Макрофагтар мен Тх1 серпiлiс ошағында бiрқатар қабыну алды цитокиндердi (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, TNF-, ФУМ және т.б.) бөледi, олар
болса терiнiң қабынуын шақырады. Жинақталатын жасушалардың саны
жоғары шекке 48-72 сағаттан соң жетедi, бұл кезде қабыну серпiлiсi да
жоғары деңгейде болады.
Содан соң серпіліс өшедi, ИЛ-1 және ИЛ-2-ң өндiрiлуiн тежейтiн терiнiң макрофагтары мен кератиноциттерi простагландин Е-нi бөле бастайды. Терiнiң мес жасушаларыGTF- -ны өндiре бастайды, ол қабынуды
тежейдi, ИЛ-1 және ИЛ-2 пролиферациялық әсерлерi тежеледi. Мес
жасушаларымен өндiрiлетiн ИЛ-10 макрофагтардағы және Лангерганс
жасушаларындағы МНС II клас молекулаларының экспрессиясын
әлсiретедi, ол жасушалармен Тх1-дiң цитокиндерiнiң өндiрiлуiн тежейдi.
ИЛ-10 тағы Тх1-ң дамуын және антигенге арнайылық пролиферациясын
тежейдi. МНС II клас молекулаларын әсерлейтiн кератиноциттер, қосымша сергiтетiн молекулалар болмағанда, антигенді таныстырушы
жасушалар қызмет атқара алмайды, бiрақ Тх1 клондық анергиясын
тудыратын антигендiк эпитопты экспрессиялай алады.
Содан серпiлiс өшiп, барлық клиникалық қабыну белгiлерi бiрте-
бiрте басылады.
