Тесты к занятию "Основные понятия клинической фарма-кологии" №1
Тесты к теме «КФ неврологических препаратов»
жүктеу/скачать 0,55 Mb.
|
farm
| Тесты к теме «КФ неврологических препаратов»
Назовите препарат, относящийся к производным алколоидов спорыньи: *А ницерголин Б винпоцетин В нимодипин Г пирацетам Д фенибут Отметьте показания для назначения кавинтона: А. Нарушение мозгового кровообращения Б. Вазовегетативные проявления климактерического синдрома В. Сосудистые заболевания клетчатки Г. Болезнь Меньера *Д. Все перечисленное Укажите, какой побочный эффект не характерен для винпоцетина: А. Головокружения Б. Психическое и двигательное возбуждения *В. Повышение АД Г. Экстрасистолия Д. замедление АV-проводимости 4.Отметьте противопоказание к назначению кавинтона: А.Выраженное нарушение сердечного ритма Б. Тяжелое течение ИБС В. Беременность Г. Острая стадия геморрагического инсульта *Д. Все перечисленное 5.Отметьте препараты, относящиеся к антагонистам Са: А. Винкамин, винпоцетин Б. Пирацетам, анирацетам *В. Циннаризин, флунаризин Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 6. Укажите состояние, когда назначение циннаризина нежелательно: А. ОНМК Б. Мигрень В. Лабиринтные растройства *Г. Болезнь Паркинсона Д. Нарушение переферического кровообращения 7. Назовите основное показание для назначения нимодипина: А. Нарушение переферического кровообращения *Б. Лечение ишемического НМК, вызванного субарахноидальным кровоизлиянием В. Лабиринтные растройства Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 8.Укажите препараты, обладающие церебральной сосудистой селективностью: *А. Исрадипин Б. Коринфар ретард В. Верапамил Г.Дилтиазем Д. Атенолол 9. Укажите, какие побочные эффекты характерны для нимотопа А. Повышение АД, нарушение АV-проводимости *Б. Переферические отеки, увеличение креатинина, диспептические явления В. Гиперурикемия, мышечная гипотония Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного Укажите препарат, не относящийся к метилксантинам: А. Агапурин Б. Эуфиллин *В. Сермион Г. Пентилин Д. Трентал 11. Отметьте механизм терапевтического действия ноотропов: А. Увеличение энергетического состояния нейронов Б. Активация пластических процессов в ЦНС В. Улучшение процессов синаптической передачи Г. Мембраностабилизирующее действие *Д. Все перечисленное 12. Укажите препарат, не относящийся к нейроаминокислотам: *А. Танакан Б Глутаминовая кислота В Пантогам Г. Фенибут Д. Пикамилон 13. Укажите препарат, не относящийся к ноотропам А. Пирацетам Б. Танакан В. Энцефабол Г. Фенибут *Д. Фенитоин 14. Отметьте механизм действия холина альфосцерата: *А. Обладает холиномиметическим действием Б. Обладает холинолитическим действием В. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов Г. Тормозит возбудимость центральных вазомоторных центров Д. Блокада переферических -адренорецепторов 15. Отметьте показания для назначения глиатилина: А. Хроническая цереброваскулярная недостаточность Б. Болезнь Альцгеймера В. Нарушение памяти Г. Функциональное расстройство ЦНС *Д. Все перечисленное 16. Укажите состав препарата фезам: А. Танакан 40 мг + циннаризин 25мг. Б. Пирацетам 400 мг. + винпоцетин 5 мг *В. Пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг Г. Пентоксифиллин 400 мг + циннаризин 25 мг Д. Винпоцетин 5 мг + флунаризин 5 мг. 17. Укажите неправильное утверждение о мексидоле: А. Оказывает церебропротекторное действие Б. Обладает ноотропным действием В. Улучшает реологию крови Г. Является транквилизатором дневного типа *Д. Оказывает атерогенное действие 18. Укажите состав инстенона: А. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + экстракт гинго билоба + этамиван 25 мг Б. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + пиридитол 25 мг *В. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг Г. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этофиллин 50 мг + пантогам 50 мг Д. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + агапурин 400 мг 19.Укажите препарат, назначаемый интраназально: А. Мексидол Б. Танакан В. Энцефабол Г. Глиатилин *Д. Семакс 20. Укажите не6лагоприятный эффект транквилизаторов: А. Антифобический Б. Анксиолитический В. Противосудорожный *Г. Миорелаксантный Д. Седативный 21. Укажите препарат, не относящийся к «типичным» антидепрессантам: А. Феназепам *Б. Тофизопам (грандаксин) В. Диазепам Г. Лоразепам Д. Оксазепам 22. Отметьте п\п к транквилизаторам: А. Тяжелая миастения Б. Острое заболевание печени В. Беременность Г. Алкогольная интоксикация *Д. Все перечисленное 23. Укажите транквилизатор со стимулирующим компонентом: *А.Грандаксин Б. Клоназепам В. диазепам Г. Мепробамат Д. Триазолам 24. Укажите состояние, когда применение реланиума нецелесообразно: А. Неврозы Б. Зуд при дерматозах В. Абстиненция Г. Судороги *Д. Атония мочевого пузыря 25. Укажите основной механизм действия антидепрессантов: А. Тормозящее действие на уровне лимбической системы, ретикулярной формации *Б. Блокада обратного захвата моноаминов В. Блокада ФДЭ Г. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов Д. Все перечисленное 26. Отметьте препарат, не относящийся к ингибиторам МАО: А. Ипразид Б. Селегилин *В. Амитриптилин Г. Пирлиндол Д. Моклобемид 27. Укажите время развития антидепрессивного действия после начала лечения антидепрессантами: А. 2-4 часа Б. 6-12часов В. 24-48 часов Г. 1-2 нед. *Д. 2-3 нед. 28.Укажите препарат, не относящийся к трициклическим антидепрессантам: А. Амитриптилин *Б. Ипразид В. Кломипрамин Г. Имипрамин Д. Коаксил 29. Укажите препарат, относящийся к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина *А. Флуоксетин (прозак) Б. Амитриптилин В. Селегелин Г. Диазепам (реланиум) Д. Тофизопам (грандаксин) 30. Укажите дополнительный эффект, характерный для антидепрессанта бупропиола (зибан): А. Антиагрегантное действие Б. Ноотропное действие В. Гиполипидемическое действие Г. Снижение либидо *Д. Способность понижать потребность в никотине и тягу к нему 31. Для какого препарата характерно развитие «сырного» синдрома: А. Амитриптилин *Б. Ипразид В. Коаксил Г. Флуоксетин Д. Артралин 32. Отметьте механизм действия нейролептиков: *А. Блокада дофаминовой передачи Б. Блокада обратного захвата моноаминов В. Блокада ФДЭ Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 33. Назовите препарат, не относящийся к нейролептикам: А. Галоперидол Б. Аминазин *В. Мепробамат Г. Хлорпротиксен Д. Неулептил 34. Укажите побочный эффект нейролептиков: А. Паркинсонизм Б. Угнетение костно-мозгового кроветворения В. Снижение либидо *Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 35. Назовите состояние, когда прием нейролептиков противопоказан: А. Психомоторное возбуждение Б. Алкогольный психоз В. Острое бредовое состояние *Г. Болезнь Паркинсона Д. «Неукротимая» рвота 36. Укажите препарат, относящийся к агонистам допамина А. Циклодол Б. Леводопа В. Селегелин *Г. Бромкрептин Д. Наком 37. Назовите вещества, препятствующие инактивации леводопы: А. Вит. Е *Б. Карбидопа В. Перголид Г. Мадопар Д. Ничего из перечисленного 38. Назовите препараты, снижающие порог эпилептической готовности: А. Антигистаминные Б. Индометацин В. Антидепрессанты Г. Цитостатики *Д. Все перечисленное 39. Какой препарат не относится к противоэпилептическим: А. Вальпроат Na *Б. Хлорпромазин В.Фенобарбитал Г.Этосуксемид Д. Карбамазепин 40. Назовите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии и припадков: *А. Депакин Б. Этосуксемид В. Ламотриджин Г. Фенитоин Д. Габапентин Отметьте основные недостатки короткодействующих инсулинов: *А.Замедленное начало –ч\з 30 мин., длительность действия –до 8 ч. Б. Быстрое начало – ч\з 3 мин., длительность 2 ч. В. Начало действия – ч\з 10 мин., длительность – до 4 ч. Г. Замедленное начало –ч\з 1 час., длительность действия –до 6ч. Д. Ничего из перечисленного Назовите короткодействующий аналог человеческого инсулина: А. Хумулин *Б. Хумалог В. Лантус Г.Протофан Д.Ультралонг Назовите аналог инсулина длительного действия: А.Хумулин Б. Хумалог В Ново Рапид *Г Лантус Д. Монотард Отметьте показания для инсулинотерапии: А. СД I типа Б. Беременность В. Коматозное состояние Г. Хирургическое вмешательство *Д. Все перечисленное Укажите, что не относится к осложнениям инсулинотерапии: А. Феномен Самоджи Б. Инсулинорезистентность В. Нарушение зрения Г. Инсулиновые отеки *Д. Гиперурикемия Отметьте правильное в лечении гипогликемической комы: А в\в 60 мг преднизолона Б. в\в 5% глюкоза *В. в\в 40 % глюкоза Г. в\м 1 мл адреналина Д. Ничего из перечисленного 7.Отметьте механизм действия производных сульфанилмочевины: А.Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы Б.Снижение уровня глюкагона В.Увеличение количества инсулиновых рецепторов в клетках *Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного Укажите препарат, не относящийся к производным сульфанилмочевины II генерации: А.глибенкламид(манинил) *Б.хлорпропамид(минерин) В.гликвидон (глюренорм) Г.гликлазид (диабетон) Д. глимепирид (амарил) 9.Укажите побочный эффект, не относящийся к производным сульфанилмочевины: А. Гепатотоксичность Б. Диспепсические явления В. Гематологические нарушения *Г.Нарушения ритма сердца Д. Увеличение массы тела Укажите препарат сульфанилмочевины, действующий 24 часа: *А. глимепирид (амарил) Б. гликвидон (глюренорм) В. гликлазид (диабетон) Г. глибенкламид(манинил) Д. Ничего из перечисленного Укажите дополнительный эффект диабетона А. снижение HCL *Б.снижение адгезии и агрегации тромбоцитов В. Снижение АД Г. Увеличение ХС ЛПВП Д. Нормализация моторики ЖКТ Взаимодействие с какими препаратами тормозит метаболизм производных сульфанилмочевины: А.Сульфаниламиды Б. Дикумарины В.НПВС Г.Тетрациклины *Д. Все перечисленное Укажите состав препарата глибомет: А. глибенкламид2,5 мг + акарбоза 100мг Б метформин 400 мг + акарбоза 100мг В. метформин 400 мг+ репаглинид 0,5 г. Г. глибенкламид2,5 мг + пиоглитазон 30мг *Д. глибенкламид2,5 мг+ метформин 400 мг Укажите неправильное утверждение о метформине: А. Снижает переферическую инсулинорезистентность Б. Подавляет ГНГ *В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы Г. Усиливает анаэробный гликолиз Д. Снижает агрегацию тромбоцитов Что не относится к побочным эффектам бигуанидов А. Аллергические реакции Б. Диарея В.Лактацидоз *Г.Увеличение массы тела Д Металлический вкус во рту Назовите противопоказания для назначения метформина: А. Тяжелые нарушения функции почек Б. Злоупотребление алкоголем В.Одновременный прием с Y-содержащими препаратами Г.Увеличение печеночных ферментов в 2,5 раза *Д Все перечисленное 17.Назовите лекарственное средство, относящееся к тиазолидиндионам: *А.Пиоглитазон (актос) Б. глимепирид (амарил) В.Акарбоза (глюкобай) Г. Гларгин (лантус) Д. Репаглинид (новонорм) 18. Укажите противопоказание для назначение пиоглитазона: А. Гипотония *Б.ХСН III-IV ФК В. Замедление АV-проводимости Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 19. Укажите неправильное утверждение о тиазолидиндионах: А.Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ Б. увеличивает количество транспортеров глюкозы *В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы Г.Снижает количество ТГ Д. вызывает задержку жидкости 20 Укажите препарат, относящийся к прандиальным регуляторам: А. Пиоглитазон (актос) Б. метформин (сиофор) В. глимепирид (амарил) *Г. Репаглинид (новонорм) Д Ничего из перечисленного 21. Отметьте основное показание для назначения новонорма: *А. выраженная постпрандиальная гипергликемия Б. Влияние на тощаковую гипергликемию В. Уменьшение образования глюкозы в кишечнике Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 22. Укажите препарат, относящийся к ингибиторам α-глюкозидазы А.Янувия Б. Баета. В. Старликс Г Новонорм *Д. Глюкобай 23. Отметьте механизм действия акарбозы: А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы *Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 24. Отметьте противопоказания к ингибиторам α-глюкозидазы: А. Аллергия Б. Диабетический кетоацидоз В. Язвенный колит Г. Кишечная непроходимость *Д Все перечисленное 25.Отметьте побочный эффект, не характерный для акарбозы: *А Увеличение ХС,ТГ Б.Диспепсия В. Увеличение трансаминаз Г. Снижение гемоглобина Д. Уменьшение всасывания вит. В6 26. Укажите препарат, относящийся к инкретиномиметикам: А. Акарбоза (глюкобай) *Б. Эксенатид (баета) В. Репаглинид (новонорм) Г. метформин (сиофор) Д. глибенкламид (манинил) 27. Укажите основной механизм инкретиномиметиков: А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы *Г. Агонист R ГПП-1 Д. Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ 28. Назовите препарат, относящийся к ингибиторам ДПП-4: А. Эксенатид (баета) Б. Репаглинид (новонорм) В. Акарбоза (глюкобай) Г. метформин (сиофор) *Д. Ситаглиптин (янувия) 29. Укажите первый аналог человеческого ГПП-1 А. Ситаглиптин (янувия) * Б. Лираглутид (виктоза) В. Вилдаглиптин (галвус) Г. Репаглинид (новонорм) Д. Эксенатид (баета) 30.Укажите препарат, выпускаемый в виде шприй-ручки: *А. Эксенатид (баета) Б. Репаглинид (новонорм) В. Акарбоза (глюкобай) Г. метформин (сиофор) Д. Ситаглиптин (янувия) жүктеу/скачать 0,55 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|