рис. 12.26
). Это объясняется лейкозной инфильтрацией
подслизистого слоя, нарушением питания, распадом тканей,
образованием язв и некрозов.
Гиперпластические процессы с локализацией на десне,
нёбе, спинке языка и губах при остром лейкозе следует от-
личать от гипертрофического гингивита другой этиологии, а
также от других специфических процессов (глубокие микозы,
сифилис и др.).
При распознавании природы гиперпластических процессов
в полости рта при лейкозе следует учитывать внезапность на-
чала, быстрое увеличение объема десен, повышение темпера-
700
Глава 12
туры тела, ухудшение общего состояния, иногда резкое усиле-
ние кровоточивости и появление некроза десен, регионарного
лимфаденита.
В основе геморрагического синдрома, который выявляет-
ся у 50–60% больных, лежит резкая тромбоцитопения. Тром-
боцитопения и анемия развиваются в результате угнетения
нормального кроветворения из-за лейкозной гиперплазии и
инфильтрации костного мозга. Клинические проявления ге-
моррагического синдрома различны: от мелкоточечных или
мелкопятнистых высыпаний на коже и слизистых оболочках
до обширных кровоизлияний и профузных кровотечений.
В полости рта наиболее характерными проявлениями это-
го синдрома являются резкая кровоточивость десен при ма-
лейшем дотрагивании, наличие кровоизлияний на слизис-
той оболочке щек по линии смыкания зубов, языка и других
отделов рта. Иногда обнаруживаются обширные геморрагии
и гематомы. Такого рода изменения сочетаются с неспецифи-
ческими проявлениями в виде снижения аппетита, слабости,
утомляемости, повышения температуры тела. В стоматологи-
ческой практике проявления геморрагического синдрома мо-
гут быть ошибочно приняты за следствие прикусывания сли-
зистой оболочки (при единичных кровоизлияниях, особенно
по линии смыкания зубов на слизистой оболочке щек), за про-
явление гиповитаминоза С, что ведет не только к неправиль-
ной диагностике, но и к необоснованным вмешательствам.
Подтверждением диагноза служит анализ крови или пунктата
костного мозга.
Сравнительно частое поражение слизистой оболочки рта
при лейкозе объясняют повышенной ранимостью ее вследс-
твие тяжелых дистрофических изменений, развивающихся
при остром лейкозе, угнетением общей реактивности организ-
ма, снижением местных защитных механизмов, расстройством
кровообращения и другими факторами.
У больных острым лейкозом нарушается вкусовая чувстви-
тельность — теряется вкусовое восприятие части грибовидных
сосочков. Отмечено появление болей в интактных зубах и че-
люстях наряду с болями в других костях, которые возникают
Заболевания слизистой оболочки рта
701
вследствие непосредственного поражения костей при лейке-
мическом процессе.
У больных лейкозом на фоне резкого снижения сопротив-
ляемости организма нередко развивается кандидоз. По дан-
ным ряда авторов, грибковые поражения слизистой оболочки
рта возникают вследствие специфического лейкемического
процесса и действия антибиотиков, цитостатиков, кортикос-
тероидов.
Задача стоматолога состоит в ранней диагностике болезни
системы крови по стоматологическим и другим проявлениям,
анализу крови. Лечение основного заболевания проводится в
специальном гематологическом или терапевтическом отделе-
нии.
Местная терапия (снятие зубного камня, лечение и удале-
ние зубов и др.) согласуется с гематологом и ведется в условиях
стационара. Используют слабые антисептические вещества,
обезболивающие (ромазулан, йодинол, лизоцим с тримекаи-
ном, препараты прополиса, масло шиповника, облепихи и др.).
Все эти препараты назначают при язвенно-некротических из-
менениях слизистой оболочки рта. При выявлении грибковых
поражений, герпетических высыпаний проводится лечение
общепринятыми средствами, описанными в соответствую-
щих разделах учебника.
Хронический лейкоз
делят на миелолейкоз и лимфолей-
коз.
Миелолейкоз
встречается чаще, развивается постепенно,
исподволь, без резко выраженных изменений. Начальные
проявления представляют трудность для диагностики, пос-
кольку отсутствуют четкие изменения в крови и выраженные
признаки системного поражения органов. В таких случаях за-
болевание выявляется иногда при диспансеризации. Опреде-
ляется хронический миелолейкоз у лиц в возрасте 30–60 лет.
В разгаре заболевания больные отмечают утомляемость,
слабость, недомогание. Нередко возникают боли в костях,
суставах, невралгические боли вследствие специфической
инфильтрации по ходу нервных стволов, появляются крово-
излияния на коже, слизистых оболочках. Иногда определя-
ются лейкемические инфильтраты в виде папулезных высы-
702
Глава 12
паний на коже. В полости рта преобладают геморрагические
элементы значительно меньшей интенсивности, чем при ост-
ром лейкозе. Кровоточивость десны возникает не спонтанно,
а лишь при травме, удалении зуба. В ряде случаев упорные
послеэкстракционные кровотечения являются основой для
постановки диагноза лейкоза. Кровоточивость сопровожда-
ется тромбоцитопенией. В начальных стадиях заболевания
картина крови характеризуется незначительным лейкоцито-
зом, увеличением базофилов. Затем количество лейкоцитов
резко нарастает, увеличивается содержание эозинофилов,
базофилов. Число зрелых гранулоцитов значительно умень-
шается, прогрессирует анемия.
Эрозивно-язвенные поражения при хроническом миело-
лейкозе определяются у
1
/
3
больных. Более глубокие изменения
наблюдаются в терминальной стадии заболевания, и поэтому
тяжелые некротические поражения слизистой оболочки рас-
сматривают как неблагоприятный признак, указывающий на
обострение процесса.
Терминальный период хронического миелолейкоза сопро-
вождается резкой анемией, истощением, интоксикацией орга-
низма и упадком сердечно-сосудистой деятельности.
Течение миелолейкоза характеризуется сменой обострений
и ремиссий. Продолжительность жизни со времени выявле-
ния болезни составляет 3–4 года. Встречаются случаи с дли-
тельным течением — до 10 лет и более, преимущественно у лиц
старше 50 лет.
Хронический лимфолейкоз
встречается преимущественно у
лиц в возрасте старше 40 лет, у мужчин в 2 раза чаще, и харак-
теризуется медленным началом и длительным латентным пе-
риодом. О наличии заболевания больные могут не подозревать
в течение нескольких лет.
В начальном периоде может отмечаться увеличение группы
лимфатических узлов без каких-либо субъективных ощуще-
ний. Такой период может продолжаться 8–10 лет, характери-
зуя компенсированный характер заболевания. В развившейся
стадии заболевания отмечаются генерализованное увеличе-
ние лимфатических узлов, печени, интоксикация организма
Заболевания слизистой оболочки рта
703
(повышение температуры тела, потливость, общая слабость,
кожный зуд), развивается анемия.
При осмотре больного выявляют увеличенные лимфатичес-
кие узлы, бледность кожных покровов и слизистых оболочек,
иногда неспецифические высыпания (буллезные образования,
крапивница и др.). При кожном варианте лимфолейкоза обра-
зуются специфические инфильтраты (лимфомы).
В конечной, терминальной, стадии заболевания нарастают
дистрофические изменения внутренних органов, развиваются
некрозы в различных участках тела, присоединяется вторич-
ная инфекция (ангина, фурункулез, микозы и др.), появляют-
ся признаки геморрагического синдрома, усиливается кахек-
сия. Для хронического лимфолейкоза характерно увеличение
количества лейкоцитов за счет зрелых форм.
Проявления в полости рта выявляются реже, чем при дру-
гих формах лейкозов, и менее выражены. Чаще возникают
очаговые кровоизлияния, сильные кровотечения нехарактер-
ны. Возможны язвенно-некротические изменения слизистой
оболочки рта.
Принципы общего и местного лечения хронических лейко-
зов те же, что и острых.
Достарыңызбен бөлісу: |