Оқулық Қазақстан Республикасының Білім және әылым министрлігі бекіткен алматы, 011 £


рВК322 (О еп отез. Оагіаікі 8сіепсе, 2007)



Pdf көрінісі
бет21/100
Дата20.01.2023
өлшемі16,47 Mb.
#62106
түріОқулық
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   100
рВК322 (О еп отез. Оагіаікі 8сіепсе, 2007)
Вектор ретінде 
бактериалды плазмидалар, хлоропласт және 
митохондрия ДНҚ-ы, вирустар мен вироидтар, транспозондар 
қолданылады.
Бөтен генді микроинъекция, биобаллистикалық, электропора­
ция тәсілдері арқылы енгізуге болады. Жаңа геннің экспрессиясы 
өткенен кейін, жасуша сол ген белгілейтін ақуызды синтездей 
бастайды. Қысқаша айтқанда 
рекомбинанттық Д Н Қ техноло­
гиям и 
і и
•;«'»
1) организмге кошірілетін құрьшымдық генді бөліп алу;
2) генді вектордың құрамына енгізу, яғни рекомбинанттық 
ДНҚжасау;
3) рекомбинанттық ДНҚ-ын қожайын жасушасына тасымал-
дау; 
м ;? :щ::і ;; 
п ; : 
Г< 
,
4) жасушаларында бөтен ДНҚ-ның экспрессиясьш талдау ке- 
зеңдерден тұрады (
11-сурет).
Сонымен, жасушаға рекомбинанттық ДНҚ молекуласы түрін- 
де жаңа генетикалық информацияны енгізіп, ақырында жаңа белгі- 
сі бар организмді алуға болады. Бұндай организмді 
трансгендік 
немесе 
трансформацияланган организм
деп атайды, себебі бір 
организмнің өзгеріп басқа қасиетке ие болуын 
трансформация 
дейді.
Әлемдік биотехнологияда гендік инженерия кең дамыған. Био­
инженерия саласында барлық өлемдік зерттеулердің негізгі бағыты 
адам үшін пайдалы белгілерге ие генетикалық модификацияланған
38


Плазмидалар
ДНҚ бөліктері
Рекомбинантты ДНҚ молекулаларды қүрастыру
Әр нысана жасушасына
Т ранс формацияны 
іске асьфу
Арнайы селективті 
ортада
транс формацияланған 
жасушаларды өсіріп 
көбейту
Эр колонияда тек қана бір рекомбинантты ДНҚ 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   100




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет