Тесты по генетике (каз)

¹«aң төрт түрлi аллельдi формада болуы ықтимал (а1, а2 , а3, а4) диплоидты организмдерде қандай гетерозиготалы генотип болуы мүмкiн?а₁а₂; а₁а3; а₁а₄; а₂а₃;

5-ші хромосоманың қысқа иығының делециясы нәтижесінде қандай синдром пайда болады?мысық айқайы.

F₁ гибридтерi фенотипi бойынша ата-аналарынан қандай жағдайда айырмашылығы болады?толымсыз доминанттылықта;

«А»

А.В.Яблоков жабайы жануарлардың популяция генетикасында келесі әдісті ұсынған:фенетика;

Ағзаның «реакция ережесiң» дегенiмiз не?генотиппен анықталған белгiлердiң түрленiп өзгеруiнiң шегi;

Адам генетикасының қандай негiзгi бiрден-бiр әдiстерiн бiлесiз?биохимиялық;

Адам генетикасының қандай негiзгi бiрден-бiр әдiстерiн бiлесiз?генеологиялық;

Адам генетикасының қандай негiзгi бiрден-бiр әдiстерiн бiлесiз?егiздiк;

Адам генетикасының қандай негiзгi бiрден-бiр әдiстерiн бiлесiз?цитогенетикалық;

Адам дамуы тарихы барысындағы жануарлар селекциясының бiрiншi кезеңiн не деп атайды? үй жағдайына үйрету;

Адам конституциялық формаларының типтеріне жатпайтынын көрсет:холерик;

Адам мен сүтқоректілерде ер жынысы:гетерогаметалы;

Адам шашының бұйра болу белгiсi болжам бойынша – доминантты белгi. Жанұяда үш бала бар. Қызының шашы тiк, ал екi ағасының бiреуiнiкi – бұйра, бiреуiнiкi – тiк. Шешесiнiң шашы бұйра, ал әкесiнiкi – тiк. Егер бұйраның генiн Д деп алсақ, онда балаларының генотиптерi қандай?ДД, Дd, dd;

Адам шашының бұйра болу белгiсi болжам бойынша доминантты белгi жанұяда үш бала бар. Қызының шашы тiк, ал екi ағасының бiреуiнiкi-бұйра, бiреуiнiкi тiк. Шешесiнiң шашы бұйра ал әкесiнiкi тiк. Ата-аналарының генотиптерi қандай ?шешесi гетерозиготалы, әкесi-рецессивтi гомозиготалы;

Адамда алты саусақтың болуын доминатты геннің, ал бес саусақтың болуын рецессивті геннің анықтайтыны белгілі. Бес саусақты әйел, гетерозиготалы алты саусақты ер адамға тұрмысқа шыққан. Отбасында алты саусақты бала болуының ықтималдығы қандай?50%;

Адамда байқалатын көптеген тұқым қуалайтын аурулардың себебiн хромосомада болатын өзгерiстерге байланысты зерттелетiн әдiс қалай аталады?цитогенетикалық;

Адамдағы мына мутациялардың қайсы типiнде келесi ұрпақта пайда болу мүмкiндiгi жоғары?аутосомды доминантты;

Адамдарда 13-ші хромосомада артық хромосоманың болуында қандай синдром пайда болады?Патау;

Адамдарда бұйра шаш доминантты белгi анасының шашы бұйра, әкесiнiң шашы тiк жанұяда ұш бала бар: қызының шашы тiк, екi iнiсiнiң бiреуiнiкi тiк, екiншiсiнiкi бұйра. Ата-аналарының генотиптерi қандай?Dd x dd;

Адамдарда керең –мылқаулықты анықтайтын ген (s) рецессивтi болады. Осы аурумен ауыратын ер адам есту қабiлетi жақсы әйелге үйленген, бұл некеден есту қабiлетi жақсы бала туады. Шешесiнiң генотипi қандай болуы мүмкiн?SS;

Адамдарда қалыпты пигменттi (терiнiң түсi) некеден альбинос (ақ) бала туған. Бұлай болуы мүмкiн бе?ген альбинизмi рецессивтi;

Адамдарда қалыпты пигменттi (терiнiң түсi) некеден альбинос (ақ) бала туған. Әке-шешесiнiң генотипiн анықтаңыз. Пигменттiң түзiлуiне жауап беретiн ген – К?Кк, Кк;

Адамдардың Марфан синдромының (арахнодактилия) тұқым қуалау типі:аутосомды-доминантты;

Адамның даму теориясындағы жануарлар селекциясының алғашқы этапы не деп аталады?жабайы түрден мәдени түрге айналдыру;

Адамның қатысуынсыз, табиғи фаторлардың әсерінен пайда болған мутациялар:спонтандық;

Адамның тұқым қуалайтын ауруы Х-хромосомындағы доминантты ген тасымалдайды. Осы аурумен ауыратын еркек сау әйелге үйленген. Осы некеден туатын ұлдардың неше бөлiгi ауру болып туады?0 бөлiгi;

Ақуыз биосинтез процесi кезiнде рибосомода не түзiледi?полипетидтiк тiзбек;

Ақуыз биосинтезiнде ДНК қандай қызмет атқарады?транскрипция;

Ақуыз биосинтезiне қанша әртүрлi амин-қышқылдары қатысады?20;

Ақуыз молекуласының қандай құрылымына глобулалар тән?үшiншi реттiк;

Ақуыз неше аминқышқылдарынан тұрады, егер оның сәйкес келу генiнiң кодтық бөлiмi 3000 нуклеотидтен тұрса?1000;

Ақуыз синтездеу информациясы ядроның қандай затында болады? хромосомаларда;

Ақуыздың мономерлерiне не жатады?амин қышқылдары;

Аллельдi гендер немесе жұп гендер ұрпақ жасушасында қалай байқалады?ата-анасының екеуiнен де тұқым қуалау арқылы берiледi.

Аллельдi гендерi бар хромосомалар қалай аталады?гомологты;

Аллельдi гендердiң әр құрылымының ауысуына қандай процесс себеп?ДНК редупликациясы.

Аллельдiк гендер қалай орналасады?гомологты хромосомада;

Альбиностардың қандай жанұясында альбинос бала болмайды? (альбинизм генi рецессивтi, аутосомды – AA х AA.

Анализдеушi шағылыстыру мынадай жағдайда пайдаланылады?ата-аналар генотипiн анықтауда;

Антикодон келтiрiлген мысалдың қайсысының құрамында болады?тасымалдаушы РНК-да;

Асбұршақтың қандай ерекшелiктерi оны генетикалық зерттеу барысында ыңғайлы объект етедi?асбұршақ өздiгiнен тозаңданады және бiр-бiрiнен ерекшеленетiн әртүрлi морфологиялық түрлерi бар.