Эпилепсия и эпилептический статус у взрослых и детей


Эпилепсия генерализованная



Pdf көрінісі
бет19/209
Дата21.06.2023
өлшемі1,94 Mb.
#102787
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   209
Байланысты:
kr-epilepsiya

Эпилепсия генерализованнаяформа эпилепсии, характеризующаяся
исключительно (первично) генерализованными эпилептическими приступами с их
электрографическими коррелятами.
Эпилепсия генетическая – результат известной или предполагаемой генетической
мутации, при которой приступы являются стержневым симптомом заболевания.
21


Молекулярная генетика позволяет идентифицировать причинные мутации большой
группы эпилептических генов, часто возникающих de novo.
Эпилепсия идиопатическая – термин, применявшийся в течение длительного
времени для обозначения эпилепсии с первично генерализованными приступами,
наличием симметричных синхронных эпилептических паттернов в ЭЭГ и отсутствием
значимых изменений психики и неврологического статуса. В настоящее время заменен
термином эпилепсия генетическая для случаев, где генетическая этиология доказана или
наиболее вероятна. 
Эпилепсия иммунная – одно из проявлений иммунных заболеваний или
аутоиммунно опосредованных воспалений в ЦНС. Количество таких энцефалитов быстро
растет, особенно в связи с возрастающей доступностью тест-систем. 
Эпилепсия инфекционнаяэпилепсия, являющаяся прямым следствием
конкретного инфекционного заболевания, и эпилептические приступы доминируют в их
клинической картине. Наряду с некоторыми повсеместно распространенными
инфекциями, например, респираторными, в мире существуют эндемичные районы по
отдельным видам инфекций, в частности, по церебральной малярии, цистицеркозу,
клещевой инфекции и др. 
Эпилепсия метаболическая – разновидность симптоматической эпилепсии,
возникшей в результате метаболических нарушений: витаминов и электролитов,
например, недостаток пиридоксина (гипопиридоксинемия), кальция (гипокальциемия),
биотина, фолиевой кислоты и цианокобаламина; органических кислот, в частности, D-
глюконовая ацидемия, пропионовая ацидемия, дефицит сульфитоксидазы, дефицит
фруктозо-1-6-дифосфатазы, а также аминоацидопатии (фенилкетонурия) и др.;
углеводного, в частности, гипогликемия; жирового, например, липоидоз; водно-
электролитного (эксикоз) и других (болезнь Менкеса, болезнь Краббе, митохондриальные
болезни). 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   209




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет