1. Коккейн синдромы бойдың қысқалығымен (өсу гормонының қалыпты болуына қарамастан), бас сүйегінде кальцидің көп жинақталуымен, көру нервісінің атрофиясымен, кереңдік және ерте қартаюмен сипатталатын ауру. Кокейн синдромында қандай ферменттің дұрыс жүрмеуі байқалады: нуклеазаның
2.SOS репарациясының ерекшелігі: мутацияның көзі болуы мүмкін
3. What kind of repair does not require an intact complementary DNA strand: light
4. УК сәулесі ДНҚ тұтастығын бұзып, мутацияға алып келетін пиримидиндік димерлердің түзелуіне алып келеді. Неліктен сәулеленген жасушалар қараңғыға қарағанда жарықта көбірек тіршілік қабілеттілігін сақтайды: фотореактивация жүреді
5. Пигменттік ксеродерма ауруымен ауыратындардың терлері күн сәулесіне өте сезімтал болып келеді. Сондықтан, тері рагі дамуы мүмкін. Қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі аталған ауруға алып келеді: нуклеазаның
6. ДНҚ-да зақымданулар көп болған жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді. Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер жөнделеді: рекомбинативтік
7. Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен негіздердің репарациясы дұрыс жүрмеді. Жұптаспаған негіздердің репарациясының дұрыс жүрмеуі полипозды емес рактың қандай түріне алып келеді: тоқ ішектің
