Потенциометрлік анализ
Атомдық-абсорбциялық спектроскопия
жүктеу/скачать 3,21 Mb. Pdf көрінісі
|
Аргимбаева ПДФ
| 3.2. Атомдық-абсорбциялық спектроскопия
3.2.1 Әдістің жалпы сипаттамасы мен іс жүзінде қолданылуы Атомды-абсорбциялық спектралды талдауды 1955 жылы Уолш ұсынды. Әдіс бірден қолдау тапты. Жарық квантын hν жұту кезінде бос атом А қозған күйге А * өтеді: 𝐴 + ℎ𝜈 = 𝐴 ∗ , мұндағы h – Планк тұрақтысы; ν – Бор жиілігінің шартымен анықталатын жиілік, 𝜈 = 𝐸 𝐴∗ −𝐸 𝐴 ℎ . Е А * және Е А – сәйкесінше қозған және негізгі күйлердегі атом энергиясы. Атомның қозу кезіндегі энергетикалық күйінің мүмкін бо- латын өзгеруі оның негізгі энергетикалық күйге жақын деңгейге өтуі, яғни резонансты өту болып табылады. Егер қозған атомға резонансты өтудің жиілігіне тең жиілігі бар сәулеленуді ба- ғыттаса, жарық кванттары атомдармен жұтылады және сәулелену интенсивтілігі төмендейді. Бұл құбылыстарды қолдану атомды- абсорбциялық спектроскопияның физикалық негізін құрайды. Осылайша, егер эмиссиялық спектроскопияда зат концентр- ациясы қозған атомдардың санына тура пропорционалды бола- тын сәулелену интенсивтілігімен байланысты болса, онда атом- ды-абсорбциялық спетроскопияда аналитикалық сигнал (сәу- лелену интенсивтілігінің төмендеуі) қозбаған атомдардың саны- мен байланысты. Энергетикалық деңгейлердің шоғырлануы эмиссиялық спек- троскопия сияқты теңдеуімен анықталады. Қозған күйдегі атом- 129 дар саны негізгі (төменгі) деңгейдегі атомдар санымен салыстыр- ғанда айтарлықтай емес екенін және атомдардың жалпы санынан 1-2 %-дан аспайтынын есептеулер көрсетеді. Бұл атомды- абсорбциялық талдауды эмиссиялық талдаудан жақсы айырды, себебі басқа да ұқсас жағдайларда аналитикалық сигналдың ша- масы эмиссиялық спектроскопияға қарағанда атомдардың үлкен санымен байланысты болады. Сондықтан төмен деңгейдегі сиг- нал шамасы атомды-абсорбциялық спектрофотометрдің әртүрлі түйіндерінің жұмыс тәртібіндегі кездейсоқ тербелісінің әсеріне ұшырайды. жүктеу/скачать 3,21 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|