Фармакокинетикасы. Бензилпенициллин қарында бұзылады да ( жас және арық малдардан өзгесінде), әрі қарын-ішек жолдарында сорылмайды. Бұлшық етке құйғаннан кейін оның ең көп концентрациясы плазмаға 30-60 минутта жетіп , құйылған дозасына қарай препарат плазмадан 30-60 минуттан кейін бөлініп шығады. Негізі бөлініп шығатын жолы бүйрек өзекшесінен өзгеріссіз секрецияланады (антибиотик биотасымалдаудан өтпейді) . Ескертетін жайт препарат қабынған қабықты біршама тез меңгереді , алайда сүйек және нерв тканьдеріне әрең енеді.
Стрептомицин. Бұл алғашқы аминогликозид туберкулезге , сібір жарасына, лептоспирозға, листериозға, пастереллозға, некробактериозға ішкізгенде ішек инфекцияларына пайдаланады..
Ампициллин (Ampicillinum) — тыныс алу жолдарының әртүрлі жұқпалы ауруларын (пневмония , бронхопневмония, ангина), несеп шығару жолдарының, бауыр мен асқазан-ішек жолдарының емдеу үшін қолданылатын жартылай синтетикалық антибиотик. Алғаш рет Британдық Beecham компаниясы 1961 жылы пайдалануға енгізілді.Ақ түсті ұсақ кристалды ұнтақ, дәмі ащы; қышқыл ортада төзімді. Суда аз ериді, спиртте ерімейді.6 6-аминопенициллан қышқылы аминофенил сірке қышқылы қалдығымен.Әсер ету механизмі бойынша пенициллинге ұқсас - жасушалық қабырға пептидогликанының синтезіне қатысатын транспептидазаның қайтымсыз тежегіші. Бензилпенициллин әсер ететін грамоң микроорганизмдерге қатысты белсенді. Сонымен қатар, ол бірқатар грамтеріс микроорганизмдерге (сальмонеллалар, шигеллалар, тесіктер, ішек таяқшасы, пневмонияның клебсиелла (Фридлендер таяқшасы), Пфейфер таяқшасы (инфлюэнц таяқшасы) әсер етеді және аралас инфекциядан туындаған аурулар кезінде қолданылады.
