Цитология тестт на рубежный контроль
жүктеу/скачать 1,16 Mb. Pdf көрінісі
|
цитология рубежка
- Бұл бет үшін навигация:
- : Кариотип
- Ж:У ХРОМОСОМА (ЖЫНЫС ХРОМОСОМА
- :2p del(2.3)
- КІШІ СУБМЕТАЦЕНТРЛІК
- : ОРТАША МЕТАЦЕНТРЛІК (ЖЫНЫС ХРОМОСОМАСЫ)
- ОРТАША АКРОЦЕНТРЛІК
- : ТЕЛОЦЕНТРЛІК
- 47,XY,+18
| ПАРИЖДІК ЖІКТЕЛУ
85. Көрсетілген терминдердің қайсы дұрыс анықтама бола алады «Әр түрдің жасушаларына тән морфологиялық ерекшеліктерімен сипатталатын, хромосомалардың толық диплоидты жиынтығы»? Ж: Кариотип 86. Аутосомдық синдромға тән кариотипі Ж: 47 ХХ 21 + 87. Сау адамның жасушаларына кариотиптеу жүргізілді. Кариотипте жұпсыз кіші акроцентрлік хромосома анықталды. Берілген хромосоманы анықтаңыз Ж:У ХРОМОСОМА (ЖЫНЫС ХРОМОСОМА 88. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші сегментінің инверсиясы
89. Екінші хромосоманың қысқа иығының екінші ауданының үшінші сегментінің делециясы Ж:2p del(2.3) 90. Әйел адам тұқым қуалайтын патология бойынша сұрақпен медициналық генетикалық кеңеске келді. Қалыпты кариотипте қандай хромосома кездеспейді? Ж: 91. Дамудың кемістігі бар әйелді бедеулік бойынша медициналық-генетикалық кеңеске жіберді. Ауыздың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде хроматин анықталмады. Осы әйелдегі хромосома жиынтығын анықтаңыз Ж: Document shared on www.docsity.com Downloaded by: saniya-rysbek (rysbekovvas@gmail.com) 92. Сау ата-аналардан көптік ақаулықтармен бала туылды. Цитогенетикалық талдау 18- хромосома бойынша трисомияны. Баланың кариотипі 47, 18+. Бұл хромосоманың типін анықтаңыз Ж:КІШІ СУБМЕТАЦЕНТРЛІК 93. 22 жастағы сау ер адам болашақ ұрпағының саулығын анықтау мақсатында дәрігер- генетикке келді. 12 жастағы кіші інісі Дюшеннің псевдогипертропиялық миопатия түрімен ауырады, өз бетімен тұра алмайды, бөлме ішінде қозғалуы қиын. Ауру хромосомасында орналасқан, Хр2.1 дистрофин генінің мутациясынан пайда болады. Х- хромосомасы қандай хромосома типіне жатады?
Ж: ОРТАША МЕТАЦЕНТРЛІК (ЖЫНЫС ХРОМОСОМАСЫ) 94. Әйел адам онколог қабылдауына келді. Тексеру кезінде: сүт безінің фиброаденомасы диагнозы қойылды. 13q12 хромосомасында сүт безінің қатерлі ісігінің даму қаупінің жоғары болуын анықтайтын BRCA2 -гені орналасқан. Бұл хромосома типін анықтаңыз? Ж: ОРТАША АКРОЦЕНТРЛІК 95. Жүктілікті үзу кезінде ұрықтың кариотипін зерттеу барысында хромосомалардың бірі бір иықты және центромерлері ұшында орналасқан екені анықталды. Хромосома типін көрсетіңіз: Ж: ТЕЛОЦЕНТРЛІК 96.
кариограммаға
сәйкес
адамның
кариотипін
анықтаңыз 47,XY,+18 97. Геномдық мутация анықталған, хромосома типін анықтаңыз 47,XY,+21 98. Берілген кариограммаға сәйкес адамның кариотипін анықтаңыЗ Document shared on www.docsity.com Downloaded by: saniya-rysbek (rysbekovvas@gmail.com) |