Решением Учебно-методического совета фгбоу дпо рманпо минздрава России «28» ноября 2016г
Морфологическая и функциональная характеристика клеточных
жүктеу/скачать 4,09 Mb. Pdf көрінісі
|
e6b070e24f4686904d2cdeb41279e63c
| Морфологическая и функциональная характеристика клеточных
элементов лимфоидного ряда. Лимфоцит – диаметр 7-12 мкм. Ядро округлой или бобовидной формы, расположено в центре или эксцентрично. Цитоплазма светло-синяя, с перинуклеарной зоной. Т-лимфоциты - большая часть лимфоцитов периферической крови; они так названы, поскольку после образования в костном мозге проходят дифференцировку в тимусе. В костном мозге формируются ранние предшественники Т-лимфоцитов, которые затем заселяют тимус и далее периферические лимфоидные органы. Наиболее ранним Т-клеточным маркером является CD7, появление которого на стволовых гемопоэтических клетках указывает на Т-клеточную направленность дифференцировки. Практически одновременно с CD7 начинается цитоплазматическая экспрессия CD2 и CD3. На этом же этапе или близком к нему на Т-клетках появляется мембранный антиген CD5, а затем и CD2. На ранних этапах дифференцировки Т-лимфоцитов может отмечаться экспрессия CD10. Миграция предшественников Т-лимфоцитов из костного мозга в тимус сопровождается преодолением гематотимического барьера. Под влиянием микроокружения тимуса клетки проходят ряд стадий сначала в кортикальном, затем в медуллярном слое, в ходе которых формируется Т- клеточный рецептор, служащий для распознавания антигена. Этап дифференцировки тимоцитов в медуллярном слое характеризуется появлением мембранных маркеров CD3, CD2, TCRαβ, разделением Т- 208 лимфоцитов на две субпопуляции – Т-хелперы (CD4+) и цитотоксические клетки (CD8+). Т-лимфоциты покидают тимус через сосуды кортико-медуллярной зоны и, поступив в кровоток, становятся частью единого пула рециркулирующих Т-лимфоцитов. После ряда последовательных делений дифференцировка заканчивается образованием сенсибилизированных (эффекторных) Т-хелперов (CD4), либо Т-цитотоксических лимфоцитов (CD8) и формированием клеток памяти (CD45RO+), доля которых составляет почти 50% лимфоцитов. Основным и наиболее специфичным маркером Т-лимфоцитов является CD3. Менее специфичны, но почти всегда присутствуют на Т-клетках CD7, CD2, CD5. Молекулы CD4 определяют субпопуляцию Т-лимфоцитов – Т-хелперы и CD8 субпопуляцию Т-киллеров (цитотоксические лимфоциты). Таким образом, дифференцировка Т-лимфоцитов в тимусе приводит: к выбору пути развития Т-клеток, приобретению основных (CD3, CD4, CD8) и сопутствующих рецепторных структур, обеспечивающих пролиферацию и созревание клеток, перегруппировке генов и формированию Т-клеточного рецептора, созреванию основных субпопуляций (Т-хелперы, Т- цитотоксические и регуляторные Т-клетки), а также выходу клеток в периферические органы иммунной системы. жүктеу/скачать 4,09 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|