фиолетовых лучах невидимое глазом изображение преобразуется в видимое
с помощью регистрации на фотопластинке или путем применения специ
альных устройств (люминесцентный экран, электронно-оптический преоб
разователь).
Флюоресцентная (люминесцентная) микроскопия.
Явления флюоресценции
заключаются в том, что атомы и молекулы ряда веществ, поглощая корот
коволновые лучи, переходят в возбужденное состояние. Обратный переход
из возбужденного состояния в нормальное происходит с испусканием света,
но с большей длиной волны. В флюоресцентном микроскопе в качестве ис
точников света для возбуждения флюоресценции применяют ртутные или
ксеноновые лампы сверхвысокого давления, обладающие высокой яркостью
в области спектра 0,25—0,4 мкм (ближние ультрафиолетовые лучи) и 0,4—
0,5 мкм (сине-фиолетовые лучи). Длина световой волны флюоресценции
всегда больше длины волны возбуждающего света, поэтому их разделяют с
помощью светофильтров и изучают изображение объекта только в свете
флюоресценции. Различают собственную, или первичную, и наведенную,
или вторичную, флюоресценцию. Любая клетка живого организма обладает
собственной флюоресценцией, однако она часто бывает чрезвычайно сла
бой.
П е р в и ч н о й ф л ю о р е с ц е н ц и е й обладают серотонин, катехолами
ны (адреналин, норадреналин), содержащиеся в нервных, тучных и других
клетках, после фиксации тканей в парах формальдегида при 60—80 °С (ме
тод Фалька).
В т о р и ч н а я ф л ю о р е с ц е н ц и я возникает при обработке препара
тов специальными красителями — флюорохромами.
Существуют различные флюорохромы, которые специфически связыва
ются с определенными макромолекулами (акридин оранжевый, родамин,
флюоресцеин и др.). Например, при обработке препаратов чаще всего упот
ребляется флюорохром акридиновый оранжевый. В этом случае ДНК и ее
соединения в клетках имеют ярко-зеленое, а РНК и ее производные — яр
ко-красное свечение. Таким образом, спектральный состав излучения несет
информацию о внутреннем строении объекта и его химическом составе. Ва
риант метода флюоресцентной микроскопии, при котором и возбуждение, и
излучение флюоресценции происходят в ультрафиолетовой области спектра,
получил название метода
ультрафиолетовой флюоресцентной микроскопии.
Фазово-контрастная микроскопия.
Этот метод служит для получения кон
трастных изображений прозрачных и бесцветных живых объектов, невиди
мых при обычных методах микроскопирования. Как уже указывалось, в
обычном световом микроскопе необходимая контрастность структур дости
гается с помощью окрашивания. Метод фазового контраста обеспечивает
контрастность изучаемых неокрашенных структур за счет специальной
кольцевой диафрагмы, помещаемой в конденсоре, и так называемой фазо
вой пластинки, находящейся в объективе. Такая конструкция оптики мик
роскопа дает возможность преобразовать не воспринимаемые глазом фазо
вые изменения прошедшего через неокрашенный препарат света в измене
ние его амплитуды, т. е. яркости получаемого изображения. Повышение
контраста позволяет видеть все структуры, различающиеся по показателю
преломления. Разновидностью метода фазового контраста является метод
Достарыңызбен бөлісу: