Фармация и фармакология Т. 4 № 2 (15), 2016
74
DOI: 10.19163/2307-9266-2016-4-2(15)-71-78
дифференциальную спектрофотометрию с
применением
спиртового раствора хлорида
алюминия. Кроме того нами был использован
раствор РСО эргостерина в качестве стандар-
та.. Приготовление раствора эргостерина:
около 0,01 г (точная навеска) стандартного
образца эргостерина помещают в мерную
колбу на 25 мл, растворяют 10 мл в концен-
трированной серной кислоте, нагревают в во-
дяной бане при температуре 70 ºС в течение 1
часа, охлаждают до комнатной температуры,
доводят до метки концентрированной серной
кислотой, перемешивают. 1 мл полученного
раствора помещают в мерную колбу на 25 мл,
доводят до метки концентрированной серной
кислотой, перемешивают.
Результаты
анализа приведены на ри-
сунках 1–4. Анализ сырья надземной части
крапивы двудомной показывает, что листья
и соцветия
содержат вещества флавоноид-
ной природы. Можно отметить, что имеют-
ся характерные отличительные признаки на
кривых поглощения УФ-спектров извлече-
ний листьев, корневищ с корнями, соцветий
и плодов крапивы двудомной. При добавле-
нии раствора хлорида алюминия имеет ме-
сто батохромный сдвиг в длинноволновую
область с максимумом около 410 нм. Обра-
зующийся комплекс с раствором алюминия
хлорида показывает наличие флавоноидов
(рис. 1, 2). Следует отметить, что кривые по-
глощения извлечений на основе женских со-
цветий и плодов крапивы двудомной имеют
одинаковые максимумы поглощения (около
290 и 330 нм), что свидетельствует о сход-
ном химическом составе.
Ранее
нами было отмечено, что спир-
то-водное извлечение из корневищ с кор-
нями крапивы двудомной на основе 70%
этилового спирта не дает характерных мак-
симумов поглощения. Поэтому за основу
анализа суммы стериновых соединений
нами был использован метод, основанный
на взаимодействии тритерпеновых соедине-
ний с серной кислотой концентрированной
[10, 11, 12]. Причем максимум поглощения
излечений из корневищ с корнями крапивы
двудомной совпадает с максимумом эрго-
стерина, выделенного
нами ранее и соста-
вили 328±2 нм [8, 9]. Кривые поглощения
приведены на рисунках 5 и 6.
hol solution of aluminum chloride. Apart from
this we used solution of work standard of ergos-
terin. Preparation of ergosterin solution: about
0.01 g (accurate weighing) of ergosterin work
standard is placed into the 25 ml measuring
flask mark, then 10 ml are dissolved in concen-
trated sulphuric acid, heated on a water bath at
70
0
C during 1 hour, then it is cooled for am-
bient temperature, and brought up to the mark
by concentrates sulphuric acid and blended. 1
ml of the solution obtained is put into 25 ml
measuring flask, brought up to the mark by the
concentrated sulphuric acid, blended.
The analysis results are shown in figures 1-4.
The analysis of the above-ground parts of Urti-
ca dioica shows that leaves and inflorescences
have flavonoid nature substances. We should
note that there are characteristic distinctive fea-
tures in the UV spectrums adsorption curves of
leaves, root with rhizomes, inflorescences and
fruits extracts of Urtica dioica. After the addi-
tion of aluminum chloride
solution there is a
bathochromic shift into long wave field with
maximum about 410 nm. The complex with
aluminum chloride solution shows the presence
of flavonoids (figures 1, 2). Adsorption curves
of extracts on the basis of female inflorescences
and fruits of Urtica dioica has the same adsorp-
tion maxima (about 290 and 330 nm), which
shows similar chemical structure.
Previously we noted that alcohol-water ex-
tract from roots with rhizomes of Urtica dioica
on the basis of 70% ethanol did not give char-
acteristic adsorption maxima. Therefore, we
used a method based on the interrelation of trit-
erpene compounds with concentrated sulphuric
acid for the analysis of total sterine compounds
[10, 11, 12]. And the maximum of adsorption
from roots with rhizomes with roots of Urtica
dioica coincides with maximum of ergosterine,
isolated previously, and amounted to 328±2 nm
[8, 9]. The adsorption curves are shown in the