Байланысты: Спивак И.М. - Репликация ДНК учебное пособие - 2011
8.6. Основныесубстраты протеасомы Использование ингибиторов активности протеасомы позволило показать, что в клет-
ках млекопитающих до 90 % всего клеточного белка (все короткоживущие и 70 %-90 %
долгоживущих белков) подвергается первичной деградации по убиквитин-зависимому про-
теасомному пути. Осуществляя деградацию короткоживущих и ключевых регуляторных
белков, данный протеолитическлй путь играет важнейшую роль в регуляции основных
клеточных процессов, таких как клеточный цикл и деление, дифференцировка, эмбриоге-
нез, апоптоз, сигнальная трансдукция, репарация ДНК, трансмембранный и везикулярный
транспорт, реакция на стрессовые воздействия, в том числе иммунный и воспалительный
ответ.
Нарушения в этой системе могут быть причиной развития многих заболеваний чело-
века как врожденных, так и приобретенных. Среди них известны различные формы мышеч-
ных дистрофий, мужская стерильность, некоторые формы злокачественного перерождения,
нейродегенеративные заболевания (некоторые формы болезни Альцгеймера), нарушения
иммунного и воспалительного ответа при вирусной и бактериальной инфекции. Предполага-
ется, что изменения в функционировании протеасомного пути деградации связаны с накоп-
лением окисленных белков при старении. В табл.6. приведены примеры белков, протеолиз
которых осуществляется 26S протеасомой.
Таблица 6 Белки, протеолиз которых осуществляется 26S протеасомой
И. М. Спивак. «Репликация ДНК: учебное пособие»
117
И. М. Спивак. «Репликация ДНК: учебное пособие»
118
И. М. Спивак. «Репликация ДНК: учебное пособие»
119
И. М. Спивак. «Репликация ДНК: учебное пособие»
120