Презентация «Жалпы тәжірибелік дәрігер 1»
жүктеу/скачать 0,96 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Альстрем синдромы
- Паратрфияның емі
| Бардле-Бидл синдромында (16-хромосомдағы мүкістікпен аутосомды-рецессивті
тұқым қуалау) булемия фонында семірумен бірге олигофрения, полидактилия, пигментті ретинопатия, артериальды гипертензия, бүйрек жетіспеушілігі, созылмалы гепатит, қант диабеті байқалу тән болып келеді. Альстрем синдромы (атосомды-рецессивті тұқым қуалау) үшін ерте жастағы семірумен қатар, нистагм, жарықтан қорқу, пигментті ретинопатия, нейросенсорлы саңырау тән. Паратрфияның емі баланың тамағын қалыптастыруды қарастырады. Тамақтану рационындағы қателікті қалыптастыру өте маңызды болып келеді. Тамақ мөлшері, қажетті ингредиенттер баланың тиісті салмағына есептелінеді. Бұл балалар сау бала сияқты тамақтанады. Ең дұрысы емшектен тамақтандыру. Бала жасанды тамақтанатын болса,бейімделген қоспалар қолданған жөн. Алғашқылардың бірі болып, қосымша тамақ ретінде, көкөніс пюресін бастап берген дұрыс. Күнделікті тағамының құрамындағы жетіспейтін витаминдерді, тағамдық ингредиенттерді толықтырып, жеңіл сорылатын көмірсуларды шектелуін қадағалау керек. Бала аш болмауы керек. Емнің негізгі шарттары жүйелі массаж, гимнастика тұрақты қыдыртып отыру, шынықтыру, қарқындандыратын ем (қуаттандыратын адаптогендермен пентоксил, дибазол, және витаминдермен (А, Е, В6, В12, Вс, В5, В15) ауысып отыратын курстар, қосарланған аурулардың (рахит, анемия тиімді профилактикасы (немесе емі).
жүктеу/скачать 0,96 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|