активное продуцирование целевого продукта 11. ПОСЛЕДНЯЯ СТАДИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ НОРМОФЛОРОВ НА ПРОИЗВОДСТВЕ:
отделение биомассы
культивирование бактерий
подготовка питательной среды
фасовка 12. ФЕРМЕНТЫ ПО СВОЕЙ БИОХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЮТСЯ:
нуклеиновыми кислотами
липопротеидами
белками
белками и РНК 13. ДЛЯ ОТБОРА ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ И АКСУТРОФНЫХ МУТАНТОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД:
ступенчатого отбора
тест-культур
индикаторных чашек
отпечатков 14. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАЩИТНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ:
антитела ревертазы
шапероны
гистоны
15. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АНАЛИЗИРУЕМОЙ ПРОБЕ, ИСПОЛЬЗУЯ ИЗВЕСТНЫЕ КОЛИЧЕСТВА НЕМЕЧЕННОГО ВЕЩЕСТВА (ПРОБЫ), ПРИМЕНЯЮТ:
построение калибровочного графика метод одного стандарта
потенциометрический индикатор
химический индикатор
16. ТЕХНОЛОГИЯ, ОСНОВАННАЯ НА ИММОБИЛИЗАЦИИ БИООБЪЕКТА, УМЕНЬШАЕТ В ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ НАЛИЧИЕ ПРИМЕСЕЙ:
следовых количеств тяжелых металлов
белков органических растворителей
пирогенных веществ
17. ОТЛИЧИЕ SACCHAROMYCES CEREVISIAE ОТ ПРОКАРИОТИЧЕСКИХ ПРОДУЦЕНТОВ:
непатогенность
аэробный тип развития
анаэробный тип развития
биосинтез эукариотического белка 18. ИММОБИЛИЗОВАННУЮ АМИНОАЦИЛАЗУ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ:
пенициллина
L-аминокислот витамина В2
глюкозо-фруктозных сиропов
19. В ПРОМЫШЛЕННОМ СИНТЕЗЕ L-АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ПОМОЩЬЮ БАКТЕРИЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРЕВРАЩЕНИЕ:
D-глюкозы в D-сорбитол
2-кето-L-гулоновой кислоты в L-аскорбиновую кислоту
L-сорбозы в 2-кето-L-гулоновую кислоту
D-сорбитола в L-сорбозу 20. «ГЕН-МАРКЕР» НЕОБХОДИМ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ДЛЯ:
повышения стабильности вектора
отбора нужных колоний включения «рабочего гена» в вектор
включения вектора в клетки хозяина
21. ФЕРМЕНТ ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ:
деметилирование тиазолидинового кольца
расщепление β-лактамного кольца
расщепление тиазолидинового кольца
