И. М. Спивак. «Репликация ДНК: учебное пособие»
46
руемой ДНК и РСNА. Все пять субъединиц этого фактора содержат в С-концевой области
консервативные РСNА-связывающие участки. Этот фактор
способствует посадке на ДНК
PCNA, и таким образом образуется тройной комплекс RFСРСNА•Ро1δ– холоэнзим, обеспе-
чивающий процессивный синтез ДНК.
RFC взаимодействует преимущественно с 5'-концом праймера, но не с его 3'-концом.
ДНК-связывающий участок RFС локализован на субъединице р140, поскольку именно эта
субъединица обнаруживается в качестве продукта ковалентного присоединения к 5'-концу
праймера. Существует модель переключения синтеза ДНК от Ро1α к синтезу, катализируе-
мому РСNА-зависимыми ДНК-полимеразами. Согласно этой модели, Ро1α начинает синтез
праймера на однонитевой ДНК, покрытой молекулами RРА. RFС связывается с 5'-концом
только что синтезированного праймера и блокирует синтез ДНК, выполняемый Ро1α, в тот
момент, когда она синтезировала РНК-ДНК-праймер длиной 30 н. На этой стадии реплика-
тивный белок С, возможно,
способствует посадке РСNА на ДНК. Это приводит к вытесне-
нию Ро1α с 3'-конца растущей цепи и синтез продолжается с помощью Роl δ или ε. Схема
этого процесса показана на рис. 15.
Рис. 15. Роль RFC в
репликации ДНК
И. М. Спивак. «Репликация ДНК: учебное пособие»
47
4.3.2.1.3. PCNA (proliferating cell nuclear antigene)
Три молекулы РСNА (36 кД каждая) образуют кольцевой тример с отверстием для дву-
нитевой ДНК в центральной части, который представляет собой перемещающуюся по ДНК
подвижную платформу или «скользящий зажим» («sliding clamp») в форме тора (бублика),
удерживающую ДНК-полимеразу δ в ходе полимеризации на матрице и обеспечивающую
высокопроцессивный синтез ДНК. Структура этого тора показана на рис. 16. Хотя РСNА и
прокариотический фактор процессивности – субъединица β ДНК-полимеразы III
Е. соli –
имеют низкую гомологию на уровне первичной структуры, оба белка формируют близкие
по пространственной геометрии структуры "скользящей скрепки".
Достарыңызбен бөлісу: