*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау


Пропанол-2-нің конц. Күкірт қышқылымен реакциясының механизмі:Элиминдеу



жүктеу/скачать 0,57 Mb.
бет14/94
Дата09.03.2023
өлшемі0,57 Mb.
#72642
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   94
Байланысты:
*!Ñó ì?çäàò?ûøòàðûí ?îëäàíó?à áîëàòûí ñ?éû?òû?òû? ?àéíàó òåìïåðà 2

1.2.3.

  1. Пропанол-2-нің конц. Күкірт қышқылымен реакциясының механизмі:Элиминдеу

  2. Диэтил эфирін йодты сутек қышқылының артық мөлшерімен қыздырғанда түзіледі:

2C2H5J + Н2О

  1. Пропантиол-1-дің жұмсақ жағдайда тотығуының нәтижесінде түзіледі:

сн3- сн2- сн2- s - S - СН2- сн2- сн3

  1. Пропантиол-1-дің қатаң жағдайда тотығуының нәтижесінде түзіледі: C) сн3- сн2- сн2- so 3h

СН3СОСІ+ CH3NH2 = CH3CONHCH3+ НСl әрекеттесуі мына реакцияларға жатады:SN СН3СОСІ+ CH3NH2 - » CH3CONHCH3+ HCl реакциясындағы метиламин:Нуклеофил Этиламин 1 моль хлорэтанмен әрекетгескенде түзіледі: Диэтиламин.
Аммиак пен аминдердің алкилгалогенидпен алкилдену реакциясы жатады: Электрофильдік қосып алуға.
Азотты қышқылмен өрекеттесу нәтижесінде этиламиннен түзіледі:Этанол жэне азот.
Азотты қышқылдын әсерінен диазоний тұздарын түзетін аминдер:Біріншілік ароматты Ең күшті негіз:N H2- C 6H4 - O H
Диметиламин азоты қышқылмен әрекетгескеңде түзіледі:Нитрозоамин. Біріншілік, екіншілік және үшіншілік аминдерді ажыратады:Азотты қышқылмен. Азотты қышқылмен метиламинге әсер еткенде түзіледі:Метил спирті.
Азоггы қышқылмен пропиламинге әсер еткенде түзіледі:Пропанол-1
Азотты қышқылмен екіншілік аминдерге әсер еткенде түзіледі:Нитрозоамин. Диметиламинді йодметанмен алкилдеу нәтижесінде түзіледі:Триметиламин. Триметиламинді йодметанмен алкилдеу нәтижесінде түзіледі:Тетраметиламмоний йодиді. Қүрамында амин тобы бар органикалық қосылыстар:Аминдер.
Біріншілік амин:Этиламин. Үшіншілік амин:Триметиламин. Ароматты амин: Дифениламин.
Аммиактың артық мөлшері әсер еткенде алкилгалогенидтерден түзіледі:Біріншілік амин. Аминдер қышқылдармен әрекеттесіп түзеді:Түздар.
RNH2 + R'Br -> RNHR' + HBr реакцияның механизмі:Электрофилді орын басу. Аммиак пен аминдерді алкилдеу реакциясының механизмі:Нуклеофилді орьн басу. Газды ортада негіздік касиеті жоғары амин: Біріншілік алифатты.
Үшіншілік алифатты аминдер әрекетгеспейді: Азотты қышқылымен.
Азот бөле жүретін дезаминдеу реакциясы мына аминдерге тән:Біріншілік алифатты. Анилин мен азотты қышқылдың қышқылдық ортада реакциясы түзеді:Диазоқосылысты.
Біріншілік ароматты аминдердің азотты кышкылмен қышкылдық ортада суытканда реакциясы түзеді:
Диазоқосылысты.
Диметиламин азотты қышқылмен түзеді:Нитрозоаминді. Этиламин азотты қышқылмен түзеді:Этанол мен азотты. Триметиламин азот қышқылмен түзеді:Нитрозоқосылыс.
C4H11N формуласьша сәйкес келетін біріншілік аминдердің изомер саны:5
Біріншілік жэне екіншілік аминдердің негіздік қасиеттері анықталады:Минералдық қышқылдармен.
Шифф негіздерінің жалпы формуласы: Ar - N = СН – R Диазоқосылыстардың жалпы формуласы:Аг — N = N Ci Азоқосылыстардың жалпы формуласы:Ar-N = N – Ar
Анилин мен бром суын араластырғанда түзіледі:2,4,6-триброманилин.
Диметиламиннің хлорсутек қышқылымен әрекеттесу нәтижесінде түзіледі: [(CH3)2NH2]+CI
Мына схема бойынша реакция жүрмейді:(C2H5)3N + CH3— CH =0 Аммиакты және аминдерді ацилдеу мына реакция түріне жатады:SN Азотты қышқылмен әрекеттескенде спирт түзетін қосылыс:Этил амин. Екіншілік амин:CH3-NH-CH3
Біріншілік аминдерге сапалық реакция:CH3NH2 + CHCI3 + 3NaOH Нәтижесінде изонитрил түзіледі: CH3NH2 + CHCI3 + 3NaOH Нәтижесінде метанол түзіледі:CH3NH2 + HN 0 2
Нәтижесінде пропанамин-1 түзіледі:c h ,c h ,c h 2n o 2 + н ,
Метиламиннің артығымен берілген метилхлоридпен әрекеткескендегі өнімі:(CH3)2NH C6H5NH2+ HNO2+ HCl-» [C6H5N2]+Cl- + H20 реакциясы аталады: Диазоттау.
Ароматты аминдер азотты қышқылмен әрекеттесіп диазоқосылыстар түзіледі:Суытқанда. Диазоттау реакцияларында диазоттаушы болып табылады:HNО2
Диазо қосылыстардың ароматты аминдермен немесе фенолдармен әрекеттесу реакциялары аталады: Азо бірігу
Диазоний тұздары ароматты аминдермен әрекеттескенде түзіледі: Азобояғыштар
Қышқылдық ортада натрий нитритімен әрекеттесу нәтижесінде анилиннен түзіледі: Диазоқосылыс.
Азо бірігу реакциясы келесі қосылыстардың арасында жүреді: Арилдиазоний туздары және ароматтық аминдер.
Азо бояғыштарды мына қосылыстың туындысы деп қарастырады:Азобензолдың. Диазоний тұздары мен азо бірігу реакциясына қатысады:Ароматтыаминдер мен фенолдар
Кейбір азобояғыштардың түсі ортаның PH- на байланысты өзгереді, сондықтан оларды қолдануға болады:Индикаторлар.
Ароматы аминнің тұзының ерітіндісіне азотты қышқылмен әсер ету:Диазоттауреакциясы. C6H5N2Cl сумен әрекеттескенде түзіледі:фенол
C6H5N2Cl сумен әрекеттескенде бөлінетін газ:Азот. C6H5N2I пен КІ қыздырғанда түзіледі:п-дийодобензол. С6Н5 –N2Cl қосылысы: Диазоқосылыс.
Диазоний тұздарының жалпы формуласы: ArN+2X-
NaNO2 мен қышқылдық ортада әрекеттесіп диазоний тұздарын түзеді. Біріншілік ароматты аминдер
Диазоний тұзын аминдерді азотты қышқылмен әрекеттестіріп алуға болады: Біріншілік ароматты.
п-Ди нитро бензолды диазоний тұзы арқылы алады: Сульфанил қышқылынан (п-амино бензол сульфо қышқыл).19 сұрақ
Диазоний тұзына әсер еткенде жай эфир түзеді:спирт
Азот әркесу реакциясы мына косылыстардьң арасында жүреді:Арилдиазоний тұздары және фенол.
Азоқұрастырушы дегеніміз:Арилдиазоний түздары.
п-Нитроанилинкызылын (п-нитробензолазо-(3-нафтол) мына схема бойынша алады:п- нитробензолдиазоний сульфаты + бета-нафтол
Диазоттауреакциясыныңнәтижесіндедиазонийтұзынтүзеді:п-метиланилин. Диазоттауреакциясыныңнәтижесіндедиазонийтұзынтүзеді:бета —нафтиламин. Диазоттауреакциясыныңнәтижесіндедиазонийтұзынтүзеді:Фенилгидроксиламин.
п-Гидроксифенилдиазонийтұзының этил спиртіменнуклеофилдікорынбасуреакциясыныңөнімі:1,4-дигидроксибензол
п-Нитрофенилдиазонийтұзыныңметанолменрадикалдыорынбасуреакциясыныңөнімі:п- нитрофенол.
п-Аминофенилдиазоний тұзының метанолмен SN реакциясының өнімі: 4- гидроксианилин.
Диазоний тұзы арқылы бензой қышқылын алу үшін кажет:анилин Фенилдиазоний тұзынын азот бөліп шығару реакциясында түзілмейді:фенол
Фенилдиазоний түзынан хлорбензолды алу реакциясынын механизміРадикалдық орын басу.
Диазоний тұзынан фенолдармен азобірігу реакциясының жүру жағдайы жөне механизмі:Әлсіз негіздік ортада, SE.
Диазоний тұзының аминдермен азобірігу реакциясының жүру жағдайы және механизмі: Әлсіз қышкылдық ортада, SE

Карбонил тобындағы көміртегі атомының гибридтену түрі:Sp2 Альдегидтердің спирттермен әрекеттесуі мына реакцияларға жатады:SN


Альдегидтердің гидроксиламин және гидразиндермен әрекеттесуі мына механизм бойынша жүреді:
Аn
Альдегидтердіңмыс (II) гидроксидіменәрекеттесуреакциясыаталады:Күміс-айна.
Альдегидтердіңспирттерменәрекеттесуінәтижесіндетүзілетінзаттар:Жартыацетальдар. Альдегидтердің гидроксиламинмен әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін өнім:оксим Альдегидтердің гидразинмен әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін өнім:Гидразондар Альдегидтер тотықсызданғанда түзіледі:Біріншілік спирттер.
Ацетон сілтілік ортада йодпен әрекеттескенде түзіледі:Йодоформ. Альдегидтердің сапалық реагенті:Күміс гидроксидінің аммиакты ерітіндісі.
Сірке альдегидінен конденсация нәтижесінде түзілетін альдол:3-гидроксибутаналь.
Пропанальмолекуласындаэлектрофильдікорталықпайдаболады:Карбонилдіккөміртекте
Пропанальмолекуласындакарбонилтобындануклеофильдікорталыкпайдаболады:Карбонил дікоттекте.
Бутанальмолекуласында СН-кышкылдықорталықпайдаболады:радикалдың 𝛼- көміртегі атомында
Карбонилтобы - функционал тобы:Альдегидтер мен кетондардың. Альдегидтер мен кетондарғатәнреакциялар:Нуклеофильдікқосыпалу. Альдегидтер мен кетондаргидроксиламинменәрекеттескендетүзеді:оксим Альдегидтерспирттерменәрекеттескендеалынады:Жартыацетальдар.
Альдегидтер мен кетондар натрий гидросульфитіменәрекеттескендетүзеді:Натрий гидросульфитітуындылары.

  1. метилбутаналь тотыккандаалынатынқышқыл:3-метилбутан қышқылы. Ацетальдегидтікатализдікгидрлегендетүзіледі:Этанол.

Функционал топ > С = О:Карбонил. Карбонилдіқосылыстардыңреакцияларыныңмеханизмі:AN Хлоральдыңгидратацияөнімі:Хлоральгидрат.
Спирттеральдегидтерменәрекеттескендетүзіледі:Жартыацетальдар. Сіркеальдегидітотыкқандатүзіледі:Сіркеқышқылы.
Ацетонтотықсызданғандатүзіледі:Пропанол — 2.
Пропанальтотықсызданғандатүзіледі:Пропанол — 1. Реакциялық қабілеті жоғары: метаналь
Құмырсқа альдегиді полимерленгенде түзіледі:Параформ.
Пропаналь молекуласыңда СН-қышқылдық орталық пайда болады:Радикалдың а-көміртек атомына.
Оксимніңформуласы:R - СН = N - ОН
Альдегидтермен әрекеттескенде гидразон түзеді:n h 2 - n h 2
Альдегидтерменэрекеттескендеоксимтүзеді: NH 2 – ОН Тұрақты гидрат түзеді:хлораль
Альдегидтер мен кетондар иминдер түзеді:Біріншілік аминдермен. Реакция нәтижесіндепропанонтүзіледі: СН3СН(ОН)СН3 + [О] -> Бензальдегидтотықсызданғандатүзіледі:Бензил спирті.
Бензальдегидтотыққандатүзіледі:Бензойқышқылы.
Нәтижесіндежартылайацетальтүзіледі:Қышқылдықортада альдегид пен спирттің / мөлшерібірдей / әрекеттесуі.
Бутанон:с н 3- с н , - с о - с н 3
Реакция нөтижесіндеметилэтилкетонтүзіледі:СН3СН(ОН)СН3 + [О] ->
Формальдегидтотыққандатүзіледі:Қүмырсқақышқылы
Нәтижесіндеацетальтүзіледі:Қышқылдықортадаальдегидтің, спиртгіңартык, мөлшеріменәрекеттесуі
Альдегидтобынсапалықанықтауүшінқолданады:Мыс (II) гидроксиді.
Альдегид тобын сапалық анықтау үшін қолданады:Күміс гидроксидінің аммиактағы ерітіндісі.
Нәтижесінде 1-метокси-2-метилпропанол-1 түзіледі:(𝐶𝐻3)2𝐶𝐻𝐶𝐻 = 𝑂 + 𝐶𝐻3𝑂𝐻
Реакцияныңмеханизмі: СС13СНО + Н20 /Н + ►СС13СН (ОН )2Нуклеофилдік қосыпалу.
АльдолдыкқосыпалуреакциясыныңнәтижесіндеСН3СН2СН(ОН)СН(СН3)СН = О түзеді: Пропаналь
Нәтижесіндежартыацетальтүзіледі:СН3СН2ОН + СН3СН = о -»
С6Н5 - CH2NH 2 + СН3СН = О реакцияныңнәтижесіндетүзіледі:СН,СН, co - nh - ch 2c 6h 5
Тотықсызданғандатөмендегі спирт түзіледі СН3СН2СН(СН3)СНОНСН3:З- метилпентанон-2.
Нәтижесіндеацетальтүзіледі:СН3СН = О + 2СН3ОН ->
ЖүпқосылыстардыТолленсреактивімен [Ag(NH3)2]OHажыратуғаболады:Этанальжэнепропанон.
sp2-гибридтенген көміртегіатомдағынуклеофилдікосыпалумеханизмібойыншажүретін реакция: СН3СН = О + СН3ОН ->
КАРБОН ҚЫШҚЫЛДАРЫ ЖЭНЕ ОЛАРДЫҢ ФУНКЦИОНАЛДЫ ТУЫНДЫЛАРЫ

  1. Карбон кышкылдарыныңфункционалдыктобы:

D) - СООН

  1. Қышқылдардыңамидтерініңфункционалдықтобы:

D) - CONH2

  1. Қышқылдардыңгалогенангидридініңфункдионалдықтобы:

  1. - СОНаІ

  1. С 0 2 мен CH3MgI әрекеттескендетүзілетін функционал топ:

  1. Карбоксил.

  1. С2Н5СООН + С3Н7ОН -> С2Н5СООС3Н7 + Н20 реакциясынынмеханизмі A)SN

  2. С3Н7СООН + N H 3 -» C3H7CONH2 + Н20 реакциясынынмеханизмі:

  1. SN

  1. С4Н9СООН + РС15 С4Н9СОС1 + РОС13 + НС1 реакциясынынмеханизмі:

E) SN

  1. Май қышқылы 1 моль хлорменәрекеттескендетүзіледі:

A) 2-хлорбутан қышқылы.

  1. Сіркеқышқылыхлордыңартыкмөлшеріменәрекеттескенде түзіледі:

D) Трихлорсіркеқышқылы.

  1. Валериан қышқылыныңформуласы:

A) СН3(СН2)3-С О О Н

  1. Малонқышқылыныңформуласы:

A) НООС - СН, - СООН

  1. Янтарь қышқылыныңформуласы:

C) НООС - (СН2)2 - СООН

  1. НООС - СООН карбон қышқылыаталады: Қымыздыққышқылы.

  2. С6Н5 - СН2 - СООН карбон қышқылыаталады: Фенилсіркеқышқылы.

  3. Янтарь қышқылынандегидрленунәтижесіндетүзілетінқышкылдар: Малеин жәнефумар.

  4. Дикарбонқышқылдарыныңеңкүштісі:

C) Қымыздықкышқылы.

  1. Этерификация реакциясы — бүләрекеттесуі: Спирт пен карбон қышқылы

  2. Этерификация реакциясынәтижесіндетүзіледі: Күрделі эфир.

  3. Еңкүштіқышкылдықкасиеті бар:

A) Қымыздыққышқылы.

  1. Қымыздыққышқылынқыздырғандажүреді:

  1. Декарбоксилдену.

  1. Малой қышқылынқыздырғандатүзіледі:

  1. Сіркеқышқылы.

  1. Янтарь кышқылынқыздырғандажүреді:

E) Дегидратация.

  1. Глутарқышқылынқыздырғандатүзіледі:

C) Глутарангидриді.

  1. Қымыздыққышқылынкыздыргандатүзіледі:

C) Қүмырсқақышқылы.

  1. Янтарь қышқылынқыздырғандатүзіледі:

A) Янтарь ангидриді.

  1. Қүмырсқақышқылынбасқақышқылдарданажыратугаболады:

E) Күмісгидроксидініңаммиактағыерітіндісімен.

  1. Этил спиртісіркеқышқылыменәрекеггескендетүзіледі:

D) Этилацетат.

  1. Пропан қышқылы фосфор трихлоридіменәрекеттескенде хлор орнынбасады:

C) Функционал топтыңгңдроксилі.

  1. Метанол пропан қышқылыменәрекеттескендетүзіледі:

B) Метилпропионат.

  1. Этанол пропан қышқылыменәрекеттескендетүзіледі:

D) Этилпропионат.

  1. Сіркеқышқылы натрий гидрокарбонатыменөрекеттескендетүзіледі:

B) Натрий ацетаты.

  1. Сіркеқышкылымырышпенөрекеггескендетүзіледі:

D) Мырыш ацетаты.

  1. Сіркеқышқылы фосфор хлоридтеріменэрекеттескендетүзіледі:

A) Ацетилхлорид.

  1. Сіркеқышқылытионилхлоридпен SOCl2 эрекеттескендетүзіледі:

  1. Ацетилхлорид.

  1. Функционал топ— СООН:

  1. Карбоксил.

  1. Карбон қышқылдарыныңреакцияларыньщмеханизмі:

D) SN

  1. Қышқылдыққасиетіжогары:

A) Трихлорсіркеқышқылы

  1. Этерификация реакциясыныңөнімі:

C) Күрделі эфир.

  1. Карбон қышқылдарына фосфор галогенидтеріменәсереткеңдеалынады:

E) Галогенангидридтер.

  1. Карбоксилде гидроксил топтыалкокситопқа - OR алмастырғандатүзілетінөнім:

A) Күрделі эфир.

  1. Акрил қышқылынагалогенсутектіқоскандатүзілетінөнім:

E) бета - Хлорпропионқышқылы

  1. Нәтижесіндекүрделі эфир түзіледі:

  1. Карбон қышқылдары мен спирттердіңқышқылдықортадаәрекетгесуі.

  1. Нәтижесінде ангидрид түзіледі

  1. Карбон қышкылдарыньщекімолекуласыньщәрекетгесуі.

  1. Нәтижесіндехлорангидридтүзіледі:

B) Карбон кышқылдары мен тионилхлоридтыңәрекеттесуі.

  1. Нәтижесіндеамидтүзіледі:

  1. Карбон қышқылдары мен аммиактыңәрекетгесуі.

  1. Пропилацетат:

  1. с н 3с о о с н 2с н 2с н 3

  1. Метилацетат:

E) СН3СООСН3

  1. Эти л ацетат:

D) СН3СОСН2СН3

  1. Бутанамидтүзіледі:

D) С'3Н7С 0 0 Н + NH 3 ->

  1. Этилформиаттың гидролизіөнімдері:

C) НСООН + С2Н5ОН

  1. Метилацетаттыңгидролизіөнімдері:

A) СН3СООН + СН3ОН

  1. Метилформиапъщгидролизіөнімдері:

E) НСООН + СН3ОН

  1. Олеин к,ышқылы:

B) С17Н„СООН

  1. Стеарин қышқылы:

A) С |7Н15СООН

  1. Пальмитин қышкылы:

C) C ISH3|COOH

  1. Сіркекышкылыныңэталамидігидролизденгендетүзіледі:

B) с қ с о о н + c ,h 5n h ,

  1. Пропионкышкылыныңметиламидігидролизденгендетүзіледі:

A) СН3СН,СООН + CH3NH2

  1. Пропионқышқылыныңэтиламидігидролизденгендетүзіледі:

C) СН3СН2СООН + c 2h ‘n h ,

  1. SP-’-гибридтенгенкөміртегіатомдағынуклеофилдіорынбасу механизмібойыншажүретін реакция:

E) СН3 - СООН + NH3 ->

  1. Фосфор қышқылымен ангидрид түзеәрекеттеседі:

  1. Этанол.

  2. Глицерин.




  1. Сіркеқышқылы.

  2. Сіркеальдегиді.

  3. Фенол.

  1. Оңайдекарбоксилденеді:




  1. НООС - СООН

  2. СН3СООН

  3. НООС - СН2СН2СООН

  4. С Н 3С Н О Н С О О Н

  5. НОСН2СН2СООН

  1. Этандиқышқылыныңформуласы:

  1. НООС - СН2 - СООН

  2. НООС - (СН2)2 - с о о н

  3. НООС - (СН2)з - с о о н




  1. НООС - СООН

  2. НООС - (СН2)4 - с о о н

  1. Толленсреактивіменреакцияғатүседі [Ag(NH3)2]OH:

  1. Малеин қышқылы.

  2. Сіркеқышқылы.

  3. Ацетон.

  4. Бензойкышқылы.




  1. Құмырсқақышқылы.

  1. Бензальдегидтіңсіркеангидридімен, натрий ацетатының қатысуыменжүретінреакцияның (Перкинреакциясы) нәтижесінде түзіледі:

  1. Метилбензоат.

  2. Метилфенилкетон.

  3. Бензол.




  1. 3-фенилпропен қышқылы (қабыққышқылы).

  2. Бензойқышқылы.

  1. Еңкүштіқышқыл:

A ) С Н 3С О О Н



  1. С Н 3С Н С ІС О О Н

  2. CHjCICH.COOH

  3. С2Н5 СН2СООН

  4. СН3СН2СООН

  1. Еңкүштіқышқыл:




  1. НСООН

  2. сқсоон

  3. С Д СН2СООН

  4. С Д С О О Н

  5. С Д С Д С О О Н

  1. Күмісайнареакциясынақатысады:




  1. Құмырсақакьпиқылы.

  2. Сіркеқьшікылы.

  3. Бензойқышқылы.

  4. Пропионқышқылы.

  5. Май қышкылы.

  1. Эфирленуреакциясыныңжүружагдайыжәнемеханизмі:

  1. Қьшіқылдыкортада, нуклеофилдікқосыпалу.




  1. Қьшіқылдықортада, нуклеофилдікорьшбасу.

  2. Негіздікортада, электрофильдікорынбасу.

  3. Негіздікортада, нуклеофилдікқосьшалу.

  4. Қышқылдыкортада, электрофилдікорьшбасу.

  1. Органикалықкышқылдыңхлорангидридіналуүшін қолданылады:

  1. Хлор.

  2. Хлоре утек.




  1. Үшхлорлыфосфор.

  2. Төртхлорлыкөміртек.

  3. Хлороформ.

  1. Нәтижесінде ацетамид түзіледі:



A ) С Қ С О О Н + N H 3
B) С Н 3С О С 1 + N H 3
C ) С Д С О О С О С Д + N H 3 D ) С Н 3С О О Н + N H 2C H 3
E) С Д С О О С Д + N H 3

  1. Гидролизгетүскеңдебензойқышқылытүзіледі:



A ) C 6H 5C O N H 2
B) С Д С О О С Д C ) С 6Н 5С Н С 12 D ) С 6Н 5С С 13
E) С Д С Д С 1

  1. Пропанамид натрий гипобромидіменреакцияғатүскенде түзіледі:

  1. Пропиламин.




  1. Этил амин.

  2. Пропион ҚЫ1НҚЫЛЫ.

  3. Пропан.

  4. Натрий пропионаты.

  1. Амидтергидролизгетүседі:




  1. Қышқылдықжәненегіздікортада.

  2. Тек негіздікортада.

  3. Тек қышқылдықортада.

  4. Тек нейтралдыкортада.

  5. Сусызортада.

  1. Ацетамидтіңдегидратгануөнімі:

  1. Карбон қьпиқылы.




  1. Нитрил.

  2. Қанықпағанқьппқыл.

  3. Алкан.

  4. Амин.

  1. Нитрилдіңгидрленуөнімі:

  1. Карбон қышқылы.

  2. Амид.

  3. Қанықпағанқышқыл.

  4. Көмірсутегі.




  1. Амин.

  1. Нитрилдіңгидрлизденуөнімі:




  1. Карбон қышқылы.

  2. Нитроқосылыс.

  3. Аминқьппқылы.

  4. Көмірсутегі.

  5. Амин.

  1. Амидтіңгидрлизденуөнімі:




  1. Карбон қышқылы.

  2. Нитроқосылыс.

  3. Аминқышқылы.

  4. Имин.

  5. Амин.

  1. Актавтілігіжоғарыацилдеуші реагент:

  1. Сіркеқышқылы.

  2. Ацетамид.

  3. Ацетангидрид.




  1. Ацетилхлорид.

  2. Этилацетат.

  1. Пропионқышқыльшьщгидразидіальшады:

  1. С1СН2СООН + NH 2NH 2

  2. с іс н .с н ^ с о о н + n h 2n h 2




  1. СН3СН2СОС1 + n h ,n h 2

  2. СН3СН2СОС1 + NH 3

  3. CH3CH2COOCH3 + NH 3

  1. Гидролизденіпқұмырсқақышқылынтүзеді:

  1. Ацетамид.

  2. Метилацетат.




  1. Хлороформ.

  2. Дихлорметан.

  3. Метоксиметан.

  1. Уреидосіркеқышқы:

  1. NH,CH,COOH

  2. n h ;n h 'c h 2c o o h




  1. n h 'c o n h c h ^c o o h

  2. c h ;c o n h c o n h 2

  3. CH3CONH2

  1. Сіркекышқылыныңуреиді:

  1. NH,CH,COOH

  2. CH3CONHNH2

  3. n h ,c o n h c h 2c o o h




  1. c h ;c o n h c o n h 2

  2. CH3CONH2

  1. Сіркеқышқылыныңгиразиді:

  1. NH2CH2COOH




  1. c h 3c o n h n h 2

  2. n h ,c o n h c h 2c o o h

  3. CHjCONHCONH,

  4. CH3COONH4

  1. Сіркеқышқылыныңамиді:

  1. NH2CH2COOH

  2. CH3CONHNH2




  1. CH3CONH,

  2. CH3CONHCONH,

  3. CH3COONH4

  1. Оңайдекарбоксилденеді:

  1. Метан қышкылы.

  2. Бутандиқышқылы.

  3. Бензойкышқылы.




  1. Этандиқышқылы.

  2. Пропан қышкылы.

  1. Оңайдекарбоксилденеді:

  1. Бутандиқышқылы.

  2. Терефтальқышқылы.

  3. Пропан қышқылы.




  1. Қымыздықкьшіқылы.

  2. Бутан қышқылы.

  1. Қыздырғанда ангидрид түзеді:




  1. Пентандиқышқылы.

  2. Пропандиқышқылы.

  3. Этандиқышқылы.

  4. Терефтальқышқылы.

  5. Метилпропандиқьпиқылы.

  1. Янтар (бутанди) қышқылыналуүшінқажет:

  1. 1,4-дихлорэтан, HCN, Н20

  2. 1,2-дихлорэтан, HCN, Н20

  3. 1,1,1-трихлорбутан, Н20

  4. Этаналь, HCN, H20

  5. Этандиаль, HCN, H20

  1. Қышкыддыққасиетікүшті:

  1. Бензойкышкылы.

  2. п-аминобензойкышкылы.




  1. п-нитробензойкышкылы.

  2. п-метилбензойқышқылы.

  3. п-метоксибензойкышкылы.

ГАЛОГЕНО-, ГИДРОКСИ-, ОКСОҚЫШҚЫЛДАР

  1. Алмақышқылы:

A) СН.СН(ОН)СООН



  1. НООССН(ОН)СН,СООН

  2. СН2СН(ОН)СН2СООН

  3. НО0ССН(ОН)СН(ОН)СООН

  1. Лимон қышқылындагы карбоксил топтардың саны:

  1. 2




  1. 3

  2. 4

  3. 1

  4. 5

  1. Алмакышкылыжүйелік номенклатура бойыншааталады:




  1. 2 - гидроксибутандикышқылы.

  2. Бутан кышқылы.

  3. 2 - оксобутанқышқылы.

  4. Бутаңдикышкылы.

  5. Бутендикышкылы. 4

  1. Лимон қышкылыныңкүрамындаболатынфункционалдык топтар:

  1. - ОН, - СООН және NH,

  2. - ОН жәнеNH2




  1. - ОН және - СООН

  2. NH., жәнеСООН

  3. - CONH,

  1. Майлы карбон кышкылдарын б-жағдайдагалогендеуреак циясының авторы:

  1. Фридель-Крафтс.

  2. Гофман.




  1. Гель-Фольгард-Зелинский.

  2. Тищенко.

  3. Вюрц.

  1. Гидроксиқышкылдар — қүрамындатоптары бар гетеро функциональны қосылыстар:

  1. Гидроксил жэне карбоксил топтар.

  2. Галоген- жөне карбоксил топ.

  3. Карбонилжэне карбоксил топтар.

  4. Гидроксил жэнекарбонилтоптар.

  5. Амино- жэне гидроксил топтар.

  1. Гидроксиқышкыл:




  1. Сүткышкылы.

  2. Пирожүзімқышқьілы.

  3. Глиоксалқышқылы.

  4. Антранилкышкылы.

  5. Сіркекышкылы.

  1. Ацетилсалицилкьшікылысинтезделеді

  1. Май кышкыльшан.

  2. Алмакышкыльшан.

  3. Сүткышкыльшан.

  4. Бензойкышкыльшан.




  1. Салицилкышкыльшан.

  1. ү-гидроксикьшікылдарынқьіздырғандатүзіледі:




  1. Лактон.

  2. Лактид.

  3. Амид.

  4. Қаныкдаганкышқыл.

  5. Күрделі эфир.

  1. а -гидроксикышкылдарынкыздырғандатүзіледі: А) Лактон.

  1. Лактид.

  2. Лактам.

  3. Ангидрид.

  4. Күрделі эфир.

  1. Лактондаргидролизденгендетүзіледі:




  1. Гидроксиқышқыл.

  2. Оксокышқыл.

  3. Спирт.

  4. Галогенкышқыл.

  5. Аминокышқыл.

  1. р-гидроксиқышқылдардегидратганғандатүзіледі:

  1. Ангидрид.

  2. Лактид.

  3. Лактам.




  1. Қанықпағанқышқыл.

  2. Күрделі эфир.

  1. р-гидроксимайқьшіқылыдегидраттанғандатүзіледі:

  1. 3-бутанолид.




  1. Кротон қышкылы.

  2. Май ангидриді.

  3. Метилэтилкетон.

  4. Диэтилэфирі.

  1. Шарап қышқылыныңтүздары мен эфирлеріаталады:

  1. Цитраггар. ,

  2. Тартратгар.




  1. Лактатгар.

  2. Оксалатгар.

  3. Бензоатгар. or

  1. Анестезин мен новокаин - туындылары:

  1. а-аминомайқышкылынын.

  2. Сульфанилқышқылының.

  3. Салицилқышқылының.




  1. ПАБҚ (п-аминобензойқышқылы).

  2. Сүткышкылының.

  1. Екінегіздігидроксиқышқылы:




  1. Алмақышқылы.

  2. Сүтқышкылы.

  3. Гликоль қышқылы.

  4. Қымыздыққышқылы.

  5. Пирожүзімқышқылы.

  1. СН3СН(ОН)СООН қосылысыаталады:

  1. Салицилқышқылы.




  1. Сүтқышкылы.

  2. Гликоль қышқылы.

  3. Қымыздықкышкылы.

  4. Пирожүзімқышқылы.

  1. Сүтқышқылындагыасимметриялықкөміртегіатомдарыньщ саны:

  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. 4

  5. 5

  1. Р — Гидроксимайқышқылыньщ молекула ішіндегіэлимиңденуі нәтижесіндетүзіледі:

  1. Сүтқышқылы.




  1. Кротон қышқылы.

  2. Алмакышқылы.

  3. Қымыздыққышқылы.

  4. Май қьішқылы.

  1. Қыздырғанда лактон түзеді:




  1. 4-гидроксибутан қышқылы.

  2. 2-гидроксипропан кышқылы.

  3. 2,3-Дигвдроксибутан қьшіқылы.

  4. 3-гидроксипропан қышқылы.

  5. 4-аминобутан қышқылы.

  1. Қыздырганда лактам түзеді: А) 2-гидроксибутан кышкылы.

  1. 4-гидроксибутан қышқылы.

  2. 3-гидроксибутан қышқылы.

  3. 3-гидроксипропан қьшіқылы.




  1. 4-аминобутан кышкылы.

  1. Төмендегіреакцияныңөнімі: СН3 - СН = СН -СООН + НОН / Н+ ->

  1. а-гидроксимайқышкылы.




  1. Р-гидроксимайқышқылы.

  2. ү-гидроксимайқышкылы.

  3. —бутиролактон.

  4. (3-кетомай қышқылы.

  1. Аралықжәнесоңгыөнімдіанықтаңыз:

Пирожүзімқышқылы + [H]/Pt-»? + H3S 0 41° —> НСООН + ?

  1. Сүтқышқылы, ацетон.

  2. Пропионқышқылы, сіркеальдегиді.




  1. Сүтқышқылы, сіркеальдегиді.

  2. Сүтқышқылы, сіркеқышқылы.

  3. Пропион К.ЫШҚЫЛЫ, ацетон.

  1. Ацетосіркеэфирінің кетон түрінетәнреакциялар:

  1. Металл натрийменәрекеттесу.

  2. Натрий бисульфитінқосыпалу.

  3. Бром суыменәрекеттесу.

  4. Қышқылдардьщхлорангидридіменәрекетгесу.

  5. Семикарбазидпенәрекетгесу.



A) 2, 5
B) 1, 2,3
C) 2, 3,4
D) 1, 2,4
E) 3,4

  1. Қыздыргандалактидтүзеді:




  1. 2-гидроксибутан кышқылы.

  2. 4-гидроксибутан қышқылы.

  3. 3-гидроксибутан кьшіқылы.

  4. 3-гидроксипропан қьшіқылы.

  5. 2-аминобутан кышқылы.

  1. Қыздырғанда дипептид түзеді:

  1. 2-гидроксипропан кышқылы.

  2. 3-гидроксипропан қышқылы.

  3. 4-гидроксибутан қышқылы.

  4. З-гидрокси-2-метилпропан кышқылы.




  1. Аминосіркеқышқылы.

  1. Қышқылдьгкқасиетікүштірек:




  1. СН3СН(ОН)СООН

  2. СН2(ОН)СН2СООН

  3. CH2(NH,)CH2CH2COOH

  4. СН2(ОН')СН,СН;СООН

  5. СН3СН2СООН

  1. Дикетопиперазинтүзеді:




  1. а -аминомайқышқылы.

  2. р-гидроксипропионқышқылы.

  3. (3-метилвалериан қышқылы. D) п-аминобензойкьппқылы.

E) о-гвдроксибензойкьшіқылы.

  1. Лактидтүзеді:




  1. a -гидроксимайқышқылы.

  2. Р-гидроксимайқышқылы.

  3. ү-гидроксимайқышқылы.

  4. о-гидроксибензойқьппқылы.

  5. а -аминомайқышқылы.

  1. Лактон түзеді:

  1. З-амино-2-метилбутан қышқылы.

  2. 4-гидроксициклогексанкарбон қышқылы.




  1. 4-гидроксипентан кышқылы.

  2. Бутандиқьшіқылы.

  3. 2-амино-З-хлорпропан қышқылы.

  1. Лактам түзеді:

  1. Фтальқышқылы (о-бензолдикарбонқьплқылы).

  2. Бутан қышқылы.




  1. З-аминоциклогексанкарбонкышқылы.

  1. 2-гидроксибутан кышқылыконц. күкіртқышкылыменреак- циягатүскендетүзіледі:

  1. СН3СН = СНСООН

  2. с н с н ^ с о с о о н

  3. СН3 СН(ОС2Н5)СООН




  1. с н 3с н 2с н = о + н с о о н

  2. СН2= СНСН(ОН) с о о н + н2

  1. 2-гидрокси-2-метилпропан қышқылыконц. күкіртқыш- қылыменреакцияғатүскендетүзіледі:

  1. СН3СОСН3 + НСООН

  2. СН,= С(СН3)СООН + Н,0

  3. 2СН3СН = О + Н ,0

  4. СН3 СН (СН3)ССЮН + Н20

  5. СН,СООС2Н5 + Н20

  1. Ацетосіркеэфирініңенолдыктүрінетәнреакциялар:

  1. Натрий металымен.

  2. Темірхлоридімен.

  3. Бром суымен.

  4. Бес хлорлыфосформен.

  5. Қышқылдыңхлорангидридімен. A) 1, 3, 5

B) 2, 4, 5
C) 2, 3, 4
D) 1, 4, 5
E) Барлығы.

  1. Глиоксальқышқылыныңкүмісоксидініңаммиактағы ерітіндісіменәрекеттесуөнімі:

  1. Қымыздыққышқылы.

  2. Этанол.

  3. Сіркеқышқылы.

  4. Гликоль қышқылы.

  5. Сіркеальдегиді.


жүктеу/скачать 0,57 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   94



©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет
Lessons
Curriculum vitae
Documents