*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау


Пропанол-2-нің конц. Күкірт қышқылымен реакциясының механизмі:Элиминдеу



жүктеу/скачать 1,27 Mb.
бет16/111
Дата20.12.2023
өлшемі1,27 Mb.
#141632
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   111
1.2.3.

  1. Пропанол-2-нің конц. Күкірт қышқылымен реакциясының механизмі:Элиминдеу


  2. Диэтил эфирін йодты сутек қышқылының артық мөлшерімен қыздырғанда түзіледі:




2C2H5J + Н2О

  1. Пропантиол-1-дің жұмсақ жағдайда тотығуының нәтижесінде түзіледі:




сн3- сн2- сн2- s - S - СН2- сн2- сн3

  1. Пропантиол-1-дің қатаң жағдайда тотығуының нәтижесінде түзіледі: C) сн3- сн2- сн2- so 3h


СН3СОСІ+ CH3NH2 = CH3CONHCH3+ НСl әрекеттесуі мына реакцияларға жатады:SN СН3СОСІ+ CH3NH2 - » CH3CONHCH3+ HCl реакциясындағы метиламин:Нуклеофил Этиламин 1 моль хлорэтанмен әрекетгескенде түзіледі: Диэтиламин.


Аммиак пен аминдердің алкилгалогенидпен алкилдену реакциясы жатады: Электрофильдік қосып алуға.
Азотты қышқылмен өрекеттесу нәтижесінде этиламиннен түзіледі:Этанол жэне азот.
Азотты қышқылдын әсерінен диазоний тұздарын түзетін аминдер:Біріншілік ароматты Ең күшті негіз:N H2- C 6H4 - O H
Диметиламин азоты қышқылмен әрекетгескеңде түзіледі:Нитрозоамин. Біріншілік, екіншілік және үшіншілік аминдерді ажыратады:Азотты қышқылмен. Азотты қышқылмен метиламинге әсер еткенде түзіледі:Метил спирті.
Азоггы қышқылмен пропиламинге әсер еткенде түзіледі:Пропанол-1
Азотты қышқылмен екіншілік аминдерге әсер еткенде түзіледі:Нитрозоамин. Диметиламинді йодметанмен алкилдеу нәтижесінде түзіледі:Триметиламин. Триметиламинді йодметанмен алкилдеу нәтижесінде түзіледі:Тетраметиламмоний йодиді. Қүрамында амин тобы бар органикалық қосылыстар:Аминдер.
Біріншілік амин:Этиламин. Үшіншілік амин:Триметиламин. Ароматты амин: Дифениламин.
Аммиактың артық мөлшері әсер еткенде алкилгалогенидтерден түзіледі:Біріншілік амин. Аминдер қышқылдармен әрекеттесіп түзеді:Түздар.
RNH2 + R'Br -> RNHR' + HBr реакцияның механизмі:Электрофилді орын басу. Аммиак пен аминдерді алкилдеу реакциясының механизмі:Нуклеофилді орьн басу. Газды ортада негіздік касиеті жоғары амин: Біріншілік алифатты.
Үшіншілік алифатты аминдер әрекетгеспейді: Азотты қышқылымен.
Азот бөле жүретін дезаминдеу реакциясы мына аминдерге тән:Біріншілік алифатты. Анилин мен азотты қышқылдың қышқылдық ортада реакциясы түзеді:Диазоқосылысты.
Біріншілік ароматты аминдердің азотты кышкылмен қышкылдық ортада суытканда реакциясы түзеді:
Диазоқосылысты.
Диметиламин азотты қышқылмен түзеді:Нитрозоаминді. Этиламин азотты қышқылмен түзеді:Этанол мен азотты. Триметиламин азот қышқылмен түзеді:Нитрозоқосылыс.
C4H11N формуласьша сәйкес келетін біріншілік аминдердің изомер саны:5
Біріншілік жэне екіншілік аминдердің негіздік қасиеттері анықталады:Минералдық қышқылдармен.
Шифф негіздерінің жалпы формуласы: Ar - N = СН – R Диазоқосылыстардың жалпы формуласы:Аг — N = N Ci Азоқосылыстардың жалпы формуласы:Ar-N = N – Ar
Анилин мен бром суын араластырғанда түзіледі:2,4,6-триброманилин.
Диметиламиннің хлорсутек қышқылымен әрекеттесу нәтижесінде түзіледі: [(CH3)2NH2]+CI
Мына схема бойынша реакция жүрмейді:(C2H5)3N + CH3— CH =0 Аммиакты және аминдерді ацилдеу мына реакция түріне жатады:SN Азотты қышқылмен әрекеттескенде спирт түзетін қосылыс:Этил амин. Екіншілік амин:CH3-NH-CH3
Біріншілік аминдерге сапалық реакция:CH3NH2 + CHCI3 + 3NaOH Нәтижесінде изонитрил түзіледі: CH3NH2 + CHCI3 + 3NaOH Нәтижесінде метанол түзіледі:CH3NH2 + HN 0 2
Нәтижесінде пропанамин-1 түзіледі:c h ,c h ,c h 2n o 2 + н ,
Метиламиннің артығымен берілген метилхлоридпен әрекеткескендегі өнімі:(CH3)2NH C6H5NH2+ HNO2+ HCl-» [C6H5N2]+Cl- + H20 реакциясы аталады: Диазоттау.
Ароматты аминдер азотты қышқылмен әрекеттесіп диазоқосылыстар түзіледі:Суытқанда. Диазоттау реакцияларында диазоттаушы болып табылады:HNО2
Диазо қосылыстардың ароматты аминдермен немесе фенолдармен әрекеттесу реакциялары аталады: Азо бірігу
Диазоний тұздары ароматты аминдермен әрекеттескенде түзіледі: Азобояғыштар
Қышқылдық ортада натрий нитритімен әрекеттесу нәтижесінде анилиннен түзіледі: Диазоқосылыс.
Азо бірігу реакциясы келесі қосылыстардың арасында жүреді: Арилдиазоний туздары және ароматтық аминдер.
Азо бояғыштарды мына қосылыстың туындысы деп қарастырады:Азобензолдың. Диазоний тұздары мен азо бірігу реакциясына қатысады:Ароматтыаминдер мен фенолдар
Кейбір азобояғыштардың түсі ортаның PH- на байланысты өзгереді, сондықтан оларды қолдануға болады:Индикаторлар.
Ароматы аминнің тұзының ерітіндісіне азотты қышқылмен әсер ету:Диазоттауреакциясы. C6H5N2Cl сумен әрекеттескенде түзіледі:фенол
C6H5N2Cl сумен әрекеттескенде бөлінетін газ:Азот. C6H5N2I пен КІ қыздырғанда түзіледі:п-дийодобензол. С6Н5 –N2Cl қосылысы: Диазоқосылыс.
Диазоний тұздарының жалпы формуласы: ArN+2X-
NaNO2 мен қышқылдық ортада әрекеттесіп диазоний тұздарын түзеді. Біріншілік ароматты аминдер
Диазоний тұзын аминдерді азотты қышқылмен әрекеттестіріп алуға болады: Біріншілік ароматты.
п-Ди нитро бензолды диазоний тұзы арқылы алады: Сульфанил қышқылынан (п-амино бензол сульфо қышқыл).19 сұрақ
Диазоний тұзына әсер еткенде жай эфир түзеді:спирт
Азот әркесу реакциясы мына косылыстардьң арасында жүреді:Арилдиазоний тұздары және фенол.
Азоқұрастырушы дегеніміз:Арилдиазоний түздары.
п-Нитроанилинкызылын (п-нитробензолазо-(3-нафтол) мына схема бойынша алады:п- нитробензолдиазоний сульфаты + бета-нафтол
Диазоттауреакциясыныңнәтижесіндедиазонийтұзынтүзеді:п-метиланилин. Диазоттауреакциясыныңнәтижесіндедиазонийтұзынтүзеді:бета —нафтиламин. Диазоттауреакциясыныңнәтижесіндедиазонийтұзынтүзеді:Фенилгидроксиламин.
п-Гидроксифенилдиазонийтұзының этил спиртіменнуклеофилдікорынбасуреакциясыныңөнімі:1,4-дигидроксибензол
п-Нитрофенилдиазонийтұзыныңметанолменрадикалдыорынбасуреакциясыныңөнімі:п- нитрофенол.
п-Аминофенилдиазоний тұзының метанолмен SN реакциясының өнімі: 4- гидроксианилин.
Диазоний тұзы арқылы бензой қышқылын алу үшін кажет:анилин Фенилдиазоний тұзынын азот бөліп шығару реакциясында түзілмейді:фенол
Фенилдиазоний түзынан хлорбензолды алу реакциясынын механизміРадикалдық орын басу.
Диазоний тұзынан фенолдармен азобірігу реакциясының жүру жағдайы жөне механизмі:Әлсіз негіздік ортада, SE.
Диазоний тұзының аминдермен азобірігу реакциясының жүру жағдайы және механизмі: Әлсіз қышкылдық ортада, SE
Карбонил тобындағы көміртегі атомының гибридтену түрі:Sp2 Альдегидтердің спирттермен әрекеттесуі мына реакцияларға жатады:SN

Альдегидтердің гидроксиламин және гидразиндермен әрекеттесуі мына механизм бойынша жүреді:


Аn
Альдегидтердіңмыс (II) гидроксидіменәрекеттесуреакциясыаталады:Күміс-айна.
Альдегидтердіңспирттерменәрекеттесуінәтижесіндетүзілетінзаттар:Жартыацетальдар. Альдегидтердің гидроксиламинмен әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін өнім:оксим Альдегидтердің гидразинмен әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін өнім:Гидразондар Альдегидтер тотықсызданғанда түзіледі:Біріншілік спирттер.
Ацетон сілтілік ортада йодпен әрекеттескенде түзіледі:Йодоформ. Альдегидтердің сапалық реагенті:Күміс гидроксидінің аммиакты ерітіндісі.
Сірке альдегидінен конденсация нәтижесінде түзілетін альдол:3-гидроксибутаналь.
Пропанальмолекуласындаэлектрофильдікорталықпайдаболады:Карбонилдіккөміртекте
Пропанальмолекуласындакарбонилтобындануклеофильдікорталыкпайдаболады:Карбонил дікоттекте.
Бутанальмолекуласында СН-кышкылдықорталықпайдаболады:радикалдың 𝛼- көміртегі атомында
Карбонилтобы - функционал тобы:Альдегидтер мен кетондардың. Альдегидтер мен кетондарғатәнреакциялар:Нуклеофильдікқосыпалу. Альдегидтер мен кетондаргидроксиламинменәрекеттескендетүзеді:оксим Альдегидтерспирттерменәрекеттескендеалынады:Жартыацетальдар.
Альдегидтер мен кетондар натрий гидросульфитіменәрекеттескендетүзеді:Натрий гидросульфитітуындылары.

  1. метилбутаналь тотыккандаалынатынқышқыл:3-метилбутан қышқылы. Ацетальдегидтікатализдікгидрлегендетүзіледі:Этанол.


Функционал топ > С = О:Карбонил. Карбонилдіқосылыстардыңреакцияларыныңмеханизмі:AN Хлоральдыңгидратацияөнімі:Хлоральгидрат.


Спирттеральдегидтерменәрекеттескендетүзіледі:Жартыацетальдар. Сіркеальдегидітотыкқандатүзіледі:Сіркеқышқылы.
Ацетонтотықсызданғандатүзіледі:Пропанол — 2.
Пропанальтотықсызданғандатүзіледі:Пропанол — 1. Реакциялық қабілеті жоғары: метаналь
Құмырсқа альдегиді полимерленгенде түзіледі:Параформ.
Пропаналь молекуласыңда СН-қышқылдық орталық пайда болады:Радикалдың а-көміртек атомына.
Оксимніңформуласы:R - СН = N - ОН
Альдегидтермен әрекеттескенде гидразон түзеді:n h 2 - n h 2
Альдегидтерменэрекеттескендеоксимтүзеді: NH 2 – ОН Тұрақты гидрат түзеді:хлораль
Альдегидтер мен кетондар иминдер түзеді:Біріншілік аминдермен. Реакция нәтижесіндепропанонтүзіледі: СН3СН(ОН)СН3 + [О] -> Бензальдегидтотықсызданғандатүзіледі:Бензил спирті.
Бензальдегидтотыққандатүзіледі:Бензойқышқылы.
Нәтижесіндежартылайацетальтүзіледі:Қышқылдықортада альдегид пен спирттің / мөлшерібірдей / әрекеттесуі.
Бутанон:с н 3- с н , - с о - с н 3
Реакция нөтижесіндеметилэтилкетонтүзіледі:СН3СН(ОН)СН3 + [О] ->
Формальдегидтотыққандатүзіледі:Қүмырсқақышқылы
Нәтижесіндеацетальтүзіледі:Қышқылдықортадаальдегидтің, спиртгіңартык, мөлшеріменәрекеттесуі
Альдегидтобынсапалықанықтауүшінқолданады:Мыс (II) гидроксиді.
Альдегид тобын сапалық анықтау үшін қолданады:Күміс гидроксидінің аммиактағы ерітіндісі.
Нәтижесінде 1-метокси-2-метилпропанол-1 түзіледі:(𝐶𝐻3)2𝐶𝐻𝐶𝐻 = 𝑂 + 𝐶𝐻3𝑂𝐻
Реакцияныңмеханизмі: СС13СНО + Н20 /Н + ►СС13СН (ОН )2Нуклеофилдік қосыпалу.
АльдолдыкқосыпалуреакциясыныңнәтижесіндеСН3СН2СН(ОН)СН(СН3)СН = О түзеді: Пропаналь
Нәтижесіндежартыацетальтүзіледі:СН3СН2ОН + СН3СН = о -»
С6Н5 - CH2NH 2 + СН3СН = О реакцияныңнәтижесіндетүзіледі:СН,СН, co - nh - ch 2c 6h 5
Тотықсызданғандатөмендегі спирт түзіледі СН3СН2СН(СН3)СНОНСН3:З- метилпентанон-2.
Нәтижесіндеацетальтүзіледі:СН3СН = О + 2СН3ОН ->
ЖүпқосылыстардыТолленсреактивімен [Ag(NH3)2]OHажыратуғаболады:Этанальжэнепропанон.
sp2-гибридтенген көміртегіатомдағынуклеофилдікосыпалумеханизмібойыншажүретін реакция: СН3СН = О + СН3ОН ->
КАРБОН ҚЫШҚЫЛДАРЫ ЖЭНЕ ОЛАРДЫҢ ФУНКЦИОНАЛДЫ ТУЫНДЫЛАРЫ

  1. Карбон кышкылдарыныңфункционалдыктобы:


D) - СООН


  1. Қышқылдардыңамидтерініңфункционалдықтобы:


D) - CONH2


  1. Қышқылдардыңгалогенангидридініңфункдионалдықтобы:


  1. - СОНаІ

  1. С 0 2 мен CH3MgI әрекеттескендетүзілетін функционал топ:

  1. Карбоксил.


  1. С2Н5СООН + С3Н7ОН -> С2Н5СООС3Н7 + Н20 реакциясынынмеханизмі A)SN


  2. С3Н7СООН + N H 3 -» C3H7CONH2 + Н20 реакциясынынмеханизмі:


  1. SN

  1. С4Н9СООН + РС15 С4Н9СОС1 + РОС13 + НС1 реакциясынынмеханизмі:

E) SN

  1. Май қышқылы 1 моль хлорменәрекеттескендетүзіледі:

A) 2-хлорбутан қышқылы.


  1. Сіркеқышқылыхлордыңартыкмөлшеріменәрекеттескенде түзіледі:


D) Трихлорсіркеқышқылы.


  1. Валериан қышқылыныңформуласы:


A) СН3(СН2)3-С О О Н


  1. Малонқышқылыныңформуласы:


A) НООС - СН, - СООН


  1. Янтарь қышқылыныңформуласы:


C) НООС - (СН2)2 - СООН


  1. НООС - СООН карбон қышқылыаталады: Қымыздыққышқылы.


  2. С6Н5 - СН2 - СООН карбон қышқылыаталады: Фенилсіркеқышқылы.


  3. Янтарь қышқылынандегидрленунәтижесіндетүзілетінқышкылдар: Малеин жәнефумар.


  4. Дикарбонқышқылдарыныңеңкүштісі:


C) Қымыздықкышқылы.


  1. Этерификация реакциясы — бүләрекеттесуі: Спирт пен карбон қышқылы


  2. Этерификация реакциясынәтижесіндетүзіледі: Күрделі эфир.


  3. Еңкүштіқышкылдықкасиеті бар:


A) Қымыздыққышқылы.


  1. Қымыздыққышқылынқыздырғандажүреді:


  1. Декарбоксилдену.


  1. Малой қышқылынқыздырғандатүзіледі:


  1. Сіркеқышқылы.


  1. Янтарь кышқылынқыздырғандажүреді:


E) Дегидратация.


  1. Глутарқышқылынқыздырғандатүзіледі:


C) Глутарангидриді.


  1. Қымыздыққышқылынкыздыргандатүзіледі:


C) Қүмырсқақышқылы.


  1. Янтарь қышқылынқыздырғандатүзіледі:


A) Янтарь ангидриді.


  1. Қүмырсқақышқылынбасқақышқылдарданажыратугаболады:


E) Күмісгидроксидініңаммиактағыерітіндісімен.


  1. Этил спиртісіркеқышқылыменәрекеггескендетүзіледі:


D) Этилацетат.


  1. Пропан қышқылы фосфор трихлоридіменәрекеттескенде хлор орнынбасады:


C) Функционал топтыңгңдроксилі.


  1. Метанол пропан қышқылыменәрекеттескендетүзіледі:


B) Метилпропионат.


  1. Этанол пропан қышқылыменәрекеттескендетүзіледі:


D) Этилпропионат.


  1. Сіркеқышқылы натрий гидрокарбонатыменөрекеттескендетүзіледі:


B) Натрий ацетаты.


  1. Сіркеқышкылымырышпенөрекеггескендетүзіледі:


D) Мырыш ацетаты.


  1. Сіркеқышқылы фосфор хлоридтеріменэрекеттескендетүзіледі:


A) Ацетилхлорид.


  1. Сіркеқышқылытионилхлоридпен SOCl2 эрекеттескендетүзіледі:


  1. Ацетилхлорид.


  1. Функционал топ— СООН:


  1. Карбоксил.


  1. Карбон қышқылдарыныңреакцияларыньщмеханизмі:


D) SN

  1. Қышқылдыққасиетіжогары:

A) Трихлорсіркеқышқылы


  1. Этерификация реакциясыныңөнімі:


C) Күрделі эфир.


  1. Карбон қышқылдарына фосфор галогенидтеріменәсереткеңдеалынады:


E) Галогенангидридтер.


  1. Карбоксилде гидроксил топтыалкокситопқа - OR алмастырғандатүзілетінөнім:


A) Күрделі эфир.


  1. Акрил қышқылынагалогенсутектіқоскандатүзілетінөнім:


E) бета - Хлорпропионқышқылы


  1. Нәтижесіндекүрделі эфир түзіледі:


  1. Карбон қышқылдары мен спирттердіңқышқылдықортадаәрекетгесуі.


  1. Нәтижесінде ангидрид түзіледі


  1. Карбон қышкылдарыньщекімолекуласыньщәрекетгесуі.


  1. Нәтижесіндехлорангидридтүзіледі:


B) Карбон кышқылдары мен тионилхлоридтыңәрекеттесуі.


  1. Нәтижесіндеамидтүзіледі:


  1. Карбон қышқылдары мен аммиактыңәрекетгесуі.


  1. Пропилацетат:


  1. с н 3с о о с н 2с н 2с н 3


  1. Метилацетат:


E) СН3СООСН3


  1. Эти л ацетат:


D) СН3СОСН2СН3


  1. Бутанамидтүзіледі:


D) С'3Н7С 0 0 Н + NH 3 ->


  1. Этилформиаттың гидролизіөнімдері:


C) НСООН + С2Н5ОН


  1. Метилацетаттыңгидролизіөнімдері:


A) СН3СООН + СН3ОН


  1. Метилформиапъщгидролизіөнімдері:


E) НСООН + СН3ОН


  1. Олеин к,ышқылы:


B) С17Н„СООН


  1. Стеарин қышқылы:


A) С |7Н15СООН


  1. Пальмитин қышкылы:


C) C ISH3|COOH


  1. Сіркекышкылыныңэталамидігидролизденгендетүзіледі:


B) с қ с о о н + c ,h 5n h ,


  1. Пропионкышкылыныңметиламидігидролизденгендетүзіледі:


A) СН3СН,СООН + CH3NH2


  1. Пропионқышқылыныңэтиламидігидролизденгендетүзіледі:


C) СН3СН2СООН + c 2h ‘n h ,


  1. SP-’-гибридтенгенкөміртегіатомдағынуклеофилдіорынбасу механизмібойыншажүретін реакция:


E) СН3 - СООН + NH3 ->


  1. Фосфор қышқылымен ангидрид түзеәрекеттеседі:


  1. Этанол.

  2. Глицерин.


  1. Сіркеқышқылы.


  2. Сіркеальдегиді.


  3. Фенол.

  1. Оңайдекарбоксилденеді:


  1. НООС - СООН


  2. СН3СООН

  3. НООС - СН2СН2СООН

  4. С Н 3С Н О Н С О О Н


  5. НОСН2СН2СООН


  1. Этандиқышқылыныңформуласы:


  1. НООС - СН2 - СООН


  2. НООС - (СН2)2 - с о о н


  3. НООС - (СН2)з - с о о н



  1. НООС - СООН


  2. НООС - (СН2)4 - с о о н


  1. Толленсреактивіменреакцияғатүседі [Ag(NH3)2]OH:


  1. Малеин қышқылы.


  2. Сіркеқышқылы.


  3. Ацетон.

  4. Бензойкышқылы.


  1. Құмырсқақышқылы.


  1. Бензальдегидтіңсіркеангидридімен, натрий ацетатының қатысуыменжүретінреакцияның (Перкинреакциясы) нәтижесінде түзіледі:


  1. Метилбензоат.


  2. Метилфенилкетон.


  3. Бензол.


  1. 3-фенилпропен қышқылы (қабыққышқылы).


  2. Бензойқышқылы.


  1. Еңкүштіқышқыл:


A ) С Н 3С О О Н



  1. С Н 3С Н С ІС О О Н


  2. CHjCICH.COOH


  3. С2Н5 СН2СООН


  4. СН3СН2СООН


  1. Еңкүштіқышқыл:



  1. НСООН

  2. сқсоон

  3. С Д СН2СООН


  4. С Д С О О Н


  5. С Д С Д С О О Н


  1. Күмісайнареакциясынақатысады:



  1. Құмырсақакьпиқылы.


  2. Сіркеқьшікылы.


  3. Бензойқышқылы.


  4. Пропионқышқылы.


  5. Май қышкылы.


  1. Эфирленуреакциясыныңжүружагдайыжәнемеханизмі:


  1. Қьшіқылдыкортада, нуклеофилдікқосыпалу.



  1. Қьшіқылдықортада, нуклеофилдікорьшбасу.


  2. Негіздікортада, электрофильдікорынбасу.


  3. Негіздікортада, нуклеофилдікқосьшалу.


  4. Қышқылдыкортада, электрофилдікорьшбасу.


  1. Органикалықкышқылдыңхлорангидридіналуүшін қолданылады:


  1. Хлор.

  2. Хлоре утек.


  1. Үшхлорлыфосфор.


  2. Төртхлорлыкөміртек.


  3. Хлороформ.


  1. Нәтижесінде ацетамид түзіледі:


A ) С Қ С О О Н + N H 3


B) С Н 3С О С 1 + N H 3
C ) С Д С О О С О С Д + N H 3 D ) С Н 3С О О Н + N H 2C H 3
E) С Д С О О С Д + N H 3

  1. Гидролизгетүскеңдебензойқышқылытүзіледі:


A ) C 6H 5C O N H 2


B) С Д С О О С Д C ) С 6Н 5С Н С 12 D ) С 6Н 5С С 13
E) С Д С Д С 1

  1. Пропанамид натрий гипобромидіменреакцияғатүскенде түзіледі:


  1. Пропиламин.



  1. Этил амин.


  2. Пропион ҚЫ1НҚЫЛЫ.


  3. Пропан.

  4. Натрий пропионаты.

  1. Амидтергидролизгетүседі:



  1. Қышқылдықжәненегіздікортада.


  2. Тек негіздікортада.


  3. Тек қышқылдықортада.


  4. Тек нейтралдыкортада.


  5. Сусызортада.


  1. Ацетамидтіңдегидратгануөнімі:


  1. Карбон қьпиқылы.



  1. Нитрил.

  2. Қанықпағанқьппқыл.

  3. Алкан.

  4. Амин.

  1. Нитрилдіңгидрленуөнімі:


  1. Карбон қышқылы.


  2. Амид.

  3. Қанықпағанқышқыл.

  4. Көмірсутегі.



  1. Амин.

  1. Нитрилдіңгидрлизденуөнімі:


  1. Карбон қышқылы.


  2. Нитроқосылыс.


  3. Аминқьппқылы.


  4. Көмірсутегі.


  5. Амин.

  1. Амидтіңгидрлизденуөнімі:


  1. Карбон қышқылы.


  2. Нитроқосылыс.


  3. Аминқышқылы.


  4. Имин.

  5. Амин.

  1. Актавтілігіжоғарыацилдеуші реагент:


  1. Сіркеқышқылы.


  2. Ацетамид.


  3. Ацетангидрид.



  1. Ацетилхлорид.


  2. Этилацетат.


  1. Пропионқышқыльшьщгидразидіальшады:


  1. С1СН2СООН + NH 2NH 2


  2. с іс н .с н ^ с о о н + n h 2n h 2



  1. СН3СН2СОС1 + n h ,n h 2


  2. СН3СН2СОС1 + NH 3


  3. CH3CH2COOCH3 + NH 3


  1. Гидролизденіпқұмырсқақышқылынтүзеді:


  1. Ацетамид.


  2. Метилацетат.



  1. Хлороформ.


  2. Дихлорметан.


  3. Метоксиметан.


  1. Уреидосіркеқышқы:


  1. NH,CH,COOH


  2. n h ;n h 'c h 2c o o h



  1. n h 'c o n h c h ^c o o h


  2. c h ;c o n h c o n h 2


  3. CH3CONH2


  1. Сіркекышқылыныңуреиді:


  1. NH,CH,COOH


  2. CH3CONHNH2


  3. n h ,c o n h c h 2c o o h



  1. c h ;c o n h c o n h 2


  2. CH3CONH2


  1. Сіркеқышқылыныңгиразиді:


  1. NH2CH2COOH



  1. c h 3c o n h n h 2


  2. n h ,c o n h c h 2c o o h


  3. CHjCONHCONH,


  4. CH3COONH4


  1. Сіркеқышқылыныңамиді:


  1. NH2CH2COOH


  2. CH3CONHNH2



  1. CH3CONH,


  2. CH3CONHCONH,


  3. CH3COONH4


  1. Оңайдекарбоксилденеді:


  1. Метан қышкылы.


  2. Бутандиқышқылы.


  3. Бензойкышқылы.



  1. Этандиқышқылы.


  2. Пропан қышкылы.


  1. Оңайдекарбоксилденеді:


  1. Бутандиқышқылы.


  2. Терефтальқышқылы.


  3. Пропан қышқылы.



  1. Қымыздықкьшіқылы.


  2. Бутан қышқылы.


  1. Қыздырғанда ангидрид түзеді:



  1. Пентандиқышқылы.


  2. Пропандиқышқылы.


  3. Этандиқышқылы.


  4. Терефтальқышқылы.


  5. Метилпропандиқьпиқылы.


  1. Янтар (бутанди) қышқылыналуүшінқажет:


  1. 1,4-дихлорэтан, HCN, Н20


  2. 1,2-дихлорэтан, HCN, Н20


  3. 1,1,1-трихлорбутан, Н20


  4. Этаналь, HCN, H20


  5. Этандиаль, HCN, H20


  1. Қышкыддыққасиетікүшті:


  1. Бензойкышкылы.


  2. п-аминобензойкышкылы.



  1. п-нитробензойкышкылы.


  2. п-метилбензойқышқылы.


  3. п-метоксибензойкышкылы.


ГАЛОГЕНО-, ГИДРОКСИ-, ОКСОҚЫШҚЫЛДАР


  1. Алмақышқылы:


A) СН.СН(ОН)СООН



  1. НООССН(ОН)СН,СООН


  2. СН2СН(ОН)СН2СООН


  3. НО0ССН(ОН)СН(ОН)СООН


  1. Лимон қышқылындагы карбоксил топтардың саны:


  1. 2


  1. 3

  2. 4

  3. 1

  4. 5

  1. Алмакышкылыжүйелік номенклатура бойыншааталады:



  1. 2 - гидроксибутандикышқылы.


  2. Бутан кышқылы.


  3. 2 - оксобутанқышқылы.


  4. Бутаңдикышкылы.


  5. Бутендикышкылы. 4


  1. Лимон қышкылыныңкүрамындаболатынфункционалдык топтар:


  1. - ОН, - СООН және NH,


  2. - ОН жәнеNH2



  1. - ОН және - СООН


  2. NH., жәнеСООН


  3. - CONH,

  1. Майлы карбон кышкылдарын б-жағдайдагалогендеуреак циясының авторы:

  1. Фридель-Крафтс.


  2. Гофман.


  1. Гель-Фольгард-Зелинский.


  2. Тищенко.


  3. Вюрц.

  1. Гидроксиқышкылдар — қүрамындатоптары бар гетеро функциональны қосылыстар:

  1. Гидроксил жэне карбоксил топтар.


  2. Галоген- жөне карбоксил топ.


  3. Карбонилжэне карбоксил топтар.


  4. Гидроксил жэнекарбонилтоптар.


  5. Амино- жэне гидроксил топтар.


  1. Гидроксиқышкыл:



  1. Сүткышкылы.


  2. Пирожүзімқышқьілы.


  3. Глиоксалқышқылы.


  4. Антранилкышкылы.


  5. Сіркекышкылы.


  1. Ацетилсалицилкьшікылысинтезделеді


  1. Май кышкыльшан.


  2. Алмакышкыльшан.


  3. Сүткышкыльшан.


  4. Бензойкышкыльшан.



  1. Салицилкышкыльшан.


  1. ү-гидроксикьшікылдарынқьіздырғандатүзіледі:



  1. Лактон.

  2. Лактид.

  3. Амид.

  4. Қаныкдаганкышқыл.

  5. Күрделі эфир.


  1. а -гидроксикышкылдарынкыздырғандатүзіледі: А) Лактон.


  1. Лактид.

  2. Лактам.

  3. Ангидрид.


  4. Күрделі эфир.


  1. Лактондаргидролизденгендетүзіледі:



  1. Гидроксиқышқыл.


  2. Оксокышқыл.


  3. Спирт.

  4. Галогенкышқыл.

  5. Аминокышқыл.


  1. р-гидроксиқышқылдардегидратганғандатүзіледі:


  1. Ангидрид.


  2. Лактид.

  3. Лактам.


  1. Қанықпағанқышқыл.


  2. Күрделі эфир.


  1. р-гидроксимайқьшіқылыдегидраттанғандатүзіледі:


  1. 3-бутанолид.



  1. Кротон қышкылы.


  2. Май ангидриді.


  3. Метилэтилкетон.


  4. Диэтилэфирі.


  1. Шарап қышқылыныңтүздары мен эфирлеріаталады:


  1. Цитраггар. ,


  2. Тартратгар.



  1. Лактатгар.


  2. Оксалатгар.


  3. Бензоатгар. or


  1. Анестезин мен новокаин - туындылары:


  1. а-аминомайқышкылынын.


  2. Сульфанилқышқылының.


  3. Салицилқышқылының.



  1. ПАБҚ (п-аминобензойқышқылы).


  2. Сүткышкылының.


  1. Екінегіздігидроксиқышқылы:



  1. Алмақышқылы.


  2. Сүтқышкылы.


  3. Гликоль қышқылы.


  4. Қымыздыққышқылы.


  5. Пирожүзімқышқылы.


  1. СН3СН(ОН)СООН қосылысыаталады:


  1. Салицилқышқылы.



  1. Сүтқышкылы.


  2. Гликоль қышқылы.


  3. Қымыздықкышкылы.


  4. Пирожүзімқышқылы.


  1. Сүтқышқылындагыасимметриялықкөміртегіатомдарыньщ саны:


  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. 4

  5. 5

  1. Р — Гидроксимайқышқылыньщ молекула ішіндегіэлимиңденуі нәтижесіндетүзіледі:

  1. Сүтқышқылы.



  1. Кротон қышқылы.


  2. Алмакышқылы.


  3. Қымыздыққышқылы.


  4. Май қьішқылы.


  1. Қыздырғанда лактон түзеді:



  1. 4-гидроксибутан қышқылы.


  2. 2-гидроксипропан кышқылы.


  3. 2,3-Дигвдроксибутан қьшіқылы.


  4. 3-гидроксипропан қышқылы.


  5. 4-аминобутан қышқылы.


  1. Қыздырганда лактам түзеді: А) 2-гидроксибутан кышкылы.


  1. 4-гидроксибутан қышқылы.


  2. 3-гидроксибутан қышқылы.


  3. 3-гидроксипропан қьшіқылы.



  1. 4-аминобутан кышкылы.


  1. Төмендегіреакцияныңөнімі: СН3 - СН = СН -СООН + НОН / Н+ ->


  1. а-гидроксимайқышкылы.



  1. Р-гидроксимайқышқылы.


  2. ү-гидроксимайқышкылы.


  3. —бутиролактон.


  4. (3-кетомай қышқылы.


  1. Аралықжәнесоңгыөнімдіанықтаңыз:


Пирожүзімқышқылы + [H]/Pt-»? + H3S 0 41° —> НСООН + ?


  1. Сүтқышқылы, ацетон.


  2. Пропионқышқылы, сіркеальдегиді.



  1. Сүтқышқылы, сіркеальдегиді.


  2. Сүтқышқылы, сіркеқышқылы.


  3. Пропион К.ЫШҚЫЛЫ, ацетон.


  1. Ацетосіркеэфирінің кетон түрінетәнреакциялар:


  1. Металл натрийменәрекеттесу.


  2. Натрий бисульфитінқосыпалу.


  3. Бром суыменәрекеттесу.


  4. Қышқылдардьщхлорангидридіменәрекетгесу.


  5. Семикарбазидпенәрекетгесу.


A) 2, 5
B) 1, 2,3


C) 2, 3,4
D) 1, 2,4
E) 3,4

  1. Қыздыргандалактидтүзеді:



  1. 2-гидроксибутан кышқылы.


  2. 4-гидроксибутан қышқылы.


  3. 3-гидроксибутан кьшіқылы.


  4. 3-гидроксипропан қьшіқылы.


  5. 2-аминобутан кышқылы.


  1. Қыздырғанда дипептид түзеді:


  1. 2-гидроксипропан кышқылы.


  2. 3-гидроксипропан қышқылы.


  3. 4-гидроксибутан қышқылы.


  4. З-гидрокси-2-метилпропан кышқылы.



  1. Аминосіркеқышқылы.


  1. Қышқылдьгкқасиетікүштірек:



  1. СН3СН(ОН)СООН


  2. СН2(ОН)СН2СООН


  3. CH2(NH,)CH2CH2COOH


  4. СН2(ОН')СН,СН;СООН


  5. СН3СН2СООН


  1. Дикетопиперазинтүзеді:



  1. а -аминомайқышқылы.


  2. р-гидроксипропионқышқылы.


  3. (3-метилвалериан қышқылы. D) п-аминобензойкьппқылы.


E) о-гвдроксибензойкьшіқылы.


  1. Лактидтүзеді:



  1. a -гидроксимайқышқылы.


  2. Р-гидроксимайқышқылы.


  3. ү-гидроксимайқышқылы.


  4. о-гидроксибензойқьппқылы.


  5. а -аминомайқышқылы.


  1. Лактон түзеді:


  1. З-амино-2-метилбутан қышқылы.


  2. 4-гидроксициклогексанкарбон қышқылы.



  1. 4-гидроксипентан кышқылы.


  2. Бутандиқьшіқылы.


  3. 2-амино-З-хлорпропан қышқылы.


  1. Лактам түзеді:


  1. Фтальқышқылы (о-бензолдикарбонқьплқылы).


  2. Бутан қышқылы.



  1. З-аминоциклогексанкарбонкышқылы.


  1. 2-гидроксибутан кышқылыконц. күкіртқышкылыменреак- циягатүскендетүзіледі:


  1. СН3СН = СНСООН


  2. с н с н ^ с о с о о н


  3. СН3 СН(ОС2Н5)СООН



  1. с н 3с н 2с н = о + н с о о н


  2. СН2= СНСН(ОН) с о о н + н2


  1. 2-гидрокси-2-метилпропан қышқылыконц. күкіртқыш- қылыменреакцияғатүскендетүзіледі:


  1. СН3СОСН3 + НСООН


  2. СН,= С(СН3)СООН + Н,0


  3. 2СН3СН = О + Н ,0


  4. СН3 СН (СН3)ССЮН + Н20


  5. СН,СООС2Н5 + Н20


  1. Ацетосіркеэфирініңенолдыктүрінетәнреакциялар:


  1. Натрий металымен.


  2. Темірхлоридімен.


  3. Бром суымен.


  4. Бес хлорлыфосформен.


  5. Қышқылдыңхлорангидридімен. A) 1, 3, 5


B) 2, 4, 5


C) 2, 3, 4
D) 1, 4, 5
E) Барлығы.

  1. Глиоксальқышқылыныңкүмісоксидініңаммиактағы ерітіндісіменәрекеттесуөнімі:


  1. Қымыздыққышқылы.


  2. Этанол.

  3. Сіркеқышқылы.

  4. Гликоль қышқылы.


  5. Сіркеальдегиді.





жүктеу/скачать 1,27 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   111



©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет
Lessons
Curriculum vitae
Documents