+болезнь Кугельберга-Веландера
266. Больной Д. 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. Интеллект снижен. Предварительный диагноз: болезнь Дюшенна. Принцип диагностики:
+определение креатинкиназы в крови
Определение амилазы в крови
Определение амилазы в моче
ИФА крови на гормоны щитовидной железы
ПЦР ликвора
267. Больной Д. 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. Интеллект снижен. Диагностика:
+генетическое исследование
268. Для оценки эффективности лечебной гимнастики у пациентов с невритом лучевого нерва применяются следующие параметры:
+динамика симптома «свисающей кисти», амплитуда движений в суставах кисти
сила мышц верхней конечности, изменение вибрационной чувствительности
изменение сложных видов чувствительности в дистальных отделах кисти
динамика симптома «когтистой кисти», объем движений в суставах кисти
выраженность трофических изменений в кистях, болевого синдрома
269. Противопоказанием для медицинской реабилитации по профилю «неврология и нейрохирургия» (дети) согласно клиническому протоколу по медицинской реабилитации МЗСР РК от 15.09.2015 года является:
+анемия с уровнем гемоглобина менее 80 г/л
анемия с уровнем гемоглобина менее 110 г/л
аллергическое заболевание кожи
деформирующая дорсопатия
врожденная аномалия развития нервной системы
270. Основными принципами медицинской реабилитации в нейропедиатрии являются:
+раннее начало; этапность; непрерывность; преемственность; индивидуальный и мультицисциплинарный подход
экономическая эффективность; доступность; гигиеничность; системный подход
специфичность; измеримость; дозированность нагрузок; этапный подход
независимость; применение инновационных технологий; длительность; трансдисциплинарный подход
осуществление реабилитации в коллективе больных; профессиональное обучение; комплексный подход
271. Школьник 8 лет в течение трех месяцев страдает приступами тонико-клонического характера, начинающихся в мышцах лица, языка, сопровождающиеся гиперсаливацией, остановкой речи, прекращением обычной двигательной активности, потерей контакта с окружающими, наблюдаются автоматизированные движения рук, затем развиваются тонико-клонические генерализованные судороги. Приступы появляются 1 раз в 1-2 недели без явной причины, длятся 2-3 минуты, после приступа ребенок засыпает. На ЭЭГ появляются пики в лобно-височных областях с генерализацией по конвексу. Травмы головы, нейроинфекции ранее не переносил. Методы исследования:
+ЭЭГ, МРТ
272. Больной Д. 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. Интеллект снижен. Предварительный диагноз:
Достарыңызбен бөлісу: |
