1. Зарянкин А.Е. Рогалев Н.Д. Лысков М.Г., Рогалев А.Н. Турбоустановка АЭС с внешним перегревом
2. Рогалев А.Н. Разработка и исследование высокотемпературных паротурбинных технологий
Водород. Технологии. Будущее
23–24 декабря 2020 г.
11
NI-СОДЕРЖАЩИЕ СТРУКТУРИРОВАННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ТРАНСФОРМАЦИИ
ЭТАНОЛА В ВОДОРОД И СИНТЕЗ-ГАЗ
М.В. Арапова, С.Н, Павлова, В.А. Садыков
Институт катализа им. Г.К. Борескова,
Россия, г.Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 5, 630090
E-mail:
arapova@catalysis.ru
Использование возобновляемого биосырья для получения водородсодержащего газа в настоящее
время является важнейшим перспективным направлением зеленой энергетики [1]. Реализация паровой
конверсии жидких биотоплив, в первую очередь биоэтанола, на структурированных катализаторах при
коротком времени контакта позволяет достигать высокого выхода синтез-газа. При этом использование
структурированных носителей с хорошей теплопроводностью, обеспечивающих эффективную
теплопередачу внутри реактора, предотвращает образование горячих точек и деградацию катализаторов
[2]. Несмотря на интенсивные исследования, основной проблемой масштабирования реакции конверсии
биотоплив остается образование углерода и спекание дешевых никельсодержащих катализаторов,
наиболее подходящих для практического применения [3]. В данном исследовании разработан подход к
получению высокоэффективных катализаторов на основе предшественников - никельсодержащих
сложных оксидов, закрепленных на поверхности модифицированного магнием оксида алюминия - для
процессов паровой и парокислородной конверсии этанола как модельного компонента биотоплива.
Катализаторы общей формулы mLnNi
0.9
Ru
0.1
О
3
/nMg-Al
2
O
3
(Ln = La, Pr, m=10-20% масс., n=6-15%
масс.) получали пропиткой γ-Al
2
O
3
, предварительно модифицированного оксидом магния, совместным
раствором солей Pr (La), Ni, Ru, взятых в стехиометрическом соотношении. Катализаторы
охарактеризованы с помощью РФА, ПЭМ с EDX, РФЭС и ТПВ-H
2
. Порошок катализатора был нанесен на
структурированные носители: пластины керамической или металлической пены Ni-Al [3]. Реакцию
паровой конверсии этанола на фракции катализатора проводили в температурном диапазоне 500-800 ° C
при времени контакта 0,07 с. Испытания стабильности структурированных катализаторов проводили в
пилотном реакторе, состав реакционной смеси: 30%C
2
H
5
OH + 60%Н
2
О + 0÷2,5% O
2
+ 7,5÷10% N
2
.
Исследование фазового состава и структуры полученных образцов носителей и катализаторов
показало, что образцы mLnNi
0.9
Ru
0.1
О
3
/nMg-Al
2
O
3
(Ln = La, Pr, m=10-20% масс., n=6-15% масс.) с удельной
поверхностью 100-120 м
2
/г представляют собой оксиды со структурой шпинели с увеличенными
параметрами решетки вследствие частичного встраивания в решетку катионов Mg и Ni. Изучение образцов
после обработки в восстановительной среде методами ПЭМ и РФЭС показало, что на поверхности
оксидной матрицы образуются прочносвязанные высокодисперсные (порядка 6 нм) частицы металла -
никеля и его сплава с Ru. Измерения каталитической активности образцов в реакции паровой конверсии
этанола показали, что с увеличением концентрации магния растет выход водорода, а селективность по
этилену снижается, что обусловлено снижением концентрации кислотных льюисовских центров на
поверхности носителя. Изучение методом ИК спектроскопии in situ поверхностных комплексов и
газообразных продуктов, образующихся при взаимодействии этанола и смеси этанол-вода с поверхностью
катализатора показало, что увеличение концентрации магния способствует образованию
преимущественно слабосвязанных монодентантных этокси-групп с высокой реакционной способностью.
Испытания наиболее эффективного структурированного катализатора на основе металлического
Ni-Al сплава с нанесенным каталитическим слоем в последовательно проведенных реакциях
парокислородной и паровой конверсии этанола в пилотном реакторе в концентрированной смеси
(концентрация этанола 30%) показало, что катализатор в этих условиях обеспечивает высокий выход
водорода (до 80%) и не теряет активности в течение по меньшей мере 40 часов.
Достарыңызбен бөлісу: