В. В. Зверева, М. Н. Бойченко

220 
достигать 5 г в сутки. Пул sIgA считается самым многочисленным в организме - его количество 
превышает суммарное содержание IgM и IgG. В сыворотке крови 
s
IgA не обнаруживается. 
Формирование четвертичной структуры молекулы sIgA происходит при ее транслокации 
через эпителиальную клетку. На базальной и латеральной поверхности эпителиальная клетка 
несет рецептор к J-цепи полимерной молекулы Ig (JR). Присоединяясь к рецептору, IgA 
эндоцитируется клеткой в виде везикулы и переносится к апикальной поверхности эпителиоцита, 
где JR подвергается ферментативному расщеплению. В результате IgA высвобождается в 
слизистый секрет просвета органа уже в секреторной форме, так как оставшийся прикрепленным к 
молекуле Ig фрагмент JR становится S-цепью. 
Секреторная форма IgA - основной фактор специфического гуморального местного 
иммунитета слизистых оболочек желудочнокишечного и респираторного тракта, мочеполовой 
системы. Благодаря S-цепи он устойчив к действию протеаз. sIgA не активирует комплемент, но 
эффективно связывается с антигенами, нейтрализует их и препятствует адгезии микробов на 
эпителиальных клетках. 
Иммуноглобулин класса E называют также 
реагином. 
Содержание в сыворотке крови 
крайне невысоко - примерно 0,00025 г/л. Молекулярная масса около 190 кД, константа 
седиментации примерно 8S, мономер. На его долю приходится около 0,002% всех 
циркулирующих Ig. Этот уровень достигается к 10-15 годам жизни. 
Синтезируется 
зрелыми 
В-лимфоцитами 
(Β
ε
) 
и 
плазматическими 
клетками 
преимущественно в лимфоидной ткани бронхолегочного дерева и желудочно-кишечного тракта. 
Не связывает комплемент. Не проходит через плацентарный барьер. Обладает выраженной 
цитофильностью - тропностью к тучным клеткам и базофилам. Участвует в развитии 
гиперчувствительности немедленного типа - реакция I типа (см. раздел 11.4). 
Иммуноглобулин класса D практически полностью содержится в сыворотке крови в 
концентрации около 0,03 г/л (около 0,2% общего количества циркулирующих Ig). IgD имеет 
молекулярную массу 160 кД и константу седиментации 7S, мономер. Не связывает комплемент. 
Не проходит через плацентарный барьер. Экспрессируется на предшественниках В-лимфоцитов. 
Рецепторные иммуноглобулины, или мембранные, локализуются на цитоплазматической 
мембране В-лимфоцитов и выполняют функции их антигенспецифических рецепторов. Имеют те 
же изотип и специфичность, что и синтезируемые в межклеточную среду антитела. Содержат 
особый дополнительный M-пептид, благодаря которому молекула рецепторного Ig фиксируется в 
цитоплазматической мембране иммунокомпетентной клетки. 
Нормальные антитела, или естественные, - совокупность Ig сыворотки крови человека 
различной специфичности, формирующих их базальный уровень. К ним относят 
изогемагглютинины - антитела к эритроцитарным антигенам групп крови (например, система 
АВ0), антигенам бактерий кишечной группы, кокков и некоторых вирусов. Эти антитела 
постоянно образуются в организме без видимой антигенной стимуляции. Отражают готовность 
макроорганизма к иммунному реагированию, а также свидетельствуют об отдаленном контакте с 
антигеном. 
Моноклональные антитела. Каждый В-лимфоцит и его потомки, образовавшиеся в 
результате клеточного деления (т.е. клон), способны синтезировать антитела с паратопом строго 
определенной 
специфичности. 
Такие 
антитела 
получили 
название 
моноклональных. 
В 
естественных условиях макроорганизма получить моноклональные антитела практически 
невозможно, так как на одну и ту же антигенную детерминанту одновременно реагируют до 100 
различных клонов В-лимфоцитов, незначительно различающихся антигенной специфичностью. 
Поэтому в результате иммунизации даже монодетерминантным антигеном мы всегда 
получаем 
поликлональные 
антитела. 
Принципиально получение моноклональных антител выполнимо, если провести 
предварительную селекцию антителопродуцирующих клеток и их клонирование, т.е. получение 

221 
необходимых клонов. Однако задача осложняется тем, что число генераций В-лимфоцитов, как и 
других эукариотических клеток, ограничено. Тем не менее проблема была успешно решена Д. 
Келлером и Ц. Мильштайном (1975). Исследователи получили гибриды иммунных В-лимфоцитов 
и миеломных (опухолевых) клеток, которые обладали свойствами антителопродуцента и 
«бессмертием» 
раково-трансформированной 
клетки. 
Такой 
вид 
клеток 
получил 
название 
гибридом. 
В ходе дальнейшей селекции были отобраны клоны с наивысшей 
продуктивностью и аффинностью специфических антител. Гибридомные моноклональные 
антитела нашли широкое применение при создании диагностических и лечебных 
иммунобиологических препаратов. 
Полные и неполные антитела. Такое подразделение основано на способности образовывать 
в реакции агглютинации или преципитации 
(in vitro) 
хорошо различимый глазом результат. Таким 
свойством обладают 
полные антитела. 
К ним относятся IgМ, а также некоторые IgA и G. 
Неполные антитела 
лишены такой способности, несмотря на то, что они специфически 
связываются с антигеном - их еще называют неагглютинирующими, непреципитирующими или 
блокирующими антителами (см. главу 13). 

жүктеу/скачать 4,99 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: