Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома
жүктеу/скачать 7,08 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Фолдаза 28.
- Нуклеза 30.
- Пигменттік ксеродерма 32.
- : қайтымды. 4.Эукариоттар гендері экспрессияның посттранскрипциялық деңгейдегі реттелуінің бұзылуы, қандай аномальдық заттардың түзілуіне әкеледі: ақуыздардың
- Трансляциялық 6.Бактерия оперонының жұмысы зерттелуде. Репрессорлық ақуыздан операторды босатты. Осыдан кейін жасушада қандай процесс жүреді: транскрипция
- Оператормен байланысады 8. Ген белсенділігінің регуляциясы эукариоттарда қандай деңгейде жүзеге асады: транскрипция
- : позитивті 13. Лактозалық оперонның активтенуі үшін қажет: репрессор- ақуызының индуктормен байланысуы
- : ақуыз 19. Лактозалық оперонды активтендіретін не Индуктор
| Бір аминқышқылын
26. Дәрігерге 46 жастағы науқас М үнемі аз мөлшерде қақырықтың бөлінуімен құрғақ жөттелдің ....? Сомалық 27. Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар? Фолдаза 28. Гендер активтілігінің транскрипциялық деңгейінде синтезделеді ? Ақуыз 29. Пигменттік ксеродерма ауруымен ауыратындардың терілері күн сәулесіне .... ? Нуклеза 30. ДНҚ молекуласында тиминдік димерлердің түзілуіне алып келеді ? Ультракүлгін сәулелер 31. Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты ? Пигменттік ксеродерма 32. 3 жасар ер бала күн сәулесіне айқын сезімталдық және терісінде көптеген ....? Репарация 33. ДНҚ –да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді...? SOS 1.ДНҚ репликациясы нәтижесінде комплементарлық пртнцип сақталмай жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін.Жұптаспаған негіздер тек жаңа тізбекті ғана қамтиды..... -Метилаза 2.Жедел лейкозбен ауыратын науқаста сүйек кемігін биопсиясын иммуноцитохимиялық зерттеуде ДНҚ фрагментациясы апоптозға тән белгілері бар жасушалардың саны көп мөлшерде кездесті.Апоптозда.... -Эндонуклеаза 3.Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты -пигменттік ксеродерма 4.Қатерлі ісік жасушалары жасушааралық байланысқа жауап беретін,беткейлік ақуыздардың байланысты жоғалтып,негізгі ісіктен бөлініп,қан тамырларына еніп және оның.... -метастаз беру 5.Геннен синтезделеді -бір полипептитік тізбек 6.Дәрігерге 46жастағы науқас М үнемі аз мөлшерде қақырықтың бөлінуімен құрғақ жөтелдің ,бас айналуының әлсіздіктің....Ісіктің пайда болуының себебі нақты қандай мутация болуы мүмкін -сомалық 7.Ядролық ақуыз-апоптоздың реттеуші немесе транскрипциялық факторы ДНҚ зақымданулары баржасушаның бөліну үрдісін тоқтатып,апоптозды іске қосады.Қандай ақуыз.... -р53 8.Митоздық циклдің қай кезеңінде D-Cdk4.6 комплексі белсенді? -Пресинтетикалық 9.Апоптоз үрдісіндегі ультракүлгін сәулесінің әсерінен болатын ДНҚ зақымдануларды танитын фермент қандай? -казеинкиназа 10.а-РНҚ жаңадан байланысқан пептидилі бар –РНҚ-мен бірге солға бір кодонға жылжып отырады.Бұл кезең аталады -трансляция 11.Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді -фенилкетанурия 11.Промотор қандай қандай қызмет атқарады. -РНҚ –полимеразамен байланысады 12.ATGCGA ATACGA Гендік мутация типін анықтаңыз -транзиция 13.Постранскрипциялық деңгейдегі про-а-РНҚ-ға тән -экзондардың әр түрлі ретпен және әртүрлі комбинацияланып тігілуі 14.Гендер активтілігінің транскрипциялық деңгейінде синтезделеді -ақуыз 15.ЦАГ триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауруына алып келеді.Бұл мутацияның қандай типі? -динамикалық 16.ДНҚ репликациясы нәтижесінде комплементарлық принцип сақталмай жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін.Жұптаспаған негіздер....Мисмэтч-репарациясы кезінде жаңа тізбекті танитын фермент? -метилаза 17.Эукарито генінің активтілігінің реттелу деңгейлері -транскрипциялық 18.Эукариот гендері экспрессиясының посттранскрипциялық деңгейдегі реттелуінің бұзылуы,қандай аномальдық заттардың түзілуіне әкеледі -ақуыздардың 19.Химиялық мутагендер ДНҚ молекуласының химиялық құрамын өзгертеді;аденинді тиминге,гуанинді цитозинге алмастырады.Бұл қандай мутация. -Трансверсия 20.Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар; -фолдаза 21.ДНҚ молекуласының тиминдік димерлердің түзілуіне алып келеді -ултьтракүлгін сәулелер 22.Темекі түтінінің құрамындағы химиялық элементтер ДНҚ молекуласының химиялық құрамын өзгертеді:аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастырады.Бұл қандай мутация -трансверсия 23.Эукариоттағы гендер экспрессиясының реттелу типтері -қайтымды 24.ДНҚ-да зақымданулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді..... -рекомбинативтік 25.ГАЦ триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауруына алып келеді.Бұл қандай мутация типі? -дингамикалық 26.Бұл репарация жүйесі ДНҚ молекуласында зақымданулар көп болып,жасуша тіршілігіне қауіп төнгендеи қосылады -SOS 27.Зертханалық жағдайларда сайленсерлерді зерттеу үшін эксперимент жүргізілді.Эукариттоағы сайленсер генінің гендер белсенділігінің рөлі -транскрипция жылдамдығын төмендетеді 28.Рентгенмен жұмыс жасайтын дәрігерлерде қанның,сүт безінің,қалқанша безінің және терінің қатерлі ісігінің даму қаупі болады.Қандай фактор туралы сөз болды? -канцерогендік 29.Қандай репарация типіне жаңа синтезделген өзгеістердің жөнделуі,ал бастапқы тізбектегі зақымданулардың сақталып қалуы тән -қараңғылық 30.3-жасар ер бала күн сәулесіне айқын сезімталдық және терісінде көптеген дақтардың пайда болуына бавйланысты..... -репарация 31.Төменде келтірілген комплекстердің қайсысы митоздық цикл бастауға қолайлы -Циклин D-Cdk4.6 32.Белгілі бір белоктардағы аминқышқылдары туралы ақпарат транскрипция нәтижесінде ДНҚ молекуласынан а-РНҚ-ға триплеттер түрінде көшіріледі.Бір триплет кодтайды -бір аминқышқылды 33.ДНҚ-ны құрайтын пиримидиндік негіздер -цитозин мен тимин 34.БЛум синдромы-бұл жоғары фотосезімталдық және репарацияның бұзылуымен сипатталатын ауру...... -пострепликативтік 35.Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен пайда болған жұптаспаған негіздердің репарациясы дұрыс жүрмейді.... -тоқ ішектің 36.SOS репапциясының ерекшкелігі -мутацияның көзі болуы мүмкін 37.Тексеру нүктесінің митоздың метафазада циклдың тоқтау себебі -бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы 38.Төменде келтірілген қайсы ісік қатерлі емес болады -меланома 39.Ер адам А 54 жаста 25жыл бойы темекі шегеді,бояу шығаратын салада 10жыл жұмыс істеп..... -химиялық факторлар 40.Сплайсинг үдерісінің өзгеруі қай деңгейдегі реттелуге мысал бола алады -посттранскрипциялық 41.Қазіргі уақытта тегіс бұлшықет жасушалар тамырларының қабырғаларының тотықтырғыштармен тотығуы,атеросклероздың дамуына ықпал етеді.... -Некроз 42.Бір хроматидтік хромосомалардың ажырауын қамтамасыз етеді -анафазаны реттеуші фактор(АРФ) 43.Гендер активтілігінің транскрипциялық деңгейінде синтездедеді -ақуыз Жаппай скрининг жүргізу бағдарламасының бағытын көрсететін ең дұрыс жауабы? – баланың ауруын клиникалық белгілері пайда болғанға дейін анықтау Жасушаны митозға өткізетін циклин-CDK кешені? – циклин B – Cdk1 Жасушалық циклді бастайтын циклин-CDK кешені? - циклин D – Cdk4,6 Жасушаның өсуі, органоидтардың бастапқы қалпына келуі, ақуыздармен ферменттердің белсенді синтезделуін бақылайтын кешен? – Ц-D – Cdk – 4,6 Жасушаның постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері? – 2п2с Медициналық генетиканың зерттеу әдістерінің ең дұрыс жауабы? – генеалогиялық, егіздерді салыстыру, биохимиялық Бұл репарация типінде тимин димерлері және химиялық модификацияланған негіздер кесіліп алынады. Қандай репарация туралы айтылып тұр? - фотореактивация МРF белсенділігінің бірден төмендеуі әкеледі? - хромосоманың деконденсациясына Тұқым қуалайтын ауруларға диагноз қою әдістерінің ең дұрыс жауабы? – Төменде аталған әдістердің қайсысы ДНК амплификациясына қолданылады? – ПТР Бета-каротин, С және Е дәрумендері ДНК дағы спонтанды өзгерістерді төмендететіні белгілі. Бұл заттар қандай топқа жатады? – антимутагендер Sanger секвенирлеу әдісі мыналарға негізделген? – жоғарыда айтылғандардың барлығы Рекомбинавтік репарация кезінде қалпына келетін тізбек? – жаңа тізбек Күн сәулесі әсерінен адамның тері жасушаларындағы ДНК молекуласында көбіне байқалатын өзгеріс? – тиминдік димерлер Митоздық циклді қамтамасыз ететін арнайы кешендердің алдын ала түзілуін болдырмайтын белоктар? Коккейн синдромы бойдың қысқалығымен (өсу гормонының қалыпты болуына қарамастан), бас сүйегінде кальцийдің көп жинақталуымен, көру нервісінің атрофиясымен, кереңдік және ерте қартаюмен сипатталатын ауру. Коккейн синдромында қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі байқалады? –нуклеазаның SOS репарациясының ерекшелігі? – мутацияның көзі болуы мүмкін Апоптоз процесінде каспазалар келесі жасушалық құрылымдар нысаналармен әрекеттеседі? – цитоқаңқа ақуыздарымен УК сәулесі әсерінен адамның ДНК молекуласында өзгерістер болды. Алайда, арнайы ферменттер көмегімен ДНК молекуласындағы өзгерістер бастапқы қалпына келді. Бұл құбылыс қалай аталады? – репарация Шерешевский тернер синдромымен аурудан 45 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? – моносомия Каспаз активаторлары? – цитохром С, AIF, ақуызApaf-1 Жасушалық циклді басқару жүйесі жасуша цикліндегі оқиғаларды реттейтін келесі тұжырымдардың қайсысы ең жақсы сипаттайды? – ақуыз белсенділігі фосфорлану мен фосфорсыздандырумен реттеледі Циклин бета ыдырайды? Вектор дегеніміз не? – Генді бөтен клеткаға тасымалдай алатын құрылым Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоздың) басталу себептері? – Өсу факторының болмауы РНК молекуаларын (мРНК) және олардың фрагменттерін тесттілеу арқылы ген экспрессиясын зерттеу әдісі? – нозерн блот Әртүрлі клондар арасынан бізге қажетті ген табу әдісі? – скрининг Зерттелуші ДНК тізбегінің синтезін белгілі бір азоттық негізге жеткенде дидезоксинуклеотидті енгізу арқылы тоқтатуға негізделген әдісті анықтаңыз? – Сангер Ауру гені клондалбаған, оның экзон интрондық құрылысы белгісіз яғни гетерогенді күйде болғанда жүргізілетін әдісті анықтаңыз? Генетикалық маркер арқылы сезімтал реципиент жасушаларын анықтау? РНК рекомбинантты технологиясында қолданылатын векторда барлығы болуы керек, мынадан басқа? – транскрипцияның тоқтатылған жері Екі түрлі организмнің ДНК сегменттерін қосу арқылы алынған ДНК фрагменті қалай аталады? – Рекомбинантты ДНҚ Төмендегі ферменттердің қайсысы ДНК молекуласын рекомбинантты ДНК технологиясында кесу үшін қолданылады? - рестриктазалар Рекомбинанттық ДНК алуға болатын ДНК құрамы? – рестрикациялану сайтынан Рекомбинанттық ДНК дегеніміз не? - Ген және вектор Трисомияның формуласы? – 2n+1 Бұл репарация типінде репликация кезіндегі жұптаспаған негіздердегі өзгерістер қалпына келеді. Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? - мисмэтч р53 ақуыздың концентрациясы мен белсенділігі бақыланады? - Mdm 2 Адамдағы геномдық мутацияның себебі болып табылатын мутагендік фактор? – радиация Эмбриондық даму кезінде ұрықтың өліміне алып келетін мутация? – леталды ДНҚ-ның бұзылуы жайлы сигнал р53 ақуызға келіп түседі? – протеинкиназа – казеинкиназадан,ДНҚ-протеинкиназадан Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозиготалы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді. Бірақ, ерте балалық шақтарында күн сәулесі әсерінен олардың терілерінің зақымдалуы байқалады. Қандай үдерістің бұзылыстары пигменттік ксеродерма ауыруына алып келеді? – репарацияның ДНК құрылысын зерттеу үшін қолданатын әдістердің ішінен ең дұрыс әдістер қайсы? Қандай синдром адамдағы трисомияға мысал бола алады? – эдвардс Көпшілік жағдайда хромосома бұзылыстарын жөндеу үшін митоздық циклдің тоқтатылуында маңызды болатын белок? – р53 Хромосомалардың конденсациялануын ядро қабығының ыдырауын т.б. үрдісті инициациялайтын кешен? – Хромосомалардың конденсациялануын белсендендіреді? – митоз стимулдаушы фактор (МСФ) Апоптоз механизмдерінің бұзылуынан пайда болатын ақаулар? – синдактилия, ішекте қуыстың болмауы Действие апоптазы? – расщепляет хромосомы в линкерных участках, приводит к фрагментации ДНК У здоровых родителей родился ребенок с наследственным заболеванием фенилкетонурией (аутосомно рецессивный тип наследования). К какому виду изменчивости можно отнести данный случай? – комбинативной Вид изменчивости при котором генотип не изменяется, обратима и обеспечивает приспособленность организма к конкретным условиям среды? – модификационная Количество генетического материала в постмитотическом периоде клетки? – 2п2с Незавершенность репликации являются причиной остановки митотического цикла в сверочной точке очке? – G2 У человека под действием УФ облучения усиливается пигментация кожи. Это происходит в результате изменения? – активности генов К химическим мутагенным факторам относятся? – тяжелые металлы Синдром Блума это заболевание, связанное с повышенной фоточувствительностью и нарушенной репарацией ДНК. Клинические признаки синдрома задержка роста, гипопигментация кожи, краснота на лице в виде бабочки, предрасположенность к опухолям. Какой тип репарации нарушен при синдроме Блума? - пострепликативная Во время репликации ДНК бывают ошибки спаривания, когда вместо комплементарных пар образуются некомплементарные пары. Неправильное спаривание затрагивает только дочернюю цепь. Система репарации мисмэтч должна найти дочернюю цепь и произвести замену некомплементарных нуклеотидов. Фермент, распознающий дочерние нити ДНК при мисмэтч репарации? – метилаза При многих формах рака генные мутации ведут к нарушению репарации неправильно спаренных оснований, возникающих как ошибки репликации. Нарушение механизмов репарации ошибочно спаренных оснований приводит к не полипозному раку? – толстой кишки Когда в ДНК возникает так много повреждений, что в ходе эксцизионной репарации клетка не успевает их полностью устранить. В результате после репликации такой ДНК в дочерней цепи на месте повреждений, имеющихся в материнской нити, образуются бреши. Какой тип репарации исправляет такие повреждение? – рекомбинативной Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, клетка продолжает синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано? – вырожденностью У молодой семьи родился ребенок с разным цветом правого и левого глаза. Как называется это явление? – соматическая мутация Обеспечивающий максимальную спирализацию хромосом и упорядоченное расположение хромосом на экваторе клетки? – Ц-В – Cdk – 1 Морфологические изменения апоптоза? – фрагментация ядра и цитоплазмы, образование апоптозных телец, фагоцитоз Who identified the DNA polymerase enzyme? – Kornberg Strains of abnormal immortal cells do not age and are an active enzyme compared to normal cells. An enzyme that is active in cancer cells? – telomerase The structure of DNA from which recombinant DNA can be obtained? – from the restriction site A change in the ratio of this protein in the cytoplasm of a cell causes an increase in the permeability of mitochondrial membranes, as a result of which proteins leave it and activate the caspase cascade. What protein are we talking about? – AIF Malignant cells lose surface proteins responsible for intercellular communication, break away from the main tumor, penetrate into the vessels and spread to other organs, spread over the surface of the serous integument. What is this phenomenon called? – metastasis What is recombinant DNA? – gene and vectors Which of the following statements is false? – A method used to identify specific proteins in a sample? – Western Blot Children with homozygous pigment xeroderma by autosomal recessive mutation have a normal life at birth. But in early childhood, when exposed to sunlight, there is damage to their skin. Disorders of what process lead to pain in the pigment xeroderm? – reparatioins The cause of physiological cell death (apoptosis) can be? – damaging effect of environmental factors Which of the following methods is primarily used for DNA amplification? – PCR Examination of an infant revealed fusion of the third and fourth fingers of the hand. The radiograph of the hand revealed complete fusion of the phalanges of these fingers. Determine the type of apoptosis? – on command The cell receives from the extracellular environment, for example from the surrounding cells, the signal to die, which is transmitted through membrane or, less often, cytoplasmic receptors. What type of apoptosis implements the signal from the receptor? – on command Neoplastic tumors often contain more than one cell type, but their initial and subsequent growth usually depends on one group of tumor cells. These cells are from a single progenitor cell. A property that is characteristic of malignant tumors? – invasive A tumor occurs when one or more cells get out of control of the body and begin to divide rapidly. What property of a tumor characterizes the process of cells getting out of the control of the body? - Infinity of growth 1.Examination of an infant revealed fusion of the third and fourth fingers of the hand. The radiograph of the hand revealed complete fusion of the phalanges of these fingers. Determine the type of apoptosis +on command 2.Трисомияның формуласы +2n+1; 3.Recombinant DNA is +Gene and vectors 4.У молодой семьи родился ребенок с разным цветом правого и левого глаза. Как называется это явление? +модификационная изменчивость 5.р53 ақуыздың концентрациясы мен белсенділігі бақыланады: +Mdm 2 6.У здоровых родителей родился ребенок с наследственным заболеванием фенилкетонурией (аутосомно-рецессивный тип наследования). К какому виду изменчивости можно отнести данный случай? +комбинативной 7.The structure of DNA from which recombinant DNA can be obtained +from the restriction site 8.Бұл репарация типінде тимин димерлері және химиялық модификацияланған негіздер кесіліп алынады. Қандай репарция туралы айтылыр тұр? +эксцизиялық 9.Хромосомалардың конденсациялануын белсендендіреді +митоз стимулдаушы фактор (МСФ) 10.Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозиготалы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді. Бірақ, ерте балалық шақтарында күн сәулесі әсерінен олардың терілерінің зақымдалуы байқалады. Қандай үдерістің бұзылыстары пигменттік ксеродерма ауыруына алып келеді? +репарацияның 11.УК сәулесі әсерінен адамның ДНҚ молекуласында өзгерістер болды. Алайда, арнайы ферменттер көмегімен ДНҚ молекуласындағы өзгерістер бастапқы қалпына келді. Бұл құбылыс қалай аталады? репарация 12.У человека под действием УФ облучения усиливается пигментация кожи. Это происходит в результате изменения активности генов 13.обеспечивающий максимальную спирализацию хромосом и упорядоченное расположение хромосом на экваторе клетки Ц-В – Cdk – 1 14.The cell receives from the extracellular environment, for example from the surrounding cells, the signal to "die", which is transmitted through membrane or, less often, cytoplasmic receptors. What type of apoptosis implements the signal from the receptor? internal 15.Neoplastic tumors often contain more than one cell type, but their initial and subsequent growth usually depends on one group of tumor cells. These cells are from a single progenitor cell. A property that is characteristic of malignant tumors? autonomous 16.Жасушаның физиологиялык өлімінің (апоптоздың) басталу себептері: өсу факторының болмауы 17.Бұл репарация типінде репликация кезіндегі жұптаспаған негіздердегі өзгерістер қалпына келеді. Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? мисмэтч 18.Морфологические изменения апоптоза: фрагментация ядра и цитоплазмы, образование апоптозных телец, фагоцитоз 19.Коккейн синдромы бойдың қысқалығымен (өсу гормонының қалыпты болуына қарамастан), бас сүйегінде кальцидің көп жинақталуымен, көру нервісінің атрофиясымен, кереңдік және ерте қартаюмен сипатталатын ауру. Коккейн синдромында қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі байқалады? нуклеазаның 20.При многих формах рака генные мутации ведут к нарушению репарации неправильно спаренных оснований, возникающих как ошибки репликации. Нарушение механизмов репарации ошибочно спаренных оснований приводит к неполипозному раку прямой кишки толстой кишки 21.A tumor occurs when one or more cells get out of control of the body and begin to divide rapidly. What property of a tumor characterizes the process of cells getting out of the control of the body? Autonomy 22.Жасушаны митозға “өткізетін” циклин-CDK кешені циклин B – Cdk1 23.Каспаз активаторлары: цитохром С, AIF, ақуызApaf-1 24.A change in the ratio of this protein in the cytoplasm of a cell causes an increase in the permeability of mitochondrial membranes, as a result of which proteins leave it and activate the caspase cascade. What protein are we talking about? AIF 25.Төменде аталған әдістердің қайсысы ДНҚ амплификациясына қолданылады? ПТР 26.Во время репликации ДНК бывают ошибки спаривания, когда вместо комплементарных пар образуются некомплементарные пары. Неправильное спаривание затрагивает только дочернюю цепь. Система репарации мисмэтч должна найти дочернюю цепь и произвести замену некомплементарных нуклеотидов. Фермент, распознающий дочерние нити ДНК при мисмэтч-репарации метилаза 27.Действие апоптазы: расщепляет хромосомы в линкерных участках, приводит к фрагментации ДНК обеспечивает полный распад ДНК, расщепляет хромосомы в линкерных участках приводит к фрагментации ДНК, обеспечивает полный распад ДНК является активатором каспаз, обеспечивает полный распад ДНК является ингибитором каспаз, расщепляет хромосомы в линкерных участках 28.К химическим мутагенным факторам относятся тяжелые металлы 29.Когда в ДНК возникает так много повреждений, что в ходе эксцизионной репарации клетка не успевает их полностью устранить. В результате после репликации такой ДНК в дочерней цепи на месте повреждений, имеющихся в материнской нити, образуются «бреши». Какой тип репарации исправляет такие повреждение? рекомбинативной 30.Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, клетка продолжает синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано? вырожденностью 31.Рекомбинативтік репарация кезінде қалпына келетін тізбек жаңа тізбек 32.Адамдағы геномдық мутацияның себебі болып табылатын мутагендік фактор радиация вирустар 33.Вид изменчивости при котором генотип не изменяется, обратима и обеспечивает приспособленность организма к конкретным условиям среды модификационная 34.ДНҚ-ның бұзылуы жайлы сигнал р53 ақуызға келіп түседі: протеинкиназа – казеинкиназадан,ДНҚ-протеинкиназадан 35.Синдром Блума это- заболевание, связанное с повышенной фоточувствительностью и нарушенной репарацией ДНК. Клинические признаки синдрома задержка роста, гипопигментация кожи, краснота на лице в виде «бабочки», предрасположенность к опухолям. Какой тип репарации нарушен при синдроме Блума? пострепликативная 36.Malignant cells lose surface proteins responsible for intercellular communication, break away from the main tumor, penetrate into the vessels and spread to other organs, spread over the surface of the serous integument. What is this phenomenon called? metastasis 37.What is a vector? A structure that can transport a gene to a xenogenous cell 38.Незавершенность репликации являются причиной остановки митотического цикла в сверочной точке очке М 39.Which of the following methods is primarily used for DNA amplification? PCR 40.Жасушаның өсуі, органоидтардың бастапқы қалпына келуі, ақуыздармен ферменттердің белсенді синтезделуін бақылайтын кешен Ц-D – Cdk – 4,6 40.Жасушаның өсуі, органоидтардың бастапқы қалпына келуі, ақуыздармен ферменттердің белсенді синтезделуін бақылайтын кешен Ц-D – Cdk – 4,6 41.Эмбриондық даму кезінде ұрықтың өліміне алып келетін мутация летальді 42.. SOS репарациясының ерекшелігі мутацияның көзі болуы мүмкін 43.Күн сәулесі әсерінен адамның тері жасушаларындағы ДНҚ молекуласында көбіне байқалатын өзгеріс: тиминдік димерлер бір тізбекті үзілулер 44.Жасушаның постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері 2п2с 45.МРF белсенділігінің бірден төмендеуі әкеледі хромосоманың деконденсациясынa 46.Апоптоз процессінде каспазалар келесі жасушалық құрылымдар- нысаналарыменәрекеттеседі: цитоқаңқаақуыздарымен 47.Жасушалық циклді бастайтын циклин-CDK кешені циклин D – Cdk4,6 48.Who identified the DNA polymerase enzyme Kornberg Pasteur 49.Шерешевский-Тернер синдромымен аурудан 45 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? Моносомия 50.β-каротин, С және Е дәрумендері ДНҚ-дағы спонтанды өзгерістерді төмендететіні белгілі. Бұл заттар қандай топқа жатады? антимутагендер 1.Ген белсенділігінің реакциясы прокариоттарда қандай деңгейде жүзеге асады: трансляция. 2. Эукариот генінің активтілігінің реттелу деңгейлері: транскрипциялық. 3.Эукариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу типтер: қайтымды. 4.Эукариоттар гендері экспрессияның посттранскрипциялық деңгейдегі реттелуінің бұзылуы, қандай аномальдық заттардың түзілуіне әкеледі: ақуыздардың 5. Рибосоманың антибиотикалық молекулаларды қосудан кейінгі жұмысының өзгеруі реттелудің қай деңгейіне мысал бола алады? Трансляциялық 6.Бактерия оперонының жұмысы зерттелуде. Репрессорлық ақуыздан операторды босатты. Осыдан кейін жасушада қандай процесс жүреді: транскрипция 7.Ғалымдар Франсуа Жакоб және Жок Моно: Оператормен байланысады 8. Ген белсенділігінің регуляциясы эукариоттарда қандай деңгейде жүзеге асады: транскрипция 9.Прокариоттық гендер белсенділігінің регуляциясы қандай деңгейде жүзеге асады: транскрипция 10.Лактозалық оперонның элементі: репрессор-ген 11.Индуктор болмаған кездегі репрессор белогінің байланысу орны: оператор 12.Прокариоттарда пранскрипциялық бақылаудың қандай түрі кездеседі: позитивті 13. Лактозалық оперонның активтенуі үшін қажет: репрессор- ақуызының индуктормен байланысуы 14.Эукариоттық гендер белсенділігінің регуляциясы қандай деңгейде жүзеге асады: посттранскрипция 15. Бактерияға қажетті кейбір ферменттер тек лактоза жасушада болған кезде синтезденетін бақылау реттеушісінің типі: негативті 16. Құрылымдық гендердің транскрипциясын төмендететін реттеуші гендер: репрессор 17. Бактерияға қажетті кейбір ферменттер тек қандай құрылым болғанда белсенді синтезделеді: индуктор 18.Эукариоттардағы ген экспрессиясының бұзылуы посттранскрипциялық деңгейде қандай аномальды құрылымдардың пайда болуына алып келеді: ақуыз 19. Лактозалық оперонды активтендіретін не? Индуктор 20.Эукариоттар гендері экспрессиясының посттранскрипциялық леңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар: фолдаза жүктеу/скачать 7,08 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|