Современные представления о необходимости диагностики гестационного сахарного диабета на ранних сроках беременности и ранней терапевтической интервенции с целью снижения риска перинатальных осложнений ГСД является надежным маркером развития в будущем
СД типа 2 [21], кардиометаболических расстройств [22],
болезней почек [23] у матери. Внутриутробное влияние
материнской гипергликемии на плод, независимо от массы
тела матери, значительно повышает риск раннего развития
ожирения, СД типа 2 и кардиометаболических расстройств
у ребенка [24–26].
В настоящее время критерии диагностики метаболиче-
ских нарушений, в том числе ГСД, а также стандарты про-
ведения орального глюкозотолерантного теста значительно
отличаются в разных странах, что в свою очередь приводит
к гиподиагностике. По данным исследования NHANES (2005–
2008 гг., США), доля диагностированного СД составляет 2,8%,
недиагностированного диабета – 1,7%, предиабета – 26,4%,
в сумме – 30%.
Многоцентровое исследование Гипергликемия и небла-
гоприятные исходы беременности (Hyperglycemia and Ad-
verse Pregnancy Outcomes – HAPO study), проведенное
в 2000–2006 гг., показало, что риск неблагоприятных исходов
беременности, связанный с гипергликемией, постоянен
(см. таблицу). Это фундаментальная проблема требует
консенсусного подхода на основе баланса между рисками
и преимуществами в конкретных социальных, экономиче-
ских и клинических контекстах [27]. В настоящее время ис-
пользуемые критерии диагностики ГСД требуют пересмотра.
Так, среди наблюдаемых женщин неблагоприятные исходы
беременности прямо пропорционально возрастали начиная
со значительно более низкого уровня гликемии, чем при-
нятый в настоящее время в качестве критерия ГСД.
В 2008 г. в Пасадене (США) Международной ассоциа-
цией групп изучения диабета и беременности (International
Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups, IADPSG)
для обсуждения были предложены новые критерии диагно-
стики ГСД, основанные на результатах исследования HAPO,
включавшего более 23 тыс. беременных женщин. В течение
2010–2011 гг. ряд развитых стран (США, Япония, Германия,
Израиль и др.) самостоятельно приняли эти новые критерии,
руководствуясь результатами НАРО [28].
В 2012 г. в России впервые был принят Российский наци-
ональный консенсус «Гестационный сахарный диабет: диа-
гностика, лечение, послеродовое наблюдение», на основе
которого Министерством здравоохранения РФ были разра-
ботаны клинические рекомендации, в соответствии с кото-
рыми акушеры-гинекологи работают по сей день.
Ряд ученых проводили исследования, направленные на
изучение прогностической ценности маркеров инсулино-
резистентности (уровень антител к инсулину, уровень ауто-
антител к белкам нервной ткани, уровень секреции инсулина,
уровень эндометриальных белков) с целью прогнозирования
развития осложнений у беременных с ГСД и перинатальных
осложнений для плода, таких как плацентарная недостаточ-
ность и диабетическая фетопатия [29–31]. Однако данные
исследования единичны и позволяют выделять группы риска
у женщин, уже вынашивающих беременность, или исполь-
зовать генетические детерминанты, как правило, без уточ-
нения конкретного триггера.
В последнее время многие ученые особое внимание
уделяют проблеме раннего скрининга ГСД, в результате чего
были проведены исследования для выявления новых диа-
Результаты исследования НАРО
Исход
При ГСД, %
Без ГСД, %
Перинатальные исходы: Преэклампсия
Преждевременные роды до 37 нед
Преждевременные роды путем кесарева сечения
Дистоция плечиков/родовые травмы
Масса тела при рождении >90-й процентили
Содержание жира у новорожденнного
>90-й процентили
С-пептид пуповины >90-й процентили
Клиническая неонатальная гипогликемия
Поступления в ОРИТ новорожденных
9,1
9,4
22,4
1,8
16,2
16,6
17,5
2,7
9,1
4,5
6,4
16,8
1,3
8,3
8,5
6,7
1,9
7,8
Отдаленные исходы: Диабет у матери
Предиабет у матери
Избыточная масса тела или ожирение у ребенка
Ожирение у ребенка
Содержание жира у ребенка >85-й процентили
10,7
41,5
39,5
19,1
21,7
1,6
18,4
28,6
9,9
13,9
Примечание. ГСД – гестационный сахарный диабет; ОРИТ – отделение реанимации и интенсивной терапии.
27
АК УШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ: новости, мнения, обучение Том 6, № 3 2018. Приложение Епишкина-Минина А.А., Хамошина М.Б., Грабовский В.М., Старцева Н.М., Папышева О.В., Костин И.Н.
ГЕСТАЦИОННЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ
гностических маркеров ГСД. Ряд зарубежных ученых (W. Guo,
H. Wang и соавт., 2018) исследовали взаимосвязь между
концентрацией сывороточного железа и ферритина в плазме
крови и заболеваемостью ГСД. Исследование проводили
в группе беременных на сроке до 12 нед гестации. Были
сделаны выводы, что уровни ферритина и сывороточного
железа в плазме крови в группе пациенток с ГСД выше, чем
в группе пациенток с нормально протекающей беременно-
стью (р<0,05) [32].
Исследование Т.В. Саприной (2012) показало, что диа-
гностическая ценность определения гликированного ге-
моглобина для выявления ГСД выше в сравнении с резуль-
татами общепринятого перорального глюкозотолерантного
теста. Высокая чувствительность и специфичность метода
определения гликированного гемоглобина для диагно-
стики ГСД позволяет применять его начиная с I триместра,
без учета традиционных факторов риска, что может спо-
собствовать ранней диагностике гестационных нарушений
углеводного обмена, а следовательно, ранней терапевтиче-
ской интервенции с целью снижения риска перинатальных
осложнений [33].