*Зерттеу әдістері.*1*19*1


*+0,139 нм #20*!Органикалық қосылыстар жанғаннан кейін қалады *+күйе



бет138/162
Дата14.07.2023
өлшемі3,81 Mb.
#104336
1   ...   134   135   136   137   138   139   140   141   ...   162
Байланысты:
органика общий бары

*+0,139 нм
#20*!Органикалық қосылыстар жанғаннан кейін қалады
*+күйе
#21*!Әрбір келесі гомолог алдыңғысынан осы топ арқылы ажыратылады
*+СН2
#22*!Жұптаспаған электроны бар, энергия қоры бар зарядсыз бөлшек аталады
*+радикал
#23*!Бензол, нафталин, фенантрен – бұлар
*+арендер
#24*!Метанол, этанол, пропанол – бұлар
*+гомологтар
#25*!Пентан мен неопентан – бұлар *+құрылымдық изомерлер
#26*!Қосылыстың функционалдық тобы
Î ÑÍ 3

ÑÍ 3 ÑÍ ÑÍ 2 ÑÍ 3
*+алкокси
#27
*!Көрсетілген қосылыстың класы
Î

ÑÍ 3 ÑÍ 2 Ñ Í
*+альдегид
#28*!С6Н5– радикалы аталады
*+фенил
#29*!Көмірсутек радикалы аталады СН2=СН– *+винил
#30*!Берілген қосылыстың класы
CH3 Î

ÑÍ 3 ÑÍ Ñ CH3
*+кетон
#31
*!Көмірсутек радикалы аталады
CH3
ÑÍ 3
*+изопропил
#32*!Оң зарядты бөлшектер немесе бейтарап молекулалар *+электрофилдер
#33*!Төменде көрсетілген көмірсутек радикалының аты
СН2=СН– СН2–
*+аллил
#34*!Электротерістілік – бұл атомдардың
*+электрондарды өзіне тартуы
#35
*!Поляризациялану – бұл атомның мынадай қасиеті *+электр өрісі әсерінен полярлануын өзгертуі
#36
*!Нуклеофилдік қасиет көрсететін бөлшек
*+анион
#37*!Цис-транс-изомерия изомерияның мына түріне жатады
*+конфигурациялық
#38Бір байланыстың бойымен айналу нәтижесінде пайда болған молекуланың әртүрлі стереоизомерлері
*+конформациялар
#39*!Энантиомерлерді бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады *+Фишердің
#40*!Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады *+рацемат
#41*!Жазықтықта конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   134   135   136   137   138   139   140   141   ...   162




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет