Контрольные вопросы:
Аннулены.
Бензол, гомологический ряд, изомерия, номенклатура.
Изомерия ди-, три- и тетра-алкилбензолов.
Получение бензола и его гомологов. Природные источники аренов.
Электронное строение бензола, по методу валентных связей и методу молекулярных орбиталей.
Правило ароматичности Хюккеля.
Энергия резонанса и энергия делокализации бензола. Понятие «сопряжение» и «делокализация».
Правило замещения в бензольном ядре. Заместители 1 и 2 рода.
Статический и динамический факторы.
10.Ориентация совпадающая и несовпадающая. Примеры.
11. Химические свойства аренов:
а) замещение, механизм реакции
б) присоединение
в) окисление
Опыт 1. Окисление ароматических углеводородов.
Реактивы: бензол, толуол, 5% раствор перманганата калия, 2 н. раствор серной кислоты.
В две пробирки помещают по 1 мл раствора перманганата калия и по 1 мл разбавленной серной кислоты. Затем в одну из них добавляют бензол, а в другую – толуол. Пробирки закрывают пробками со вставленными вертикально стеклянными трубками и нагревают на водяной бане. В одной из пробирок наблюдается побурение и выпадение осадка, а в другой никаких изменений не происходит.
Напишите уравнение реакции перманганата калия с толуолом. Укажите причину различного отношения бензола и толуола к перманганату калия.
Опыт 2. Алкилирование бензола.
Реактивы: бензол (обезвоженный), хлороформ (обезвоженный), безводный хлорид алюминия.
Оборудование: пробка с обратным воздушным холодильником.
В пробирку наливают 1 мл бензола, добавляют 0,5 г хлорида алюминия, а затем при встряхивании к смеси добавляют 1 мл хлороформа (тяга!). Пробирку закрывают пробкой с обратным воздушным холодильником (трубкой) и слегка нагревают. При этом начинается энергичная реакция с выделением хлороводорода. Смесь окрашивается в красно-бурый цвет. Выпадает масло. Напишите уравнение алкилирования бензола. Объясните механизм реакции. Какова роль хлорида алюминия при алкилировании?
Достарыңызбен бөлісу: |