Поступило в редакцию



Pdf көрінісі
бет3/7
Дата10.11.2022
өлшемі0,66 Mb.
#49004
1   2   3   4   5   6   7
Байланысты:
9 УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ЭКСТРАГИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ

Экспериментальная часть
Растительное сырье, надземную массу (листья, стебли) Tamarix hispida Willdсобирали на территории 
Алматинской области Республики Казахстан в фазу цветения. Гербарные образцы растения хранятся в 
лаборатории растительных ресурсов Института ботаники и фитоинтродукции КН МОН РК (Алматы).
Сырье сушили до воздушно-сухого состояния при комнатной температуре без доступа солнечного 
света и хранили в сухом прохладном месте. Высушенное растительное сырье измельчали до размера частиц 
1 мм.
Проведение экстракции: высушенное и измельченное растительное сырье (200 г) обрабатывали экс-
трагентом при варьировании различных параметров экстракции. Полученные вытяжки концентрировали на 
роторном испарителе до сухого остатка и определяли выход экстрактивных веществ. Экстракцию 
проводили в двух разных экстракционных ваннах «Ultrasonik» с мощностью 20 кГц и «ПСБ-Галб» с 
мощностью 35 кГц.
УФ-спектры водных растворов растительной субстанции (от 0.1 до 0.7%) были сняты на спектрофо-
тометре «Shimadzu UV-1700 PharmaSpec» (Shimadzu, Япония) в диапазоне длин волн от 200 до 500 нм. 
Для исследования качественного состава компонентов использовали методы тонкослойной хромато-
графии – ТСХ (Silica gel DC- Alugram 60 UV
254
фирмы MERCK art. 7739); бумажной хроматографии – БХ 
(бумага марки Watman S2, Германия). В качестве растворителей для БХ применяли системы: бутиловый 
спирт – уксусная кислота – вода; 40 : 12.5 : 29 (I); 15%-ная уксусная кислота (II); ТСХ: бензол – этилформиат 
– муравьиная кислота; 1 : 7 : 1 (III); этилацетат – муравьиная кислота – вода; 7 : 2 : 1 (IV). Для проявления 
хроматограмм использовали реагенты: 1%-ный раствор железоаммониевых квасцов (ЖАК) и 1%-ный 
раствор хлорида железа. Для количественного определения гидролизуемых дубильных веществ использо-
вана методика (метод перманганатометрии), описанная в Государственной фармакопее Республики 
Казахстан [19]. 
Антидиабетическая активность изучалась в специализированной лаборатории Циньзянского техни-
ческого института физики и химии АН Китайской Народной Республики. Эксперимент in vitro проведен 
энзимным методом с использованием фермента PTP-1B. Противодиабетическую активность экстракта опре-
деляли с помощью процедур ингибирования PTP-1B. Анализ ингибирования активности фермента PTP-1B 
проводили в соответствии с данными литературы [20]. В качестве стандартного ингибитора использовали – 
3-(3,5-дибромо-4-гидроксибензоил)-2-этилбензофуран-6-сульфоновая кислота-(4-(тиазол-2-улсульфамиль-
ный)-фенил)-амид). 


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет