. Пигменттік ксеродерма ауырымен ауыратындардың-нуклеазаның 54. Бұл репарация типінде тимин димерлері және химиялық модификацияланған негіздер кесіліп алынды-эксцизиялық 55. ДНҚ молекуласында бір тізбекті үзілулерді фосфодиэфирлік байланысты қалпына келтіретін фермент-лигаза 56. Әйел соляриде болғаннан кейін терісінде жаңа түзілістердің көбейгенін байқады.-репарацияның 57. Блум синдромы-бұл жоғарғы фотосезімталдық-пострепликативтік 58. Коккейн синдромы бойдың қысқалығымен –нуклеазаның 59. Под действием солнечного облучения в ДНК кожи человека чаще всего образуется-тиминовые димеры 60. This system turns on when there are so many damages-Sos 61. SOS репарациясының ерекшелігі-мутацияның көзі болуы мүмкін 62. Рекомбинативтік репарация кезінде қалпына келетін тізбек-жаңа тізбек 63. ДНҚ-да зақымдалулар көп болғанда –рекомбинативтік 64. В клетках человека под действием УФ излучения произошло повреждения молекулы ДНК-репарация 65. What kind of repair does not require an intact complementary DNA strand-light 66. УК сәулесі ДНҚ тұтастығын бұзып-фотореактивация жүреді 67. ДНҚ репликация нәтижесінде комплементарлық принцип сақталмай –метилаза 68. Репликация кезінде ДНҚ полимераза қызметі кезінде болуы мүмкін қателіктер-А-Г 69. эукариот гендер экспрессиясының реттелу типтері-қайтымды. 70. Бактерия оперонының жұмысы зерттелуде. Репрессорлық ақуыздан оператоды босатты. Осыдан кейін жасушада қандай прцесс жүреді-Транкрипция. 71. Прокариоттық гендер белсенділігінің регуляциясы қандай деңгейде іске асады-транскрипция. 72. Эукариот генінің активтілігің реттелу деңгейлері-Транскрипциялық. 73. Бактерияға қажетті кейбір ферменттертек қандай құрылым болғанда белсенді синтезделеді-Индуктор. 74. Ген белсенділігің регуляциясы эукариоттарда қандай деңгейде жүзеге асады- транскрипция. 75. Лактозалық оперонның активтенуі үшін қажет-репрессор ақуызының индуктормен байланысуы. 76. Индуктор болмаған кездегі репрессор белогының байланысу орны- оператор. 77. Ғалымдар Франсуа Жакоб және Жак Моно 1961 жылы прокариоттардың генетикалық құрылысының жалпы схемасын ұсынды. Бұл модельдегі репрессорлық ақуыздың рөлі қандай- оператормен байланысады. 78. Эукариот гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар-фолдаза. 79. Лактозалық оперонды активтендіретін не- индуктор. 80. Құрылымдық гендердің транскрипциясын төмендететін реттеуші гендер- репрессор. 81. Рибосомалардың антибиотикалық молекулаларды қосудан кейінгі жұмысының өзгеруі реттелудің қай кезеңіне мысал бола алады-трансляциялық. 82. Эукариоттардағы ген экспрессиясының регуляциясының бұзылуы посттрансляциялық деңгейде қандай аномальдық құрылымдардың пайда болуына алып келеді-ақуыз. 83. Прокариоттарда транскрипциялық бақылаудың қандай түрі кездеседі-позитивті. 84. Микротүтікшелер жүйесінің бұзылуы себебінен циклдің тоқтауы байқалатын кезең: Постмитоздық 85. Адамдағы ісіктің 40-50% осы геннің мутациясынан болады. Ли Фрумен синдромы: p53 86. The complex provides cell growth and cell structure restoration-cyclinD-cyclin-dependt kinase 4 87. Метастазданған ісіктерде көбінесе бірнеше типті жасушалар кездеседі, қатерлі ісікке тән қасиетті-моноклоналды 88. Осы кезең барысында трансформациялаушы жасушаның 10 еселеніп көбеюі-промоция 89. The virus that causes tumor transformation-papillomas 90. Екі түрлі организмнің Днқ сегменттерін қосу арқылы алынған ДНҚ фрагменті қалаай аталады—Рекомбинантты ДНҚ 91. Егер дезоксирибонуклеаза трифосфаттарының дезоксирибонуклеозид трифосфаттарына қатынасы артып кетсе, Днқ секвенирлеу реакциясы қалай өзгереді----ДНҚ фрагметтері пайда болады 92. Төменде аталған әдістердің қайсысы ДНҚ ампликациясына қолданылады----ПТР 93. Какое из следующих утверждений относительно эндонуклеаз рестрикции НЕ является правильным---ферменты, участвующие в защите от бактериофагов 94. Эндонуклеаза белсенділігі бар фермент---Рестриктаза 95. Әр түрлі клондардың арасынан бізге қажетті ген табу әдісі бұл---Скрининг 96. Генетикалық маркер арқылы сезімтал реципиент жасушаларын анықтау----Идентификациялау 97. Sanger секвенирлеу әдісі мыналарға негізделген-----жоғарыда айтылғандардың барлығы 98. Sangers method of sequencing is based on: Incorporation of modified nucleotides 99. Төмендегілердің қайсысы ПТР сатыларының санына кірмейді---Матрицалық ДНҚ және праймерлердің арасындағы сутегі байланыстың бұзылуы 100. Вектор дегеніміз не—Генді бөтен клеткаға тасымалдай алатын құрылым 101. РНҚ рекомбинантты технологиясында қолданылатын векторда барлығы болуы керек,мынадан басқа---транскрипцияның тоқтатылған жері 102. Рекомбинанттық ДНҚ дегеніміз не---Ген және вектор 103. Ферменты обладающие эндонуклеазной активностью---Ректриктазы 104. ДНҚ полимераза ферментін кім анықтады--- Корнберг 105. К-ДНҚ ферментінің көмегімен синтезделеді---Кері транскриптаза 106. DNA fragment produced by joining DNA segments from two different organisms is called---Recombinant DNA 107. Мына тұжырымдардың қайсысы жалған---Ректрикция фрагменттер тек палиндромдық тізбекті тани алады 108. Төменде аталған әдістердің қайсысы ДНҚ амплификациясына қолданылады:ПТРР 109. рекомбинаттық ДНҚ алуға болатын ДНҚ құрамы: рестрикациялану сайтынан 110. Төмендегі ферменттердің қайсысы ДНҚ молекуласын рекомбинантты ДНҚ технологиясында кесу үшін қолданылады:рестриктазалар 111. Екі түрлі организмнің ДНҚ сегменттерін қосу арқылы алынған ДНҚ фрагменті қалай аталады: Рекомбинантты ДНҚ 112. Төмендегілердің қайсысы ПТР сатыларының санына кірмейді: Матрицалық ДНҚ және праймерлердің арасындағы сутегі байланысының бұзылуы. 113. Вектор дегеніміз не: Генді бөтен клеткаға тасымалдай алатын құрылым. 114. Какое из следующих утверждений относительно эндонуклеаз рестрикции НЕ является правильным: ферменты , участвующие в защите от бактериофагов 115. Егер дидезоксирибонуклеаза трифосфаттарыны дезоксирибонуклеозид трифосфаттарына қатынасы артып кетсе, ДНҚ секвенирлеу реакциясы қалай өзгереді: қысқы ДНҚ тізбектері шығарылады. 116. Анафазаны Цитокенездің ерте басталуына кедергі болатын кешен:Ц -B-Cdk-1 117. Жасушаның белсенді өсуін және ақуыздар мен ферменттердің синтезін реттейтін кешен:Ц-D-cdk-4 118. Митоздың метафазасында циклдің тоқтау себебі: бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы 119. Микротүтікшелер жүйесінің бұзылуы себебін циклдің тоқтауы байқалатын кезең: постмитоздық 120. Cyclin A-cyclin-depent kinase 2 10. High MRF activity initiates :chromosome condensation 121. Хромосомалардың максимальді спиралдануын және хромосомалардың экватор жазықтығында ретпен орналасуын: Ц -B-Cdk-1 122. The complex provides cell growth and cell structure restoration: cyclin D-cyclin-depent kinase 4 123. Хромосомалардың конденсациялануын белсендіреді: митоз стимулдаушы фактор 124. Жасушаның пролиферациясын тежейтін факторлар: ингибиторлар 125. Бір хроматидтік хромосомалардың ажырауын қамтамасыз етеді: анафазаны реттеуші фактор 126. Гемолитикалық анемияның ауыр түрімен ауыратын науқастың гемоглобиннің бета тізбегіндегі глутамин аминқышқылының валинге алмасуына байланысты эритроциттерінің пішіні орақ тәрізді.Мутацияның қандай типі анемияның дамуына себеп болған? Жауабы:миссенс 127. Жасушада геннің құрылымдық бөлігіндегі бірінші экзонда мутация болды.Ондағы нуклеотидтер 290-нан 288 болып азайды.Бұл қандай мутация типі? Жауабы:Фреймшифт 128. Генетикалық зертханада ақ Вистер егеуқұйрықтарының ДНҚ молекуласымен жұмыс барысында нуклеотидтердің алмасуы жүргізілді.Нәтижесінде полипептидтік тізбекте тек бір ғана аминқышқылы өзгерді.Байқалған өзгеріс қандай мутация нәтижесі болып табылады? Жауабы:фремшифт 129. Бірқатар гемоглобинопатияларда гемоглобиннің альфа- және бета тізбектеріндегі аминқышқылдарында өзгерістер болады.Төмендегі өзегерістердің қайсысы HbS (орақ тәрізді анемияға) тән? Жауабы:Глу Вал 130. 5.ДНҚ молекуласындағы матрицалық тізбекте мутация нәтижесінде ТАЦ триплеті АТЦ триплет өзгерді.Мұндай мутация типі аталады? Жауабы:миссенс 131. 6. ATGCGA ATTCGA Мутация типін анықтаңыздар? Жауабы:транзиция 132. 7. As a result of mutation in the matrix chain of the DNA moleculethe TAC triplet was replaced by the TAG triplet.This mutation is called: Жауабы:the transition 133. 8. Науқаста ұзақ уақыт темекі шегуден қызыл иегінде метастаздалыған жаңа түзілістер анықталды.Төменде келтірілген үдерістердің қайсысы жаңа түзілістің себебі болып табылады? Жауабы:мутация 134. 9. Кейбір химиялық элементтер (брома препараттары,профлавин және т.б) инсерция инсерция типті мутациялара алып келетіні белгілі.Егер бұл өзгерістер геннің құрылымдық бөлігінде болса қандай мутацияға алып келеді? Жауабы:оқылу реті жылжуына 135. ATGCGA ATACGAГендік мутация типін анықтаңыз? Жауабы:транзиция 136. Санитарлық дәрігер тазалау құрылғысының істен шығуынан атмосфераға көптеген түрлі химиялық мутагендердің бөлінуіне байланысты химиялық комбинаттың жұмысын тоқтатты.Осы әсерден қандай мутация типтері туындауы мүмкін? Жауабы:нүтелік мутациялар 137. Сілемейлі қабығынан алынған биопаттан ісік жасушалары анықталды.Содан “қуықтың рагы” диагнозы қойылды.Төменде келтірілген факторлардың қайсысы ісіктің себеі болуым мүмкін? Жауабы: химиялық факторлар 138. Темекі түтінінің құрамындағы химиялық заттар С цитозиннің А аденинге ауысуына алып келетіндігі бізге мәлім.Бұд өзгеріс p53 генінің нуклеотидтік қатарында орын алса,p53 ақуызының синтезі өзгеріп,онда оның ісіктің өсуін тоқтататын қызметі бұзылады.Осы геннің қызметі ісіктің өсуін басып тастау.p53 гені қандай гендер тобына жатады? Жауабы:супрессор 139. . Indicate which of the following applies to phisycalcarcirogens? Жауабы:X-ray gamma and UV rays 140. 1 Жасуша беткейінің терең өзгеруімен болатын,инвазивті өсу және метастаз беру сияқты қасиеттерімен анықталатын онкогенездің сатысы аталады? Жауабы: прогрессия 141. 1Осы кезең барысында трансформацияланушы жасушаның 10 еселеніп көбеюі жүреді.Бұл кезеңнің ұзақтығы шамамен 15 жылдан 30 жылға дейін созылады.Қатерлі ісіктің кезеңін анықтаңыз? Жауабы:промоция 142. 1 Цитокенездің ерте басталуына кедергі болатын кешен? Жауабы:Ц-В-Cdk-1 143. 1Жасушада нуклеотидтердің жеткліксіздігінен митоздық циклдың тоқтайтын кезеңі? Жауабы:S 144. Жасушаның пролиферациясын тежейтін факторлар? Жауабы:ингибиторлар 145. Апоптоз процессінің ферменттері-каспазалар, ядролық құрылымдар-нысаналармен өзара әрекеттеседі:реттеуші ақуыздар 146. ДНҚ-ның бұзылуы жайлы сигнал р53 ақуызға келіп түседі: протеинкиназа-казеинкиназадан, ДНҚ-протеинкиназадан 147. Activation of the p53 protein leads to: activation of the cell division process 148. Апопотоз представляет собой процесс: программированной клеточной смерти 149. Р53 ақуызының концентрациясы және активтілігінің жоғарылауына алып келеді: 150. Апоптоздың негізгі ферменті-каспаза: 3 151. Апоптоз процессінде каспазалар келесі жасушалық құрылымдар-нысаналармен әрекеттеседі: цитоқаңқа ақуыздарымен 152. Programmed cell mortality (apoptosis) is a consequence of: aging cells 153. Апоптоздың морфологиялық өзгерістері: ядро мен цитоплазманың фрагменттерге бөлінуі, апоптоздық денешіктердің түзілуі 154. Р53 ақуыздың концентрациясы мен белсенділігі бақыланады: Mdm2 155. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде: гибели лактоцитов после окончания грудного вскармливания 156. Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоздың) себебі болуы мүмкін: орта факторларының зақымдаушы әсері 157. Апопотозда шешуші роль атқаратын ферменттер: сериндік және цистеиндік каспазалар 158. Апоптоз механизмдерінің бұзылуынан пайда болатын ақаулар: синдактилия, ішекте қуыстың болмауы 159. Р53 ақуызының активтілігі бақыланады: 14-3-3в ақуызымен 160. Апоптозға келесі жасушалық процесстер жатады: фолликулярлык жасушасының, зақымдалған гаметалардың өлімі, терінің эпидермальді жасушаларының түлеуі 161. Каспаз активаторлары: цитохром С, АІҒ, ақуыз Араf-1 162. Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоздың) себебі болуы мүмкін:Өсу факторының болмауы 163. Генетикалық зертханада ақ Вистар егеуқұйрықтарының ДНҚ молекуласымен жұмыс барысында нуклеотидтердің алмасуы жүргізілді. Нәтижесінде полипептидтік тізбекте тек бір ғана аминқышқылы өзгерді. Байқалған өзгеріс қандай мутация нәтижесі болып табылады? ТРАНСВЕРСИЯ 164. Темекі түтініндегі химиялық элементтер ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтерд қатарын аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастыра алады. Бұл қандай мутация? Трансверсия 165. Адамдарда УК сәулесінің әсерінен терінің пигментациясы күшейеді. Бұл қандай өзгеріс нәтижесінде пайда болады? Гендер белсенділігі 166. Науқаста ұзақ уақыт темекі шегуден қызыл иегінде метастаздалған жаңа түзілістер анықталды. Төменде келтірілген үдерістердің қайсысы жаңа түзілістің себебі болып табылады? МУТАЦИЯ
Глу-вал 168. Кейбір химиялық элементтер (брома препараттары, профлавин және т.б.) инсерция инсерция типті мутацияларға алып келетіні белгілі. Егер бұл өзгерістер геннің құрылымдық бөлігінде болса қандай муатацияға алып келеді? Оқылу реті жылжуына 169. ДНҚ молекуласындағы матрицалық тізбекте мутация нәтижесінде ТАЦ триплеті АТЦ триплет өзгерді. Мұндай мутация типі аталады: Миссенс мутация 170. Гемолитикалық анемияның ауыр түрімен ауыратын науқастың гемоглобиннің бета тізбегіндегі глутамин аминқышқылының валинге алмасуына байланысты эритроциттерінің пішіні орақ тәрізді. Мутацияның қандай типі анемияның дамуына себеп болған? МИССЕНС-МУТАЦИЯ 171. Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды дистрофин ақуызының синтезделуіне алып келетін экзондардың делециялары анықталады. Мутация типін анықтаңыз Фреймшивт 172. Антисептик профлавин және акридиндік бояулар көрші орналсқан негіздердің арасына еніп, ДНҚ деформациялануына, инсерцияға алып келеді. Аталған өзгеріс қандай мутация типіне алып келеді? Фреймшивт мутацияға 173. β-каротин, С және Е дәрумендері ДНҚ-дағы спонтанды өзгерістерді төмендететіні белгілі. Бұл заттар қандай топқа жатады? АНТИМУТАГЕНДЕР 174. . Жасушада геннің құрылымдық бөлігіндегі бірінші экзонда мутация болды. Ондағы жұп нуклеотидтер 290-нан 288 болып азайды. Бұл қандай мутация типі ФРЕЙМШИФТ 175. ATGCGA –ATACGAГендік мутация типін анықтаңыз: ? Трансверсия 176. Санитарлық дәрігер тазалау құрылғысының әстен шығуынан атмосфераға көптеген........ Нүктелік 177. Сынғыш Х хромосома синдромы СГГ триплеттерінің қайталанулар санының артуынан: Динамикалық 178. Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов клетка продолжает синтезировать тот же белок: Вырожденность 179. Гендік мутацияның бір бөлігі ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер жұбының қосылуы.......Материалдың минималды мөлшері: рекон
180. У молодой семьи родился ребенок с разным цветом правого и левго глаза Соматикалық? 181. Апоптазаның әсері? Хромосомалардың линкерлік учаскелерде 182. Днк-ның бұзылуы жайлы сигнал р 53 ақуызға? Протеинкиназа -казеинкиназадан 183. Қатерлі ісік жасушалары жасушааралық байланысқа жауап беретін,беткейлік ақуыздардан байланысты жағалтып ,негізгі ісіктен бөлініп? Метастаз беру 184. 55 жастағы науқас К.. төменгі еріннің рагының болуына байланысты? Мутация 185. Тоқ ішектің жанұялық аденоматозды полипозды көп? Супрессор 186. В отличие от нормальныз бессмертных клеток (раковых)? Теломераза 187. Процесс превращения нормальной клетки в трансформ? Откогенез 188. Фактор который вызывает опухолевую трансф? Канцерогенный 189. Жоғарыда келтірілгендердің қайсысы химиялық канц? Полициклді ароматтық 190. OATGCGA АТАCGA Гендік мутация типін анықтаңыз? Транзиция 191. B U patsiyenta byli diagnostirovany novyye metastazy v krasnyy podborodok pri dlitel'nom kurenii. Kakoy iz sleduyushchikh protsessov yavlyayetsya prichinoy novogo obrazovaniya? Remont 192. Динамикалы мутация? Прокариот 193. Митохондриялардағы ДНҚ - ның құрылысының өзгеруі қандай мутацияға жатады? Комбинатив 194. Темекі түтініндегі химиялық элементтер ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтерд қатарын аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастыра алады. Бұл қандай мутация? Трансверсия 195. Аденин гуанин алмасуынан болатын мутация? Транзиция 196. Митохондриялардағы ДНҚ - ның құрылысының өзгеруі қандай мутацияға жатады? Комбинатив 197. This system turns on when there are so many damages in the DNA that it threatens the life of the cell. What type of repair are we talking about? SOS 198. Коккейн синдромы бойдың қысқалығымен (өсу гормонының қалыпты болуына қарамастан), бас сүйегінде кальцидің көп жинақталуымен, көру нервіcінің атрофиясымен, кереңдік және ерте қартаюмен сипатталатын ауру. Коккейн синдромында қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі байқалады? нуклеазаның 199. ДНҚ-да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді. Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер женделеді? Орекомбинативтік 200. ДНК репликациясы нәтижесінде комплементарлық принцип сақталмай жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін. Жұптаспаған негіздер тек жаңа тізбекті ғана қамтиды. Мисмэтч репарациясы жүйесі жаңа тізбекті тауып, комплементарлы емес нуклеотидті түзетуі керек. Мисмэтч- репарациясы кезінде жаңа тізбекті танитын фермент метилаза 201. В УК сәулесі ДНҚ тұтастығын бүзып, мутацияға алып келетін пиримидиндік димерлердің түзілуіне алып келеді. Неліктен сәулеленген жасушалар қараңғыға қарағанда жарықта көбірек тіршілік қабілеттілігін сақтайды? фотореактивация жүреді 202. Пигменттік ксеродерма ауруымен ауыратындардың терілері күн сәулесіне өте сезімтал болып келеді. Сондықтан, тері рагі дамуы мүмкін. Қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі аталған ауруға алып келеді? О нуклеазаның 203. Әйел соляриде болғаннан кейін терісінде жаңа түзілістердің көбейгендігін байқады. УК сәулесі әсeрінен нуклеотидтер жүйесіндегі өзгерістер жаңа түзілістердің себебі болып табылады. Қандай үдерістің дұрыс жүрмеyi жаңа түзілістердің пайда болуына алып келді? репарацияның 204. В Әйел соляриде болғаннан кейін терісінде жаңа түзілістердің көбейгендігін байқады. УК сәулесі әсeрінен нуклеотидтер жүйесіндегі өзгерістер жаңа түзілістердің себебі болып табылады. Қандай үдерістің дұрыс жүрмеyi жаңа түзілістердің пайда болуына алып келді? репарацияның 205. Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозиготалы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді. Бірақ, ерте балалық шақтарында күн сәулесі әсерінен олардың терілерінің зақымдалуы байқалады. Қандай үдерістің бұзылыстары пигменттік ксеродерма ауыруына алып келеді? репарацияның 206. Рекомбинативтік репарация кезінде қалпына келетін тізбек жаңа тізбек 207. Молекулалық деңгейдегі антимутациялық кедергі болып табылатын геннің қаситеті көп қайталану 208. Репликация кезінде ДНҚ полимераза қызметі кезінде болуы мүмкін қателіктер A-G 209. В Бул репарация типінде тимин димерлері және химиялық модификацияланған негіздер кесіліп алынады. Қандай репарция туралы айтылыр тұр? эксцизиялық 210. Эксцизиялық репарация кезінде түрлі зақымдалуларды танитын фермент гликозилаза 211. ATGCGA ATTCGA Мутация типін анықтаңыз---трансверсия 212. ATGCGA ATTCGA Гендік мутация типін анықтаңыз---транзиция 213. У молодой семьи родился ребенок с разным цветом правого и левого глаза.Как называется этоявление---модификационная изменчивость 214. Под действем мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, клетка продолжает синтезировать тот же белок.С каким свойством генетического кода это может быть связано----вырожденностью 215. Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды дистрофин ақуызының синтезделуіне алып келетін экзондардың делециялары анықталады. Мутация типін анықтаңыз---Динамикалық 216. Гендік мутацияның бір бөлігі ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер жұбының қосылуы және түсіп қалуы типті мутациялар тең емес кроссинговер нәтижесінде болады.Бұл өзгерістер мутагендік фактор әсеріне едәуір артады,Мутацияның пайда болуына алып келетін тең емес кроссинговер нәтижесінде қосылған немесе жоғалған генетикалық материалдың минималды мөлшері қалай аталады---мутон 217. B-carotene vitamins C and E are know to reduce spontaneous DNA damage. What group do these substances belong to---antimutagen 218. Генетикалық зертханада ақ Вистар егеуқұйрықтарының ДНҚ молекуласымен жұмыс барысында нуклеотидтердің алмасуы жүргізілді.Нәтижесінде полипептидтік тізбекте тек бір ғана аминқышқылы өзгерді.Байқалған өзгеріс қандай мутация нәтижесі болып табылады---Трансверсия 219. Жасушада геннің құрылымдық бөлігіндегі бірінші экзонда мутация болды.Ондағы жұп нуклеотидтер 290-нан 288 болып азайды.Бұл мутация типі—флеймшифт 220. As a result of mutation in the matrix chain of the DNA molecule the TAC triplet was replaced by the TAG ttriplet.This mutation is called---missense 221. Бірқатар гемоглобинопатияларда гемоглобиннің вльфа және бета тізбектеріндегі аминқышқылдарында өзгерістер болады.Төмендегі өзгерістердің қайсысы HbS тән---Глу Гис 222. Днқ молекуласындағы матрицалық тізбекте мутация нәтижесінде ТАЦ триплеті АТЦ триплет өзгерді.Мұндай мутация типі аталады---миссенс 223. Гемолитикалық анемияның ауыр түрімен ауыратын науқастың гемоглобиннің бета тізбегіндегі глутамин аминқышқылының валинге алмасуына байланысты эритроциттерінің пішіні орақ тәрізді.Мутацияның қандай тирі анамияның дамуына себеп болған—миссенс 224. Темекі түтініндегі химиялық элементтер ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер қатарын аденинді тиминге немесе гуанинді цитозінге алмастыра алады.Бұл қандай мутация—трансверсия 225. Кейбір химиялық элементтер (брома препараттары профлавин және т.б) инсерция типті мутацияларға алып келетіні белгілі.Егер бұл өзгерістер геннің құрылымдық бұлігінде болса қандай мутацияға алып келеді---оқылу реті жылжуына 226. Сынғыш Х-хромосома синдромы СГГ триплеттерінің қайталанулар санының артуымен болады. Аталған синдромның себебі қандай мутация болып табылады---динамикалық 227. Санитарлық дәрігер тазалау құрылғысының істен шығуынан атмосфераға көптеген түрлі химиялық мутагендердің бөлінуіне байланысты химиялық комбинаттың жұмысын тоқтатты Осы әсерден қандай мутация типтері туындауы мүмкін---нүктелік мутациялар 228. Науқаста ұзақ уақыт темекі шегуден қызыл иегінде метастаздалған жаңа түзілістер анықталды.Төменде келтірілген үдерістердің қайсысы жаңа түзілістің себебі болып табылады—мутация 229. Адамдарда УК сәулесінің әсерінен терінң пигментациясы күшейді .Бұл ненің өзгерісі нәтижесінде пайда болады---геннің құрылысыны 230. Антисептик профлавин және акридиндік бояулар көрші орналасқан негіздердің арасына еніп ДНҚ деформациялануына инсерцияға алып келеді Аталған өзгеріс қандай мутация типіне алып келеді—фреймшифт мутацияға 231. В клетках человека под действием УФ излучения произошло повреждения молекулы ДНҚ. Одноко, с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен.Как называется это явление---репарация 232. Репликация кезінде полимераза қызметі кезінде болкы мүмкін қателіктер---A-G 233. What kind of repair does not require an intact complementary DNA strand—post-replicative 234. 1. ДНҚ құрылысының моделін ұсынған ғалым 1) Эрвин Чаргафф 2) Джордж Бидл 3) Джеймс Уотсон+ 4) Франсуа Жакоб 5) Жак Моно 2. ДНҚ – ААТ триплетіне комплементарлы РНҚ триплеті 1) ТТА 2) УУА + 3) ААУ 4) ТТУ 5) УУТ 3. Өздігінен екі еселену үдерісі 1) трансляция 2) транскрипция 3) репарация 4) репликация+ 5) редукция 4. Бір белгі жайында ақпарат жазылған ДНҚ бөлігі 1) ген+ 2) транскриптон 3) оперон 4) нуклеогистон 5) репликон 5. Нуклеин қышқылының мономері 1) нуклеозид 2) нуклеогистон 3) нуклеомер 4) нуклеотид+ 5) нуклеосома 6. Полипептидтік тізбектің мономері 1) полисахарид 2) нуклеозид 3) нуклеотид 4) моносахарид 5) аминқышқылы+ 7. Берілген АГГЦТГГЦТААГЦ кесіндісі нуклеин қышқылының типіне тән 1) РНК 2) ДНК+ 3) т-РНК 4) р-РНК 5) а-РНК 8. ДНҚ тізбегіндегі комплементарлық ұстаным 1) А-Т + 2) А-У 3) А-Г 4) А-Ц 5) А-А 9. Чаргафф ережесімен анықталатын арақатынас 1) Г = А 2) Г = Ц+ 3) Г = Г 4) Г = У 5) Г = Т 10. Прокариоттардағы ДНҚ орны 1) цитоплазмада+ 2) ядрода 3) ядро мембранасында 4) кариоплазмада 5) цитоплазма мембранасында 11. Эукариоттардағы ДНҚ орны 1) цитоплазмада 2) хромосомада+ 3) рибосомада 4) гольджи аппаратында 5) эндоплазмалық торда 12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі 1) экзон 2) интрон 3) промотор 4) цистрон+ 5) аттенуатор 13. Промотор, оператор, аттенуаторы бар геннің бөлігі 1) мағыналы 2) матрицалық 3) кодтаушы 4) реттеуші + 5) ұрылымдық 14. Гендерді бөліп тұратын нуклеотидтер қатары 1) оператор 2) аттенуатор 3) спейсер+ 4) промотор 5) терминатор 15. Геннің кодтаушы бөлігіндегі ақпаратты бөлігі 1) цистрон 2) экзон+ 3) интрон 4) спейсер 5) энхансер 16. Геннің кодтаушы бөлігіндегі ақпаратсыз бөлігі 1) цистрон 2) экзон 3) интрон+ 4) спейсер 5) энхансер 17. Транскрипцияны аяқтау үшін қажет 1) экзон 2) интрон 3) цистрон 4) терминатор+ 5) промотор 18. Геннің реттеуші ақуызбен байланысатын бөлігі 1) терминатор 2) оператор+ 3) промотор 4) репрессор 5) аттенуатор 19. Геннің транскрипция жүретін бөлігі 1) матрицалық 2) мағыналы 3) кодтаушы + 4) реттеуші 5) спейсерлік 20. Транскрипция жылдамдығын жоғарлататын нуклеотидтер қатары 1) экзон 2) интрон 3) спейсер 4) энхансер+ 5) сайленсер 21. Транскрипция жылдамдығын төмендететін нуклеотидтер қатары 1) экзон 2) интрон 3) терминатор 4) энхансер 5) сайленсер+ 22. Белгілі бір жағдайда транскрипцияны тоқтататын геннің бөлігі 1) экзон 2) интрон 3) аттенуатор+ 4) промотор 5) оператор 23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі 1) жалпы+ 2) жартылай консервативті 3) униполярлы 4 ) консервативті 5) тиым салынған 24. Репликация үдерісі ДНҚ ақпараттың аударылуы ДНҚ молекуласының екі еселенуі+ ДНҚ молекуласының өздігінен азаюы ДНҚ ақпараттың көшірілуі ДНҚ ақпараттың РНҚ берілуі 25. Тұқым қуалау ақпаратының арнайы тасмалдануы 1) ДНҚ---ақуызға 2) ДНҚ---а-РНҚ 3) ДНҚ---а-РНҚ-ақуызға 4) РНҚ---ақуызға 5) РНҚ---ДНҚ---ақуызға+ 26. Репликация жүретін кезең Синтездік+ пресинтездік постсинтездік премитоздық постмитоздық 27.Жаңа синтезделген ДНҚ 5→3 бағытын көрсететін репликация ұстанымы 1) комплементарлы 2) жартылай консервативті 3) антипараллельді 4) униполярлы+ 5) үзілмелі 28. Репликацияны аяқтайтын фермент ДНҚ-полимераза РНҚ-полимераза топоизомераза геликаза лигаза+
29. Жаңа түзілген ДНҚ тізбегінің ұштарының репликацияланбау мәселелерін шешетін фермент
жартылай консервативті антипараллельд+і комплементарлы униполярлы үзілмелі 33. Репликацияда бастапқы аналық тізбектің жаңа синтезделетін ДНҚ тізбегіне қалып болатын ұстанымы 1) жартылай консервативті+ 2) антипараллельді 3) комплементарлы 4) униполярлы 5) үзілмелі 34. ДНҚ молекуласында а-РНҚ синтезделу үдерісі 1) репликация 2) транслокация 3) транскрипция+ 4) трансляция 5) авторепродукция 35. ДНҚ-РНҚ полимераза комплексінің түзілу орны 1) оператор 2) промотор+ 3) регулятор 4) терминатор 5) аттенуатор 36. Ақуыз синтезіне матрица болатынРНҚ 1) р-РНҚ 2) а-РНҚ+ 3) т-РНҚ 4) про-а-РНҚ 5) про-т-РНҚ 37. РНҚ-полимеразаның ДНҚ-мен байланысатын бөлігі 1) аттенуатор 2) промотор+ 3) регулятор 4) оператор 5) терминатор 38.Процессинг жүретін ағза 1) бактерия 2) ашытқы саңырауқұлағы 3) вирустар 4) фагтар 5) адам+ 39.Сплайсинг үдерісі 1) экзондардың қырқылуы 2) экзондардың тігілуі 3) интрондардың тігілуі 4) интрондардың қырқылуы + 5) интрондардың тігілуі және экзондардың қырқылуы 40.Гендер арасын бөліп тұратын ақпаратсыз бөлігі 1)спейсер+ 2) энхансер 3) экзон 4) интрон 5) сайленсер 41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі 1) спейсер 2) энхансер 3) интрон 4) экзон+ 5) сайленсер 42. а-РНҚ пісіп-жетілу үдерісі 1) транслокация 2) транскрипция 3) репликация 4) трансляция 5) процессинг + 43. Үш қатар орналасқан нуклеотидтер 1) кодон+ 2) экзон 3) интрон 4) промотор 5) оператор 44.а-РНҚ синтезінің 5'→3'бағытын анықтайтын ұстанымы 1) консервативті 2) жартылайконсервативті 3) антипараллельді 4) униполярлы+ 5) комплементарлы 45. Полипептидтік тізбектің синтезделу үдерісі репликация трансляция+ репарация трансверсия транзиция 46. Аминқышқылының бірнеше кодонмен кодталуын анықтайтын генетикалық код 1 1) триплетілігі 2 2) универсальдылығы 3 3) артықтылығы+ 4 4) коллинеарлылығы 5 5) үздіксіздігі 47. Мағынасыз кодондар саны 1
3+
2
4
5
48. т-РНҚ-сайтына не байланысады?
ДНҚ-полимераза РНҚ-полимераза лигаза
пептидилтрансфераза+
тиогалактозидацетилаза 50. Тірі ағзаларда генетикалық кодтың бірдейлігін көрсететін қасиеті триплеттілігі универсальдылығы+ артықтылығы коллинеарлылығы үздіксіздігі 51. Триплетпен не кодталады? ақуыз
кодон
антикодон полипептид аминқышқылы+ 52.Генетикалық кодтың бірлігі 1) нуклеотид 2) триплет+ 3) аминқышқылы 4) полипептид 5) ақуыз 53. Бір аминқышқылын 1-6 дейінгі кодондармен кодталуын сипаттайтын генетикалық кодтың қасиеті артықтылығы+ триплеттілігі универсальдылығы қайта жабылмайтындығы арнайылығы 54. Полипептидтік тізбектегі аминқышқылдарының қатарының ДНК кодондарының қатарына сай келуін көрсететін генетикалық кодтың қасиеті 1) үздіксіздігі 2) коллинеарлылығы+ 3) комплементарлылығы 4) қайта жабылмайтындығы 5) консервативтілігі 55. Рибосоманың құрамында болатын орталық қайсы? 1) R 2) Т 3) К 4) А+ 5) S 56. Лактозалық оперонды активтендіретін не? 1) индуктор+ 2) репрессор 3) корепрессор 4) апорепрессор 5) аттенуатор 57. Лактозалық опероның элементі 1) промотор+ 2) энхансер 3) корепрессор 4) репрессор- гені 5) реттеуші гені 58. Лактозалық оперонның активтенуі үшін қажет 1) ортада индуктордың болмауы 2) ортада репрессор-ақуызының болуы 3) индуктордың операторымен байланысуы 4) репрессор-ақуызының операторымен байланысуы 5) репрессор-ақуызының индуктормен байланысуы+ 59. РНҚ-полимераза байланысатын геннің бөлігі 1) экзон 2) оператор 3) репрессор 4) промотор+ 5) аттенуатор 60. Оператор 1) геннің реттеуші қатары+ 2) геннің кодтаушы қатары 3) репрессор және промотор гендерінің аралығында орналасқан 4) индуктор байланысатын геннің бөлігі 5) РНҚ-полимераза байланысатын геннің бөлігі 61. Опероның негативті бақылануындағы лактозаның ролі индуктор+ репрессор корепрессор апорепрессор соңғы өнім 62. Лактозалық оперонда оператормен байланысатын ақуыз 1)катализаторлық 2) репрессор+ 3) апорепрессор. 4) корепрессор 5) құрылымдық 63.Оперон моделін ұсынған ғалым 1) Ф.Гальтон 2) Г. де Фриз 3) Д.Уотсон 4) Ф. Жакоб+ 5) Т.Шванн 64. Оперон компоненті 1) мутатор 2) энхансер 3) модулятор 4) реттеуші гендер 5) құрылымдық гендер+ 65. Репрессор-ақуызы байланысатын геннің бөлігі 1) экзон 2) оператор+ 3) промотор 4) репрессор 5) аттенуатор 66. Эукариоттарда «молшылық» гендермен реттелетін гендер активтілігінің реттелу деңгейі 1)геномдық+ 2) трансляциялық 3)посттрансляциялық 4)транскрипциялық 5)посттранскрипциялық 67. Прокариот жасушаларына тән, генетикалық материал 1) нуклеоид+ 2) хромомер 3) хромонем 4) нуклеомер 5) нуклеосома 68. Гендер белсенді болатын митоздық циклдың сатысы 1) митозда 2) телофазда 3) анафазада 4) метафазада 5) интерфазада+ 69. Хроматин тығыздалуының бірінші деңгейі 1) хроматидтік 2) хромонемдік 3) хромомерлік 4) нуклеомерлік 5) нуклеосомдық+ 70. Цитоплазмалық тұқымқуалаушылықты қандай ДНҚ анықтайды? 1) ядролық 2) рибосомлық 3) лизосомалық 4) центросомалық 5) митохондриалық+ 71. Нуклеосомамен жанаспайтын ДНҚ бос бөлігі 1) линкерлік+ 2) теломерлік 3) центомерлік 4) хромомерлік 5) нуклеомерлік 72. Митоздық циклдың сатысында хромосоманы зерттеу тиімді 1) профазда 2) анафазда 3) телофазда 4) метафазада+ 5) интерфазада 73. Хромосоманың негізі заты 1) генфор 2) хроматин + 3) теломер 4) нуклеотид 5) центромера 74. Хромосоманың құрылымдық компоненттеріне тән фибрилла 1) хроматидтік 2) хромомерлік 3) хромонемдік 4) нуклеомерлік 5) нуклеопротеидтік+ 75. Хроматиннің тығыздалуының нуклеомерлік деңгейін анықтайтын гистонды ақуыз 1) Н1+ 2) Н3 3) Н4 4) Н2А 5) Н2В 76. Жасушасында генетикалық материалы сақиналы хромосома болып саналатын ағза 1) адамдар 2) өсімдіктер 3) жануарлар 4) бактериялар+ 5) қарапайымдылар 77. Хромосомалардың гаплоидты жиынтығы бар жасуша 1) сомалық 2) трансформацияланған 3) трансформацияланбаған 4) пісіп жетілген жыныс+ 5) пісіп жетілмеген жыныс 78. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы 1) гаплоидты 2) диплоидты + 3) анеуплоидты 4) полиплоидты 5) гетероплоидты 79. Денверлік жіктелу бойынша хромосомалар тобының саны 1) 2 2) 3 3) 4 4) 6 5) 7+ 80. Париждік жіктелу бойынша хромосомалардың ұзын иығы қалай белгіленеді? 1) А 2) В 3) q+ 4) С 5) р 81. Париждік жіктелу бойынша хромосомалардың қысқа иығы қалай белгіленеді? 1) А 2) В 3) q 4) С 5) р+ 82. Гаплоидты жиынтықтағы тұқымқуалау материалының аталуы 1) геном+ 2) генотип 3) фенотип 4) кариотип 5) генофонд 83. Тең иықты хромосома 1) спутниктік 2) телоцентрлік 3) акроцентрлік 4) метацентрлік+ 5) субметацентрлік 84. Тең емес иықты хромосома 1) спутниктік 2) телоцентрлік 3) акроцентрлік 4) метацентрлік 5) субметацентрлік+ 85. Центромерасы бір ұшында орналасқан, бір иықты хромосома 1) спутниктік 2) акроцентрлік 3) метацентрлік 4) телоцентрлік+ 5) субметацентрлік 86. Хромосома бөлігінен бөлек, екінші реттік тартылысы бар хромосома 1) спутниктік+ 2) телоцентрлік 3) центрлік 4) метацентрлік 5) субметацентрлік 87. Геномға тән хромосомалар жиынтығы 1) диплоидты 2) гаплоидты+ 3) анеуплоидты 4) полиплоидты 5) гетероплоидты 88. Хромосоманы зерттеуге қолайлы болатын саты 1) анафазада 2) профазада 3) телофазада 4) прометафазада 5) метафазада+ жүктеу/скачать 2,98 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|