Тромбер реакциясы
жүктеу/скачать 21,61 Kb.
|
Биохимия(лабка) 8-апта
| Бенедикт реактивімен реакция ерітінді жасыл, сары, қызғылт сары немесе қызыл түске ие болады, содан кейін жасыл - сары немесе сарғыш-қызыл тұнба түседі.
Күміс оксидінің тотықсыздану реакциясы ("күміс айна" реакциясы) моносахаридтердің карбонилді топтары күміс оксидінің аммиак ерітіндісін металл күміске дейін төмендетеді.Металл күмістің айна жабыны моносахаридтердің карбонилді топтары күміс оксидінің аммиак ерітіндісін металл күміске дейін төмендетеді. Металл күмістің айналы жабыны Нуклеотидтер-нуклеин қышқылдарының (ДНҚ және РНҚ) қарапайым құрылымдық бірліктері, сонымен қатар көптеген коэнзимдердің құрамына кіреді. Нуклеотидтер (нуклеозид фосфаттары) — нуклеозидтердің фосфорлы эфирлері болып табылатын органикалық қосылыстар тобы. Еркін нуклеотидтер, атап айтқанда АТФ, цАМФ, АДФ жасушаішілік процестерде маңызды рөл атқарады, сонымен қатар нуклеин қышқылдары мен көптеген коферменттердің құрамдас бөліктері болып табылады. Құрылысы
Нуклеотидтер-нуклеозидтер мен фосфор қышқылдарының эфирлері. Нуклеозидтер, өз кезегінде, азот атомы арқылы қант қалдығының C-1 атомымен байланысқан гетероциклді фрагменті бар N-гликозидтер. Табиғатта ең көп таралған нуклеотидтер-пуриндердің немесе пиримидиндердің β-n гликозидтері және Пентоздар-d-рибоза немесе D-2-дезоксирибоза. Пентозаның құрылымына байланысты рибонуклеотидтер мен дезоксирибонуклеотидтер бөлінеді, олар күрделі биологиялық полимерлердің (полинуклеотидтердің) молекулаларының мономерлері болып табылады — сәйкесінше РНҚ немесе ДНҚ[1]. Нуклеотидтердегі фосфат қалдығы әдетте рибонуклеозидтердің 2'-, 3'- немесе 5'-гидроксил топтарымен эфирлік байланыс түзеді, 2'-дезоксинуклеозидтер жағдайында 3' немесе 5' - гидроксил топтары этерификацияланады. Нуклеотидтердің көпшілігі ортофосфор қышқылының моноэфирлері болып табылады, алайда нуклеотидтердің диэфирлері де белгілі, оларда екі гидроксил қалдықтары этерифицирленген — мысалы, циклдік нуклеотидтер циклоаденин - және циклогуанин монофосфаттары (цАМФ және цГМФ). Ортофосфор қышқылының нуклеотид-эфирлерімен (монофосфаттармен) қатар пирофосфор қышқылының моно - және диэфирлері (дифосфаттар, мысалы, аденозиндифосфат) және триполифосфор қышқылының моноэфирлері (трифосфаттар, мысалы, аденозин трифосфаты) табиғатта да жиі кездеседі. Биологиялық рөлі 1. Энергияның әмбебап көзі (АТФ және оның аналогтары). 2. Олар жасушадағы мономерлердің активаторлары және тасымалдаушылары (UDF-глюкоза) 3. Коферменттер ретінде әрекет етеді (ФАД, ФМН, НАД+, НАДФ+) 4. Циклдік мононуклеотидтер гормондар мен басқа сигналдардың (цАМФ, цГМФ) әсерінен қайталама делдалдар болып табылады. 5. Ферменттердің белсенділігін аллостериялық реттегіштер. 6. Олар нуклеин қышқылдарының құрамындағы мономерлер, 3'-5'-фосфодиэфир байланыстарымен байланысқан.
жүктеу/скачать 21,61 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|