Өздігінен диспергілену әдісі. Коллоидтық жүйенің меншікті Гиббс энергиясы g =G/V координатаға (х) байланысыты қалай өзгеретіні 16-шы суретте көрсетілген.
1.4 - сурет. Меншікті Гиббс энергиясының (g) координатаға (х) байланысты тәуелділігі. 1-лиофобтық, 2-лиофильдік жүйелер үшін. Дисперстік бөлшектің орталығы есептеудің басы, яғни х=0 болады. Лиофобтық жүйе үшін энергиялық тосқауыл (Δg1) өте үлкен, ендеше ондай жүйелер үшін өздігінен диспергілену үдерісінің мүмкіндігі өте аз.(16-шы сурет)
Лиофильдік жүйелер үшін молекулалардың арасындағы әрекеттесу күші болғандықтан дисперстік фаза бөлшектерінің маңында дисперсиялық ортаның молекулаларымен айтарлықтай созылыңқы беттік қабат түзіледі. Сондықтан Δg2 х бойынша созылыңқырап, мәні аз болады, өйткені лиофильдік жүйелерде фазалар арасындағы τ1,2 шамасы аз болады.
Бұл дисперстік фазаның дисперсиялық ортаға термодинамикалық тұрақты коллоидты жүйе түзіп, өздігінен өтуінің қажетті (бірақ жеткілікті емес) шарты.
Өздігінен түзілу шарты (16-суреттегі Δg2 тосқауылын R-дің әрі азаюымен жеңуі) жүйенің “ішкі резервімен”, атап айтқанда Гиббс энергиясының энтропиялық құрамдасымен болады.
