78
при комнатной температуре для разделения слоев.
Плазму отсасывают
пастеровской
пипеткой
и
вносят
в
центрифужную
пробирку.
Центрифугируют при 1000 об./мин в течение 5 мин. Надосадочную жидкость
удаляют, а из
осадка готовят мазки. Высохшие мазки фиксируют в
метиловом спирте и окрашивают гематологическим красителем.
Методика Харгревеса-Циммера. Реактивы: 1) метиловый спирт; 2)
краска Романовского-Гимзы или азур-эозин.
В пробирку набирают 10 мл венозной
крови и оставляют при
комнатной температуре (можно в
термостате при 37°С) на 2 ч.
Свернувшуюся кровь выливают на металлическое сито, поставленное на
чашку Петри, и фарфоровым пестиком протирают сгусток.
Содержимое
чашки Петри переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют при
2000 об./мин в течение 5 мин. Надосадочную жидкость удаляют, а из
верхнего слоя осадка готовят мазки. Высохшие мазки фиксируют метанолом
и окрашивают по принятым в гематологии методикам.
Микрометод. бВ мерную центрифужную пробирку отмеривают 1 мл
3% раствора трилона В и 4 мл крови, взятой из вены самотеком. Осторожно
смешивают и ставят в термостат под углом 45° при температуре 37° на 15-20
мин. Как только отделится 2-3 мл
плазмы, верхний слой ее осторожно
отсасывают пастеровской пипеткой и выливают. Нижний слой плазмы и
лейкоцитарную
пленку
отбирают
в
центрифужную
пробирку.
Центрифугируют в течение 10 мин при 1500 об/мин. Из
осадка готовят
мазки, красят, как обычные мазки периферической крови.
Кровь можно брать
не натощак.
Достарыңызбен бөлісу: