91
C) Бассүйек-ми жарақаты.
D) Феохромоцитома.
E) Қантамырлар жарылуы.
13. Нейрондардың қайтымсыз өзгерістерінің даму табалдырығындағы
перфузиялық деңгей осыған тең:
A) 80 мл/100 г/мин-1
B) 50 мл/100 г/мин-1
C) 35 мл/100 г/мин-1
D) 20 мл/100 г/мин-1
E) 10 мл/100 г/мин-1.
14.Ишемияланған аумақ, бірақ инфаркт ядросының айналасындағы
ми тіндерінің тіршілікке икемділігінің сақталуы:
A) Некроз.
B) Диашиз.
C) Апоптоз.
D) Пенумбра.
E) Эксайтоуыттылық.
15. Мидың ишемиялық ісінуінің дамуында маңызды:
A) Нейрондарда АТФ-тың артуы.
B) Нейрондарда натрийдің азаюы.
C) Нейрондарда глутаматтың азаюы.
D) Нейрондарда аэробты гликолиздің белсенуі.
E) Нейрондарда сүт қышқылының түзілуі.
16) Ишемиялық инсульттің патогенезінде маңызды:
А) нейрондардың гиперэргозы.
Б) глутаматтың экзайтотоксикалық әсері.
В) жасушадан тыс кеңістікте кальцийдің көбеюі.
Г) NMDA-рецепторларының белсенділігінің төмендеуі.
Д) антиоксиданттардың көбеюі.
17) Инсульт кезінде NMDA-рецепторларының белсенуі келесі
өзгерістерді туындатады:
А) Калийдің жасушаға келіп түсуінің артуы.
Б) АМРА рецепторларының белсенділігінің азаюы.
В) Кальцийдің жасушаға келіп түсуінің артуы.
Г) Протеолиздік ферменттер белсенуінің тежелуі.
Д) Липидтердің асқын тотығы белсенділігінің азаюы.
Достарыңызбен бөлісу: 
