Л. Х. Гордон доктор биологических наук, профессор
Трансгенные растения с генами фенилпропаноидного и
жүктеу/скачать 3,42 Mb. Pdf көрінісі
|
Тарчевский
- Бұл бет үшін навигация:
- Трансгенные растения с генами ферментов, нарушаю- щих питание патогенов, насекомых и нематод.
- Трансгенные растения с генами хитиназ, Р-1,3-эндоглю- каназ и лектинов.
| Трансгенные растения с генами фенилпропаноидного и
терпеноидного метаболизма. Как известно, в результате включения сигнальных систем образуются растительные ан- тибиотики - фитоалексины, относящиеся главным образом к соединениям фенилпропаноидного и терпеноидного мета- болизма клеток. Имеется несколько удачных попыток повы- шения устойчивости растений с помощью привнесения генов ферментов синтеза фенилпропаноидных [Hain et al., 1993; Maher et al., 1994; Oommenet et al., 1994; Colliver et al., 1997; Coutos-Thevenot et al., 2001; Jones et al., 2001] и терпеноидных [Kunkel et al., 1999; Ouwerkerk et al., 1999] фитоалексинов. К этому направлению работ примыкает усиление лигнифи- кации клеток с помощью гена пероксидазы [Dowd et al., 1998; Ostergaard et al., 2000], катализирующей превращение моно- мерных производных фенилпропаноидного метаболизма (фенольных кислот и спиртов) в гетерополимер лигнин. Трансгенные растения с генами ферментов, нарушаю- щих питание патогенов, насекомых и нематод. Еще одно на- правление работ по повышению устойчивости использует свойство растений образовывать (в результате включения сигнальных систем клеток) белки-ингибиторы протеиназ, обеспечивающих азотное питание патогенных микроорга- низмов, насекомых и нематод, или эндоглюканаз, участвую- щих в их углеводном питании. С помощью переноса генов белковых ингибиторов протеиназ [Johnson et al., 1989; De Leo et al., 1998; Urwin et al., 1998; Walker et al., 1999] и поли- галактуроназ [Desiderio et al., 1997; Глинка, Проценко, 1998; Devoto et al., 1998; Lorito et al., 1998] достигалось подавление развития этих организмов. Трансгенные растения с генами хитиназ, Р-1,3-эндоглю- каназ и лектинов. Достаточно эффективное отражение ата- ки патогенных грибов, насекомых и нематод осуществляет- ся в результате привнесения в растения генов хитиназ из других растений, насекомых или микроорганизмов [Neuhaus et al., 1991; Hart et al., 1992; Ding et al., 1998; Datta et al., 2001; Mora, Earle 2001], разрушающих хитин клеточных стенок патогенных грибов или хитин насекомых. Опыты с транс- генными растениями, в которые привносились в разной сте- пени укороченные гены хитиназы, привели к выводу, что in vivo могут существовать различные формы хитиназ, об- разующиеся благодаря протеолитическому процессингу С-конца фермента и его гликозилированию [Zhu et al., 2001]. Трансгенные растения с антисмысловым геном хити- назы значительно уменьшали содержание этого защитного белка [Samac, Shah, 1994]. В меньшей степени используются гены Р-1,3-эндоглюканаз [Masoud et al., 1996; Borkowska et al., 1998], разрушающие полисахариды клеточных стенок патогенных бактерий и грибов, или совместно гены этих двух ферментов [Zhu et al., 1996]. Фунгицидной активностью обладали растения табака с геном (3-1,3-1,4-глюканазы из термофильной бактерии Clostridium thermocellum [Дарби- нян и др., 1995]. Оказалось, что трансгенные растения с привнесенным геном лектина обладают повышенной ус- тойчивостью к повреждению личинками моли [Down et al., 2001]. жүктеу/скачать 3,42 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|