Пути прохождения лекарств в организме
Поступление в организм и выделение из организма
лекарственных веществ происходит по законам диффузии
независимо от того, каким путем вводится лекарственное
вещество. Прежде, чем достигнуть своего рецептора
лекарственное вещество должно проникнуть через одну
или несколько полупроницаемых мембран.
Скорость проникновения вещества в клетку определяется
уравнением:
Пути прохождения лекарств в организме
При всем разнообразии строения и физико-
химических свойств молекул проникающих веществ
существует в основном два способа их
проникновения в клетку:
1) через субмикроскопические / до 7 - 10 Ао /,
заполненные водой поры, пронизывающие
протоплазму и соединяющие ее с внешней средой;
2) за счет растворения в липидах, входящих в состав
протоплазмы.
Первый из указанных способов проникновения
присущ для водорастворимых лекарственных
веществ. Второй - для нерастворимых соединений
Проникновение, всасывание лекарственных веществ
осуществляется через белково-липидную мембрану,
в которой липиды (фосфолипиды) расположены
радиально, а белки - тангенциально по отношению к
поверхности – это модель Даусона – Даниелли
удовлетворительно объясняет три основные
свойства мембраны
-
избирательную проницаемость для веществ,
растворимых в липидах
-
низкое поверхностное натяжение
-
большое электростатическое сопротивление
Теория динамической мембраны
Анализ данных по изменению структуры липидно-
водных систем вследствие изменения содержания
воды привел к пересмотру концепции Даусона -
Даниелли и к созданию теории "динамической
мембраны".
По этой теории мембраны рассматриваются как
динамическая и лабильная структура, которая
постоянно претерпевает сдвиги между различными
фазовыми состояниями, отличающимися друг от
друга различным расположением липидных молекул.
Т.о., живая функционирующая мембрана - это
метастабильная система, постоянно меняющая свою
структуру.
|