1. наиболее частой причиной стеноза почечной артерии является:{
жүктеу/скачать 66,58 Kb.
|
|
1. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ СТЕНОЗА ПОЧЕЧНОЙ АРТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~тромбоз =атеросклероз ~васкулит ~опухоль} 2. ВЕДУЩИЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ СТЕНОЗЕ ПОЧЕЧНОЙ АРТЕРИИ:{ ~увеличение ОЦК =гиперренинемия ~гиперкатехоламинемия ~увеличение креатинина} 3. ОСНОВНОЙ СИМПТОМ ИШЕМИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ:{ ~боль в поясничной области ~гематурия =снижение СКФ ~отеки} 4. ПОД РЕФРАКТЕРНОЙ АГ СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ТАКУЮ ФОРМУ АГ, ПРИ КОТОРОЙ ОТМЕЧАЕТСЯ:{ =отсутствие достижения целевых значений АД при применении трёх и более антигипертензивных препаратов ~развитие острого повреждения органов-мишеней ~внезапное и стойкое ухудшение течения ранее контролируемой АГ ~острое снижение почечной функции} 5. ПОД АКСЕЛЕРАТИВНОЙ АГ СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ТАКУЮ ФОРМУ АГ, ПРИ КОТОРОЙ ОТМЕЧАЕТСЯ:{ ~отсутствие достижения целевых значений АД при применении трёх и более антигипертензивных препаратов ~развитие острого повреждения органов-мишеней =внезапное и стойкое ухудшение течения ранее контролируемой АГ ~острое снижение почечной функции} 6. ПОД ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ АГ СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ТАКУЮ ФОРМУ АГ, ПРИ КОТОРОЙ ОТМЕЧАЕТСЯ:{ ~отсутствие достижения целевых значений АД при применении трёх и более антигипертензивных препаратов =развитие острого повреждения органов-мишеней ~внезапное и стойкое ухудшение течения ранее контролируемой АГ ~острое снижение почечной функции} 7. ДЛЯ БОЛЕЕ ТОЧНОЙ ДИАГНОСТИКИ АМИЛОИДОЗА ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД ОКРАСКИ:{ =тиофлафином Т ~по Романовскому-Гимзе ~по Граму ~по Цилю-Нильсену} 8. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ТИПИРОВАНИЯ АМИЛОИДА СЛУЖИТ:{ ~иммунофенотипирования плазмацитов =иммуногистохимическое исследование ~проба с перманганатом калия ~количественная оценка уровня свободных лёгких цепей иммуноглобулинов в сыворотке крови} 9. МАКРОГЛОССИЯ - ПАТОГНОМОНИЧНЫЙ СИМПТОМ:{ =AL типа амилоидоза ~AА типа амилоидоза ~ATTR типа амилоидоза ~AGel типа амилоидоза} 10. SAA-БЕЛОК - БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДОЗА ТИПА:{ ~AL =AА ~ATTR ~AGel} 11. В2-МИКРОГЛОБУЛИН - БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДОЗА ТИПА:{ ~AL ~ATTR ~AGel =диализного} 12. ПРИ КАКОМ ТИПЕ АМИЛОИДОЗА ЧАЩЕ ВЫЯВЛЯЮТ СИНДРОМ ЗАПЯСТНОГО КАНАЛА:{ ~ATTR ~AGel =диализный ~АА} 13. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ:{ =протеинурия более 0,5 г/сут ~цилиндрурия ~гематурия ~снижение СКФ} 14. НАИБОЛЕЕ ЧЕТКИМ УКАЗАНИЕМ НА ВОВЛЕЧЕНИЕ СЕРДЦА ПРИ АМИЛОИДОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ:{ =утолщение межжелудочковой перегородки и/или задней стенки левого желудочка ~зоны гипокинеза ~поражение клапанных структур ~жидкость в полости перикарда} 15. СОНОГРАФИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ ПОЛИКИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК (ПБП) У ЛИЦ МЛАДШЕ 30 ЛЕТ ПРИ НАЛИЧИИ ПБП У РОДИТЕЛЕЙ СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ:{ =≥ 2 кист в одной или обеих почках ~≥ 2 кист в каждой почке ~≥ 4 кист в каждой почке ~≥ 4 кист в обеих почках} 16. СОНОГРАФИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ ПОЛИКИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК (ПБП) У ЛИЦ СТАРШЕ 60 ЛЕТ ПРИ НАЛИЧИИ ПБП У РОДИТЕЛЕЙ СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ:{ ~≥ 2 кист в одной или обеих почках ~≥ 2 кист в каждой почке =≥ 4 кист в каждой почке ~≥ 4 кист в обеих почках} 17. АНЕМИЯ ПРИ ХБП НОСИТ ХАРАКТЕР:{ ~гипорегенераторной, гиперхромной и макроцитарной, ~гипорегенераторной, гипохромной и микроцитарной, =гипорегенераторной, нормохромной и нормоцитарной, ~регенераторной, гипохромной и нормоцитарной} 18. НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНЫМ СПОСОБОМ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ХБП ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~внутримышечный =внутривенный ~пероральный ~подкожный} 19. СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ЭРИТРОПОЭЗ, ДОЛЖНЫ НАЗНАЧАТЬСЯ ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ С ХБП ПОСЛЕ ИСКЛЮЧЕНИЯ ДРУГИХ ВОЗМОЖНЫХ ПРИЧИН АНЕМИИ, ИМЕЮЩИМ УРОВЕНЬ HB НИЖЕ:{ ~120 г/л ~110 г/л =100 г/л ~90 г/л} 20. НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНЫМ СПОСОБОМ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ рчЭПО ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ХБП ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~внутримышечный ~внутривенный ~пероральный =подкожный} 21. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРТЕНЗИИ, СВЯЗАННОЙ С ВВЕДЕНИЕМ рчЭПО, НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫ:{ =блокаторы кальциевых каналов пролонгированного действия ~ингибиторы АПФ ~блокаторы рецепторов АТ ~в-блокаторы} 22. К ВНЕПОЧЕЧНЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СИНДРОМА АЛЬПОРТА ОТНОСЯТСЯ:{ =тугоухость и нарушения зрения ~тугоухость и макрогематурия ~макрогематурия и протеинурия ~макрогематурия и нарушение зрения} 23. ОСНОВНОЙ СТРАТЕГИЕЙ ЛЕЧЕНИЯ АА-АМИЛОИДОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~подавление пролиферации клона плазматических клеток ~заместительная почечная терапия =эффективная борьба с причиной воспаления ~купирование нефротического синдрома} 24. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ КАЖДОГО СЕАНСА ГЕМОДИАЛИЗА ПРИ ТРЕХРАЗОВОМ В НЕДЕЛЮ ЛЕЧЕНИИ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ:{ ~2 часов =4 часов ~6 часов ~8 часов} 25. КОНТРОЛЬ СОСТОЯНИЯ ГИДРАТАЦИИ ИЛИ ВЕРИФИКАЦИЯ ВЕЛИЧИНЫ «СУХОГО ВЕСА» У ПАЦИЕНТОВ НА ПРОГРАММНОМ ГЕМОДИАЛИЗЕ ДОЛЖНЫ ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НА РЕГУЛЯРНОЙ ОСНОВЕ, НО НЕ РЕЖЕ:{ ~1 раза в неделю =1 раза в месяц ~при каждом сеансе ~ежегодно} 26. УВЕЛИЧЕННОЕ ДО 3,0-3,5 ММОЛЬ/Л СОДЕРЖАНИЕ КАЛИЯ В ДИАЛИЗАТЕ ПОКАЗАНО ПАЦИЕНТАМ С:{ =сахарным диабетом ~амилоидозом ~гломерулонефритом ~артериальной гипертензией} 27. ЦЕЛЕВОЕ АД У ПАЦИЕНТОВ С АГ ПРИ ХБП БЕЗ САХАРНОГО ДИАБЕТА С НОРМАЛЬНОЙ ИЛИ НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫШЕННОЙ АЛЬБУМИНУРИЕЙ:{ =САД < 140 и ДАД < 90 ~САД < 130 и ДАД < 80 ~САД < 140 и ДАД < 85 ~САД < 120 и ДАД < 70} 28. ЦЕЛЕВОЕ АД У ПАЦИЕНТОВ С АГ ПРИ ХБП С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ С ВЫСОКОЙ И ОЧЕНЬ ВЫСОКОЙ АЛЬБУМИНУРИЕЙ:{ ~САД < 140 и ДАД < 90 =САД < 130 и ДАД < 80 ~САД < 140 и ДАД < 85 ~САД < 120 и ДАД < 70} 29. ЦЕЛЕВОЕ АД У ПАЦИЕНТОВ С АГ ПРИ ХБП С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ С НОРМАЛЬНОЙ ИЛИ НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫШЕННОЙ АЛЬБУМИНУРИЕЙ:{ ~САД < 140 и ДАД < 90 ~САД < 130 и ДАД < 80 =САД < 140 и ДАД < 85 ~САД < 120 и ДАД < 70} 30. У БОЛЬНЫХ С ТРАНСПЛАНТИРОВАННОЙ ПОЧКОЙ, НЕЗАВИСИМО ОТ УРОВНЯ АЛЬБУМИНУРИИ / ПРОТЕИНУРИИ, ЦЕЛЕВОЕ АД:{ ~САД < 140 и ДАД < 90 =САД < 130 и ДАД < 80 ~САД < 140 и ДАД < 85 ~САД < 120 и ДАД < 70} 31. ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЙ КОМБИНАЦИЕЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АГ ПРИ ХБП У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕ:{ =ингибиторов АПФ и антагонистов кальция (АК) ~блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА) и антагонистов кальция (АК) ~ингибиторов АПФ и диуретиков ~ингибиторов АПФ и в-блокаторов} 32. ВСЕМ БОЛЬНЫМ С АГ ПРИ ХБП РЕКОМЕНДУЕТСЯ ОГРАНИЧЕНИЕ ПОТРЕБЛЕНИЯ СОЛИ:{ ~менее 1 г хлорида натрия ~менее 3 г хлорида натрия =менее 5 г хлорида натрия ~менее 8 г хлорида натрия} 33. БОЛЬНЫМ С СИНДРОМОМ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛИ, ПОЛУЧАЮЩИМ НПВС И/ИЛИ АНАЛЬГЕТИКИ, НЕОБХОДИМО ОЦЕНИВАТЬ СКФ И МОЧЕВОЙ ОСАДОК:{ ~не реже одного раза в неделю ~не реже одного раза в месяц =не реже одного раза в год ~не реже одного раза в квартал} 34. ДЛЯ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ:{ ~склеротических изменений клубочков ~лейкоцитарной инфильтрации =отсутствие каких-либо изменений со стороны гломерул при светооптическом исследовании. ~иммунных депозитов в клубочках} 35. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:{ =нефротическим синдромом ~гематурией ~артериальной гипертензий ~острым повреждением почек} 36. ОСНОВНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~гипертонический криз =гиповолемический шок ~эклампсия ~ретинопатия} 37. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~курантил =преднизолон ~колхицин ~циклоспорин} 38. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРЕПАРАТОМ ВТОРОЙ ЛИНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~курантил ~преднизолон ~колхицин =циклоспорин} 39. ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ У БОЛЬНЫХ МЕМБРАНОЗНОЙ НЕФРОПАТИЕЙ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В СЛУЧАЕ:{ ~нефротический синдром =уменьшение размеров почек по данным УЗИ (длина почки < 8 см) ~экскреция белка более 4 г в сутки у взрослых ~креатинин сыворотки повышается на 30% или более в течение 6-12 месяцев от момента постановки диагноза} 40. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ IgA-НЕФРОПАТИИ:{ =гематурия и незначительная протеинурия ~гематурия и нефротический синдром ~протеинурия и острое повреждение почек ~артериальная гипертензия и ХБП} 41. В ПРАКТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОПП СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ КАК:{ ~нарастание Scr ≥ 26,5 мкмоль/л в течение 24 ч ~нарастание Scr ≥ 26,5 мкмоль/л в течение 8 ч =нарастание Scr ≥ 26,5 мкмоль/л в течение 48 ч ~нарастание Scr ≥16,5 мкмоль/л в течение 48 ч} 42. В ПРАКТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОПП СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ КАК:{ ~нарастание Scr ≥2,5 раза от исходного в течение суток =нарастание Scr ≥1,5 раза от исходного в течение 7 суток ~нарастание Scr ≥2,5 раза от исходного в течение 3 суток ~нарастание Scr ≥2,5 раза от исходного в течение 7 суток} 43. В ПРАКТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОДНИМ ИЗ КРИТЕРИЕВ ОПП ЯВЛЯЕТСЯ:{ =объем мочи < 0,5 мл/кг/ч в течение 6 ч ~объем мочи < 1,5 мл/кг/ч в течение 6 ч ~объем мочи < 0,5 мл/кг/ч в течение 2 ч ~объем мочи < 1,5 мл/кг/ч в течение 4 ч} 44. АННЕКСИН-5 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ:{ =апоптоза ~фиброза ~оксидативного стресса ~иммунного ответа} 45. ХЕМОКИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ МАРКЕРОМ:{ ~апоптоза ~фиброза ~оксидативного стресса =иммунного ответа} 46. ЦИСТАТИН С ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ:{ =почечной функции ~фиброза ~оксидативного стресса ~иммунного ответа} 47. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ГИПОПЕРФУЗИИ ПОЧЕК В КЛИНИКЕ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~острое нарушение систолической функции миокарда ~гиперволемия =гиповолемия ~анемия} 48. РЕНАЛЬНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ОПП В ПЕРИОДЕ ПОЛИУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~отёк лёгких ~отёк головного мозга =дегидратация ~метаболический ацидоз} 49. ПРИМЕНЕНИЕ ДИУРЕТИКОВ ПРИ ОПП С ЦЕЛЬЮ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ДИУРЕЗА СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ ОПРАВДАННЫМ ПРИ НАЛИЧИИ:{ =отека легких ~метаболического ацидоза ~дизэлектролитемии ~уремии} 50. АБСОЛЮТНОЕ ПОКАЗАНИЕ ДЛЯ НАЧАЛА ЗПТ ПРИ ОПП:{ ~мочевина > 27 ммоль/л =мочевина > 35,7 ммоль/л ~олигурия/ анурия KDIGO II стадия ~диснатриемия} 51. ХРОНИЧЕСКОЕ СИСТЕМНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ, В ОСНОВЕ КОТОРОГО ЛЕЖИТ КОМПЛЕМЕНТ-ОПОСРЕДОВАННАЯ ТРОМБОТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ:{ =Атипичный гемолитико-уремический синдром ~Пурпура Шенлейн-Геноха ~Антифосфолипидный синдром ~Ig A-нефропатия} 52. ДЛЯ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ:{ =тромбоцитопении и гемолиза ~тромбоза и сосудистой аневризмы ~тромбоцитоза и эритроцитоза ~тромбоцитопении и цирроза} 53. ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ С ВНОВЬ ВЫЯВЛЕННОЙ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИЕЙ (ТМА) НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ:{ ~содержание цистатина С в крови =содержание С3 и С4 компонентов комплемента в крови ~белка Бенс-Джонса в моче ~содержание цистатина С в моче} 54. ВСЕМ ВЗРОСЛЫМ БОЛЬНЫМ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОЙ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИЕЙ ТМА ПОКАЗАНО:{ =плазмотерапия ~заместительная почечная терапия ~тромбоконцентрат ~антиагреганты} 55. К ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ, ПРИМЕНЯЮЩИМСЯ ДЛЯ КОСВЕННОЙ ОЦЕНКИ ДОСТАТОЧНОСТИ ПИТАНИЯ, ОТНОСЯТСЯ СЫВОРОТОЧНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ:{ ~общего белка и креатинина ~общего белка и холестерина ~креатинина и электролитов =альбумина и холестерина} 56. СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЛЬБУМИНА У ПАЦИЕНТОВ НА ПРОГРАММНОМ ГЕМОДИАЛИЗЕ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ НИЖЕ:{ ~20 г/л ~30 г/л =40 г/л ~60 г/л} 57. СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ, ПОРАЖАЮЩИЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СОСУДЫ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА, И ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ ОТЛОЖЕНИЕМ В ИХ СТЕНКЕ ИММУННЫХ ДЕПОЗИТОВ, СОСТОЯЩИХ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗ ИММУНОГЛОБУЛИНА А:{ ~атипичный гемолитико-уремический синдром =пурпура Шенлейн-Геноха ~антифосфолипидный синдром ~IgA-нефропатия} 58. ДЛЯ ПУРПУРЫ ШЕНЛЕЙН-ГЕНОХА ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ:{ =кожной сыпи и остронефритического синдрома ~кожной сыпи и гемолитического синдрома ~артрита и гемолитического синдрома ~нефрита и гемолитического синдрома} 59. МАЛОБЕЛКОВЫЕ ДИЕТЫ (МБД) – ДИЕТЫ С СОДЕРЖАНИЕМ БЕЛКА В ПИЩЕВОМ РАЦИОНЕ:{ ~менее 2 г/кг/сутки =менее 1 г/кг/сутки ~0,6-0,8 г/кг/сутки ~0,3-0,4 г/кг/сутки} 60. «СТРОГАЯ» МАЛОБЕЛКОВАЯ ДИЕТА– ДИЕТА С СОДЕРЖАНИЕМ БЕЛКА В ПИЩЕВОМ РАЦИОНЕ:{ ~менее 2 г/кг/сутки ~менее 1 г/кг/сутки ~0,6-0,8 г/кг/сутки =0,3-0,4 г/кг/сутки} 61. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА АНЕМИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК:{ ~гематурия ~дефицит белка =недостаток выработки эритропоэтина ~дефицит витаминов} 62. ОСНОВНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РЕНАЛЬНОЙ АНЕМИИ ПРЕПАРАТАМИ ЭРИТРОПОЭТИНА:{ ~нефротический синдром ~отеки =артериальная гипертония ~гематурия} 63. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ ТЯЖЕЛОГО ЛЕГОЧНО-ПОЧЕЧНОГО СИНДРОМА:{ =синдром Гудпасчера ~системная красная волчанка ~системная склеродермия ~миеломная нефропатия} 64. ПРЕПАРАТЫ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПИЕЛОНЕФРИТА БЕРЕМЕННЫХ:{ =полусинтетические пенициллины ~тетрациклины ~нитрофураны ~фторхинолоны} 65. АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К БИОПСИИ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~нефротический синдром ~гломерулярная гематурия =единственная функционирующая почка ~быстропрогрессирующий нефрит} 66. УВЕЛИЧЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ IgA ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:{ ~люпус-нефрита =гематурического гломерулонефрита ~миеломной нефропатии ~гранулематоза Вегенера} 67. ПОЯВЛЕНИЕ В КРОВИ АНТИТЕЛ К КАРДИОЛИПИНУ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:{ ~люпус-нефрит =антифосфолипидный синдром ~пурпуру Шенлейн-Геноха ~гранулематоз Вегенера} 68. КОСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ХБП:{ ~остеоартроз ~остеолиз =остеодистрофия ~очаги деструкции эпифизов костей} 69. НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ УГРОЗОЙ ДЛЯ ЖИЗНИ ПРИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ТРЕБУЮЩЕЙ НЕМЕДЛЕННОЙ КОРРЕКЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~гиперкреатининемия =гиперкалиемия ~гиперурикемия ~гиперфосфатемия} 70. САМЫМ ДОСТОВЕРНЫМ И СПЕЦИФИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ТУБЕРКУЛЕЗА ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ =туберкулёзная микобактериурия ~асептическая пиурия ~неспецифическая бактериурия ~смешанная протениурия} 71. КАКИЕ КОЛЕБАНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ МОЧИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ИЗОСТЕНУРИИ:{ ~1003-1015 =1010-1011 ~1012-1022 ~1025-1030} 72. ОСТРОЕ ПОЧЕЧНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:{ ~цефалоспоринов =аминогликозидов ~макролидов ~фторхинолонов} 73. К ПРЕССОРНОЙ СИСТЕМЕ ОРГАНИЗМА НЕПОСРЕДСТВЕННО СВЯЗАННОЙ С ПОЧКАМИ ОТНОСЯТ:{ ~предсердный натрийуретический фактор ~симпатико-адреналовую систему =РААС ~калликреин-кининовую систему} 74. У КАКОЙ ГРУППЫ ПРЕПАРАТОВ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ЯВЛЯЕТСЯ НАКОПЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ БРАДИКИНИНА:{ ~бета-блокаторы ~сартаны ~антагонисты кальция =и АПФ} 75. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ДИУРЕТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~сочетание АГ и СД ~изолированная систолическая АГ у пожилых =подагра ~хронический панкреатит} 76. ЛЕЧЕНИЕ КАКИМ ПРЕПАРАТОМ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К СНИЖЕНИЮ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ:{ =кетопрофеном ~курантилом ~преднизолоном ~гепарином} 77. ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРНО ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ:{ ~пурпура Шенлейн-Геноха ~гранулематоз Вегенера =антифосфолипидный синдром ~ревматоидный артрит} 78. СИНДРОМ ХЬЮЗА ЯВЛЯЕТСЯ СИНОНИМОМ:{ ~пурпура Шенлейн-Геноха ~гранулематоз Вегенера ~ревматоидный артрит =антифосфолипидный синдром} 79. ТРОМБОТИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ СОСУДОВ ПОЧЕК ХАРАКТЕРИЗУЕТ:{ ~пурпура Шенлейн-Геноха ~гранулематоз Вегенера ~ревматоидный артрит =антифосфолипидный синдром} 80. МОРФОЛОГИЧЕСКИ ФОКАЛЬНО-СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ТРУДНО ОТЛИЧИМ ОТ:{ ~мембранозного гломерулонефрита =болезни минимальных изменений ~мезангиокапиллярного гломерулонефрита ~экстракапиллярного гломерулонефрита} 81. САМАЯ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ВЗРОСЛЫХ:{ =фокально-сегментарный гломерулосклероз ~болезнь минимальных изменений ~фибропластический гломерулонефрит ~экстракапиллярный гломерулонефрит} 82. К АНЦА-АССОЦИИРОВАННЫМ ВАСКУЛИТАМ ОТНОСИТСЯ:{ ~пурпура Шенлейн-Геноха =гранулематоз Вегенера ~ревматоидный артрит ~антифосфолипидный синдром} 83. К АНЦА-АССОЦИИРОВАННЫМ ВАСКУЛИТАМ НЕ ОТНОСИТСЯ:{ ~микроскопический полиангиит ~гранулематоз Вегенера ~синдром Чарга-Стросса =антифосфолипидный синдром} 84. ЛЕГОЧНО-ПОЧЕЧНЫЙ СИНДРОМ -СИНОНИМ:{ ~пурпура Шенлейн-Геноха =синдром Гудпасчера ~атипичный гемолитико-уремический синдром ~антифосфолипидный синдром} 85. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРИЗНАК ГЛПС И ОСТРОГО ГН:{ ~протеинурия =тромбоцитопения ~повышение креатинина сыворотки крови ~гематурия} 86. ПРИ КАКОМ СОСТОЯНИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОНОМ:{ =нефротический криз ~гипертонический криз ~почечная колика ~эклампсия} 87. КТО ИЗ ВЫШЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АВТОРОВ ПРЕДЛОЖИЛ КЛАССИФИЦИРОВАТЬ ХПН НА 3 СТАДИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КРЕАТИНИНА И СКФ:{ =С.И. Рябов ~Е.М. Тареев ~Н.А. Лопаткин ~М.Я. Ратнер} 88. КТО ИЗ ВЫШЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АВТОРОВ ПРЕДЛОЖИЛ КЛАССИФИЦИРОВАТЬ ХПН НА 4 СТАДИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УРОВНЯ КРЕАТИНИНА:{ ~С.И. Рябов ~Е.М. Тареев ~Н.А. Лопаткин =М.Я. Ратнер} 89. КТО ИЗ ВЫШЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АВТОРОВ ПРЕДЛОЖИЛ КЛАССИФИЦИРОВАТЬ ХПН НА 4 СТАДИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УРОВНЯ СКФ:{ =Е.М. Тареев ~Н.А. Лопаткин ~С.И. Рябов ~М.Я. Ратнер} 90. К КАКОЙ СТАДИИ ХБП ОТНОСЯТСЯ ДИАЛИЗНЫЕ БОЛЬНЫЕ:{ ~3а ~3б ~4 =5} 91. ПРИ КАКОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК ВЫПОЛНЕНИЕ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ СЧИТАЕТСЯ КРАЙНЕ ОПАСНЫМ:{ ~3а =3б ~4 ~5} 92. ДЛЯ ОЦЕНКИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ФОРМУЛА:{ =Шварца ~Реберга-Тареева ~Кокрофта-Голта ~MDRD} 93. ПРИ КАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ ПОЧЕК ПОКАЗАНА ТЕРАПИЯ КОРТИКОСТЕРОИДАМИ:{ ~ХГН латентная форма =ХГН нефротическая форма ~Амилоидоз ~ХГН гипертоническая форма} 94. ДЛЯ КОРРЕКЦИИ АЦИДОЗА ПРИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИБЕГАЮТ К ВВЕДЕНИЮ:{ ~10% р-ра маннитола =2,5% р-ра соды ~4% р-ра допамина ~10% р-ра глюконата кальция} 95. ГИПЕРУРИКЕМИЯ ПРИ ХБП ОГРАНИЧИВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ:{ ~ингибиторов АПФ ~антагонистов кальция =салуретиков ~бета-адреноблокаторов} 96. К ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ У БЕРЕМЕННЫХ НЕ ОТНОСИТСЯ:{ ~бессимптомная бактериурия ~острый цистит ~острый пиелонефрит =острый гломерулонефрит} 97. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ГЛПС ОТ ОСТРОГО ГН:{ ~протеинурия ~острое повреждение почек ~нарушение зрения =геморрагический синдром} 98. ПРИ КАКОМ АНЦА-АССОЦИИРОВАННОМ ВАСКУЛИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ С ПЕРФОРАЦИЕЙ НОСОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ:{ ~микроскопический полиангиит =гранулематоз Вегенера ~синдром Чарга-Стросса ~идиопатический малоиммунный АНЦА-гломерулонефрит} 99. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПОЧЕК И ПОДОЗРЕНИИ НА МИЕЛОМНУЮ БОЛЕЗНЬ ВЕДУЩИМ МЕТОДОМ ОБСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~рентгенография костей скелета =пункция костного мозга ~изотопная ренография ~УЗИ почек} 100. ТИПИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА ПРИ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ:{ =энтероколит различной степени выраженности ~синдром раздражённой кишки ~развитие кишечной непроходимости ~дивертикулёз кишечника} 101. ПОРАЖЕНИЕ ЦНС ПРИ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ:{ ~хореей =парезами и параличами ~обморочными состояниями ~резким снижением памяти} 102. ПРИ КАКОМ АНЦА-АССОЦИИРОВАННОМ ВАСКУЛИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ:{ ~микроскопический полиангиит ~гранулематоз Вегенера =синдром Чарга-Стросса ~идиопатический малоиммунный АНЦА-гломерулонефрит} 103. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАКОГО ЛАБОРАТОРНОГО ПОКАЗАТЕЛЯ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА:{ =величина суточной протеинурии ~уровень креатинина сыворотки крови ~уровень холестерина сыворотки ~величина канальцевой реабсорбции} 104. К РАЗВИТИЮ ОСТРОГО ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИВОДЯТ:{ =НПВС ~гипотензивные средства ~диуретики ~сердечные гликозиды} 105. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОГО ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА ЯВЛЯЮТСЯ:{ =снижение относительной плотности мочи, щелочная реакция, микрогематурия, «стерильная» (при отсутствии бактериурии) лейкоцитурия, протеинурия не более 3 г/сутки ~повышение относительной плотности мочи, лейкоцитурия, бактериурия, гематурия, протеинурия, цилиндрурия ~протеинурия более 3г/сутки, макрогематурия, лейкоцитурия, бактериурия ~нормальная относительная плотность мочи, умеренная протеинурия, гематурия} 106. КАКОЙ ПРИЗНАК ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ РАННИМ ПРИ АМИЛОИДОЗЕ:{ =протеинурия ~гематурия ~цилиндрурия ~изостенурия} 107. ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКЕ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ХАРАКТЕРНО:{ =тромбоцитопения ~анемия ~лейкопения ~нейтропения} 108. ДЛЯ НЕФРОПАТИИ БЕРЕМЕННЫХ ХАРАКТЕРНО СОЧЕТАНИЕ СЛЕДУЩИХ СИМПТОМОВ:{ =артериальная гипертензия и протеинурия ~артериальная гипертензия и отеки ~отеки и анемия ~протеинурия и анемия} 109. ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ:{ =Гиперволемией, задержкой натрия и воды ~Повышением уровня брадикинина ~Повышением концентрации простагландинов ~Дилатацией сосудов} 110. КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ «FACIES NEFRITICA» ЯВЛЯЮТСЯ:{ ~Отеки на лице и цианоз кожи ~Отеки на лице и желтушность кожи =Отеки на лице и бледность кожи ~Отеки на лице и гиперемия кожи} 111. У 35 -ЛЕТНЕГО БОЛЬНОГО НА СЛЕДУЮЩИЙ ДЕНЬ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЁННОЙ АНГИНЫ ПОЯВИЛИСЬ ОТЁКИ, МАКРОГЕМАТУРИЯ, ПОВЫСИЛОСЬ АД. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ:{ =острый гломерулонефрит ~острый пиелонефрит ~апостематозный нефрит ~амилоидоз почек} 112. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АПФ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~Пожилой возраст ~Выраженная сердечная недостаточность =Двусторонний стеноз почечных артерий ~Гипокалиемия} 113. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПОСТСТРЕПТОКОККОВОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЮТСЯ:{ =Пенициллины ~Аминогликозиды ~Фторхинолоны ~Уросептики} 114. ПРОБА РЕБЕРГА-ТАРЕЕВА ВЫЯВЛЯЕТ:{ ~мочевой осадок (эритроциты, белок, цилиндры, лейкоциты) ~количественное содержание форменных элементов в 1 мл мочи =состояние клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции ~иммунологические гуморальные и клеточные нарушения} 115. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ПРИЗНАК ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ХРОНИЧЕСКОГО ОТ ОСТРОГО:{ =уменьшение размеров почек ~снижение артериального давления ~наличие дизурических явлений ~отеки} 116. ХРОНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ ПРОЦЕССА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ОБУСЛОВЛЕНО:{ ~Уменьшением синтеза простагландинов =Выработкой аутоантител к антигенам базальной мембраны капилляров ~Активацией свёртывающей системы ~Увеличением ОЦК} 117. МЕТОД ОЦЕНКИ СКОРОСТИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ:{ ~Проба Зимницкого ~Проба Нечипоренко =Формула Кокрофта-Гоулта ~Индекс Соколова - Лайона} 118. КОНТРАСТ-ИНДУЦИРОВАННАЯ НЕФРОПАТИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ КРЕАТИНИНА СЫВОРОТКИ В 1,5 РАЗА ПО СРАВНЕНИЮ С ИЗВЕСТНЫМ ИСХОДНЫМ УРОВНЕМ В ТЕЧЕНИЕ:{ =1 недели ~1 месяца ~6 месяцев ~1 года} 119. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОБУСЛОВЛЕННОЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ ПРОКСИМАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ, ПРИВОДЯЩЕЙ К НАРУШЕНИЮ РЕАБСОРБЦИИ БИКАРБОНАТОВ, ФОСФАТОВ, ГЛЮКОЗЫ, АМИНОКИСЛОТ, МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ И БЕЛКА:{ ~синдром Барттера ~синдром Гительмана ~синдром Альпорта =синдром де Тони-Дебре-Фанкони} 120. УРОВЕНЬ СКФ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:{ =менее 15 мл/мин × 1,73 кв.м ~менее 30 мл/мин × 1,73 кв.м ~менее 10 мл/мин × 1,73 кв.м ~менее 5 мл/мин × 1,73 кв.м} 121. УРОВЕНЬ СКФ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК С2 СТАДИИ:{ ~15-29 ~30-44 ~45-59 =60-89} 122. ДЛЯ ПЕРВОЙ СТАДИИ ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ПОЧЕК ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОГО КРЕАТИНИНА В _____ РАЗА ВЫШЕ ИСХОДНОГО:{ ~1,1-1,4 =1,5-1,9 ~2,0-2,4 ~2,5-2,9} 123. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОБУСЛОВЛЕННОЕ НАЛИЧИЕМ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ КЛУБОЧКОВ И/ИЛИ АЛЬВЕОЛ:{ ~антифосфолипидный синдром ~системная красная волчанка ~саркоидоз =синдром Гудпасчера} 124. К ОСЛОЖНЕНИЯМ ОСТРОГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ В ПЕРИОДЕ ПОЛИУРИИ ОТНОСИТСЯ:{ =гиповолемия ~гиперволемия ~отёк головного мозга ~метаболический ацидоз} 125. ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ У БОЛЬНОГО С АМИЛОИДОЗОМ ПОЧЕК И ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ МОЖНО ОЖИДАТЬ:{ =увеличенные или нормальные размеры почек ~нормальные размеры почек ~«сморщенные» почки ~уменьшенные размеры почек} 126. ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ЭТИОЛОГИИ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ ИМЕЕТ:{ =врождённые тубуло- и ферментопатии ~высокое содержание поваренной соли в питьевой воде ~высокое содержание кальция в пище ~жаркий, сухой климат} 127. К РЕНТГЕНОНЕГАТИВНЫМ ТИПАМ КАМНЕЙ ОТНОСЯТСЯ:{ =ураты ~фосфаты ~оксалаты ~смешанные} 128. У БОЛЬНОГО 23 ЛЕТ, 4 ГОДА СТРАДАЮЩЕГО ОСТЕОМИЕЛИТОМ КОСТЕЙ ТАЗА, ПОЯВИЛИСЬ ОТЕКИ, АСЦИТ, ГИДРОТОРАКС. ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ОБНАРУЖЕНЫ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЯ. В КРОВИ ТРОМБОЦИТОЗ 868х10^9/Л, РЕЗКО ПОВЫШЕНО СОДЕРЖАНИЕ ФИБРИНОГЕНА. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ДИАГНОЗ:{ =вторичный амилоидоз с поражением почек ~миелопролиферативный синдром ~постинфекционный гломерулонефрит ~гепаторенальный синдром} 129. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНЫ ГЕМАТУРИЯ, СНИЖЕНИЕ СЛУХА И ПАТОЛОГИЯ ЗРЕНИЯ:{ =синдром Альпорта ~синдром де Тони-Дебре-Фанкони ~синдром Гительмана ~синдром Барттера} 130. ДЛЯ ВТОРОЙ СТАДИИ ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ПОЧЕК ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОГО КРЕАТИНИНА В _____ РАЗА ВЫШЕ ИСХОДНОГО:{ =2,0-2,9 ~3,0-3,9 ~2,5-2,9 ~1,5-1,9} 131. ПРИЧИНОЙ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА МОЖЕТ БЫТЬ:{ =массивный гемолиз ~внутрисосудистое свёртывание крови ~шок ~отравление нитратами} 132. КЛИНИЧЕСКИ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ:{ =тромбоцитопенией ~увеличением в крови прямой фракции билирубина ~тромбоцитозом и гиперфибриногенемией ~снижением АД} 133. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПОЧЕК И ПОДОЗРЕНИИ НА МИЕЛОМНУЮ БОЛЕЗНЬ ВЕДУЩИМ МЕТОДОМ ОБСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:{ =пункция костного мозга и биопсия почек ~рентгенография костей скелета ~изотопная ренография ~УЗИ почек} 134. ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧИТЬ:{ =обильное щелочное питье ~калийсберегающие мочегонные ~обильное кислое питье ~диуретики, влияющие на дистальный отдел петли Генле} 135. О КАКОЙ ПАТОЛОГИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ, ЕСЛИ У РЕБЕНКА 10 ЛЕТ ПРИ ОБЪЕКТИВНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ В ОБОИХ ПОДРЕБЕРЬЯХ ПАЛЬПИРУЮТСЯ БОЛЕЗНЕННЫЕ, БУГРИСТЫЕ ПЛОТНО-ЭЛАСТИЧЕСКИЕ ОБРАЗОВАНИЯ И ИМЕЮТСЯ ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:{ =поликистозе почек ~удвоении почек ~эхинококкозе почек ~раке почек} 136. КАКОЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРИЗНАК ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ РАКА ПОЧЕК:{ =гематурия ~пиурия ~протеинурия ~цилиндрурия} 137. У БОЛЬНОГО С СКФ 55 МЛ/МИН/1,73 М2 ПРИ НОРМАЛЬНЫХ АНАЛИЗАХ МОЧИ И УЛЬТРАЗВУКОВОЙ КАРТИНЕ ПОЧЕК БУДЕТ ДИАГНОСТИРОВАНА ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК _____ СТАДИИ:{ =3а ~3б ~4 ~2} 138. КАКИЕ КОДЫ ИСПОЛЬЗУЮТ В МКБ-10 ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ СТАДИЙ ХБП:{ =N18.1-N18.5 ~M18.1-M18.5 ~K15.1-K18.5 ~L15.1-L15.5} 139. НАИБОЛЕЕ РАННИМ МАРКЕРОМ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ =альбуминурия ~гематурия ~пиурия ~цилиндрурия} 140. УРОВЕНЬ АЛЬБУМИНА В СУТОЧНОЙ МОЧЕ 30-299 МГ/СУТ РАСЦЕНИВАЕТСЯ КАК:{ =высокий ~очень высокий ~оптимальный ~умеренный} 141. КАКОМУ ДИАГНОЗУ МОГУТ СООТВЕТСТВОВАТЬ ДАННЫЕ УЗИ: ПОЧКИ УВЕЛИЧЕНЫ В РАЗМЕРАХ, МНОЖЕСТВЕННЫЕ ТОНКОСТЕННЫЕ ПОЛОСТНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ ОКРУГЛОЙ ФОРМЫ С АНЭХОГЕННЫМ СОДЕРЖИМЫМ РАЗНОГО РАЗМЕРА, ЗАМЕЩАЮЩИЕ ПАРЕНХИМУ:{ =поликистоз почек ~туберкулёз почек ~мочекаменная болезнь ~хронический пиелонефрит} 142. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ:{ =аминогликозиды ~аминопенициллины ~статины ~бета-адреноблокаторы} ГИПЕРУРИКЕМИЯ ПРИ ХБП ОГРАНИЧИВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ:{ =салуретиков ~ингибиторов АПФ ~антагонистов кальция ~бета-адреноблокаторов} 143. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ДИУРЕТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ:{ =подагра ~изолированная систолическая АГ у пожилых ~хронический панкреатит ~сочетание АГ и сахарного диабета} 144. СРЕДСТВОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО АА-АМИЛОИДОЗА ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ СЛУЖИТ:{ =метотрексат ~преднизолон ~делагил ~колхицин} 145. ВЫСОКАЯ ОТНОСИТЕЛЬНОСТЬ ПЛОТНОСТЬ МОЧИ (1030 И ВЫШЕ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:{ =сахарного диабета ~пиелонефрита ~острого гломерулонефрита ~поликистоза почек} 146. ОДНОСТОРОННИЕ БОЛИ В ПОЯСНИЧНОЙ ОБЛАСТИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:{ =острого пиелонефрита ~острого цистита ~острого гломерулонефрита ~амилоидоза почек} 147. НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:{ =отеки, гипо- и диспротеинемия, гиперхолестеринемия, протеинурия ~артериальная гипертензия, отеки, протеинурия, гематурия ~артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, отеки ~отеки, артериальная гипертензия, протеинурия, цилиндрурия} 148. НАИБОЛЕЕ БЫСТРОЕ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:{ ~нефротическом синдроме ~сочетании протеинурии с гематурией =сочетании артериальной гипертензии и нефротического синдрома ~артериальной гипертензии} 149. БОЛЬНОМУ С ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ПРИ ВЕСЕ 70 КГ, НОРМАЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, ОТСУТСТВИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ И ПРИЗНАКОВ ГИПЕРГИДРАТАЦИИ, ПРИ ДИУРЕЗЕ 200 МЛ/СУТ МОЖНО ВВОДИТЬ ЖИДКОСТИ В ОБЪЕМЕ ДО:{ ~200 мл/сут. =700 мл/сут. ~1200 мл/сут. ~1500 мл/сут.} 150. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ПОКАЗАН ПРИ НЕФРОПАТИИ БЕРЕМЕННЫХ С ГИПОТЕНЗИВНОЙ ЦЕЛЬЮ:{ ~вальсартан =метилдопа ~эналаприл ~индапамид} 151. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК:{ ~минимальные изменения клубочков с нарушением их функции ~системный васкулит с преимущественным поражением сосудов почек =наднозологическое понятие, обозначающее любое поражение почек, независимо от его характера и природы ~клинико-лабораторный симптомокомплекс, включающий массивную протеинурию, гипопротеинемию, гиперхолестеинемию и отёки} 152. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА АНЕМИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:{ =недостаток выработки эритропоэтина ~гематурия ~дефицит белка ~дефицит железа} 153. ВЕДУЩЕЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПРЕПАРАТАМИ ЭРИТРОПОЭТИНА:{ =артериальная гипертония ~протеинурия ~отеки ~гематурия} 154. МОРФОЛОГИЧЕСКИ МЕЗАНГИОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:{ ~отложение фибрина в клубочках ~образованием мезангиальных «полулуний» ~образованием экстракапиллярных «полулуний» =отложением иммунных комплексов в мезангии и под эндотелием} 155. НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА МЕЗАНГИОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:{ ~быстропрогрессирующий гломерулонефрит ~люпус-нефрит ~миеломная нефропатия =Ig A-нефропатия} 156. ТРОМБОТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СОЧЕТАНИЕМ:{ ~инфарктом почки и миокарда =гемолитической анемией и тромбоцитопенией ~железодефицитной анемией и протеинурией ~венозными тромбозами и уремией} 157. ОКСАЛАТЫ ИМЕЮТ ОКРАСКУ:{ ~ярко-жёлтую =темно-коричневую ~белую ~серую} 158. КАРБОНАТЫ ИМЕЮТ ОКРАСКУ:{ ~ярко-жёлтую ~темно-коричневую =белую ~серую} 159. ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ОКСАЛАТНОГО НЕФРОЛИТИАЗА ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~гиперпаратиреоз ~резко щелочная моча =употребление аскорбиновой кислоты ~гиперурикемия} 160. ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ФОСФАТНОГО НЕФРОЛИТИАЗА ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~гиперпаратиреоз =резко щелочная моча ~употребление аскорбиновой кислоты ~гиперурикемия} 161. ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ УРАТНОГО НЕФРОЛИТИАЗА ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~гиперпаратиреоз ~резко щелочная моча ~употребление аскорбиновой кислоты =гиперурикемия} 162. ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ КАЛЬЦИЕВОГО НЕФРОЛИТИАЗА ЯВЛЯЕТСЯ:{ =гиперпаратиреоз ~резко щелочная моча ~употребление аскорбиновой кислоты ~гиперурикемия} 163. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ АЛЛОПУРИНОЛА ЯВЛЯЕТСЯ:{ =уратная нефропатия ~миеломная нефропатия ~поликистоз почек ~амилоидоз почек} 164. ВЫДЕЛИТЕ НЕФРОПАТИЮ, ДЛЯ КОТОРОЙ ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ ТЯЖЕЛОГО ЛЕГОЧНО-ПОЧЕЧНОГО СИНДРОМА:{ ~ВИЧ – нефропатия =синдром Гудпасчера ~волчаночный нефрит ~миеломная нефропатия} 165. В КЛИНИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ПОНЯТИЮ «СМЕШАННАЯ ФОРМА» СООТВЕТСТВУЕТ СОЧЕТАНИЕ:{ ~гематурии и отёков =гипертензии и нефротического синдрома ~гематурии и артериальной гипертензии ~нефротического синдрома и гематурии} 166. ТЕРАПИЯ ГЕПАРИНОМ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ТРЕБУЕТ ПОСТОЯННОГО КОНТРОЛЯ:{ =АЧТВ ~МНО ~ПТИ ~РФМК} 167. ТЕРАПИЯ ПРЕДНИЗОЛОНОМ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА:{ ~при гипертонической форме ХГН ~при амилоидозе почек =при люпус-нефрите ~при терминальном нефрите} 168. ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ ЧАЩЕ ОБУСЛОВЛЕНА:{ =кишечной палочкой ~микоплазмой ~протеем ~синегнойной палочкой} 169. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПИЕЛОНЕФРИТА БЕРЕМЕННЫХ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЙ НАЗНАЧЕНИЕ:{ ~тетрациклинов ~аминогликозидов ~нитрофуранов =полусинтетических пенициллинов} 170. НЕФРОПАТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЭТИОЛОГИИ ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЗЫВАЕТСЯ ДЛИТЕЛЬНЫМ ПРИЕМОМ:{ =анальгетиков ~гипотензивных средств ~ферментных препаратов ~седативных средств} 171. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОГО ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА ЯВЛЯЮТСЯ:{ =умеренная протеинурия, гематурия ~полиурия, полидипсия, субфебрильная температура тела, значимая бактериурия ~полиурия, полидипсия, протеинурия более 3 г в сутки ~отеки, артериальная гипертония, мочевой синдром} 172. ВОЗМОЖНЫМ ИСХОДОМ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ =нефросклероз ~пиелонефрит ~стеноз почечных артерий ~амилоидоз} 173. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АКТИВНОГО ВОЛЧАНОЧНОГО НЕФРИТА ПРИМЕНЯЮТСЯ В ОСНОВНОМ:{ ~антибиотики ~иммуностимуляторы ~НПВС =ГКС и цитостатики} 174. ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ, ПОМИМО ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО:{ =синдром Рейно ~симптом Мюссэ ~синдром Альпорта ~синдром Барттера} 175. ПЕРВЫМ ПРИЗНАКОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~артериальная гипертония =микроальбуминурия ~снижение удельного веса мочи ~отеки} 176. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АМИЛОИДОЗА НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНА БИОПСИЯ СЛИЗИСТОЙ:{ ~десны ~желудка =прямой кишки ~пищевода} 177. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ (МИЕЛОМНОЙ НЕФРОПАТИИ) НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВЕДЕНИЕ:{ ~компьютерной томографии почек ~ультразвукового исследования почек =стернальной пункции ~биопсии слизистой десны} 178. КЛИНИЧЕСКОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ МИЕЛОМНОЙ НЕФРОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~стойкая артериальная гипертензия =отсутствие отёков ~незначительная протеинурия ~сохранная функция почек} 179. ПРИЧИНОЙ ПРЕРЕНАЛЬНОЙ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~острая урогенная инфекция ~обструкция канальцев кристаллами =гиповолемия ~влияние нефротоксических веществ} 180. РЕНАЛЬНАЯ ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:{ ~гиповолемии =действии нефротоксических веществ ~при поражении сосудов почек ~при обструкции мочевых путей} 181. ПОСТРЕНАЛЬНАЯ ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ РАЗВИВАЕТСЯ:{ ~гиповолемии ~действии нефротоксических веществ ~при поражении сосудов почек =при обструкции мочевых путей} 182. НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ УГРОЗОЙ ДЛЯ ЖИЗНИ ПРИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ТРЕБУЮЩЕЙ НЕМЕДЛЕННОЙ КОРРЕКЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~гиперурикемия ~гиперкреатининемия =гиперкалиемия ~гиперфосфатемия} 183. НАИБОЛЕЕ РАННИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ХПН ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~повышение артериального давления ~тошнота, рвота =никтурия ~плеврит} 184. КОСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ХПН:{ =остеодистрофия ~остеоартроз ~очаги деструкции черепа ~очаги деструкции эпифизов костей} 185. БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ –ЭТО НАРУШЕНИЕ:{ =нутритивного статуса ~углеводного обмена ~жирового обмена ~гипервитаминоз} 186. У БОЛЬНЫХ, ПОЛУЧАЮЩИХ ЛЕЧЕНИЕ ЦИТОСТАТИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ ПРИ ДИСПАНСЕРНОМ НАБЛЮДЕНИИ, НЕОБХОДИМ КОНТРОЛЬ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ:{ =ОАК ~ОАМ ~ЭКГ ~Суточной протеинурии} 187. ПРИ ГЕМАТУРИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА, ПРОЯВЛЯЮЩЕЙСЯ ЭПИЗОДАМИ МИКРОГЕМАТУРИИ, СЛЕДУЕТ:{ ~назначить гепарин ~назначить преднизолон ~назначить 4-компонентную схему =воздержаться от терапии} 188. В ПРАКТИЧЕСКОЙ НЕФРОЛОГИИ СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ОБЫЧНО ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО КЛИРЕНСУ:{ ~мочевины ~цистатина ~калия =креатинина} 189. ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ СПОСОБСТВУЕТ УСТАНОВЛЕНИЮ:{ ~хронического гломерулонефрита ~хронического пиелонефрита ~амилоидоза почек =не имеет самостоятельного дифференциально-диагностического значения} 190. С ПОМОЩЬЮ ОБЗОРНОЙ РЕНТГЕНОГРАФИИ ПОЧЕК МОЖНО ВЫЯВИТЬ:{ ~гломерулонефрит ~аномалии развития сосудов почек ~амилоидоз =нефролитиаз} 191. ПРОТЕИНУРИЯ ПЕРЕПОЛНЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:{ =миеломной нефропатии ~гломерулонефрита ~пиелонефрита ~диабетической нефропатии} 192. КАНАЛЬЦЕВАЯ ПРОТЕИНУРИЯ ПРЕДСТАВЛЕНА:{ ~альбумином =бета-2-микроглобулином ~парапротеином ~белком Бенс-Джонса} 193. ТЕСТ НА МИКРОАЛЬБУМИНУРИЮ - ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ СКРИНИНГОВЫЙ МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ:{ ~гломерулонефрита =хронической болезни почек ~миеломной нефропатии ~амилоидоза почек} 194. ОЦЕНКА СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ АНТИТЕЛ К КАРДИОЛИПИНУ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:{ =антифосфолипидный синдром ~миеломную нефропатию ~амилоидоз почек ~гранулематоз Вегенера} 195. ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КРОВИ АНТИТЕЛ К ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙТРОФИЛОВ (ANCA) – СКРИНИНГОВЫЙ ТЕСТ ДЛЯ:{ ~антифосфолипидного синдрома ~миеломной нефропатии ~амилоидоза почек =гранулематоза Вегенера} 196. УВЕЛИЧЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ IgA ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:{ ~антифосфолипидного синдрома ~нефролитиаза =гематурического гломерулонефрита ~гранулематоза Вегенера} 197. АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К БИОПСИИ ПОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ =единственная функционирующая почка ~нефротический синдром ~гломерулярная гематурия ~быстропрогрессирующий нефрит} 198. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫЙ МЕТОД ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ КИСТ ПОЧЕК:{ ~УЗ-исследование почек =компьютерная томография ~ангиография почек ~биопсия почки} 199. ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОГО ТИТРА АСЛ-О ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:{ =острого гломерулонефрита ~амилоидоза почек ~миеломной нефропатии ~люпус-нефрита} 200. ДЛЯ ОЦЕНКИ КОНЦЕНТРАЦИОННОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ИСПОЛЬЗУЮТ:{ =Пробу Зимницкого ~Пробу Нечипоренко ~Формулу Кокрофта-Гоулта ~трёхстаканную пробу} 201. У ПАЦИЕНТОВ СО ЗНАЧИТЕЛЬНЫМ НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РЕНТГЕНКОНТРАСТНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:{ =изоосмолярных йодсодержащих РКП ~гипоосмолярных РКП ~гиперосмолярных РКП ~гадолиний-содержащих РКП} 202. БОЛЕЗНЬ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ОБУСЛОВЛЕНА ПОВРЕЖДЕНИЕМ:{ ~мезанигиальных клеток =подоцитов ~эндотелия капилляров клубочков ~базальной мембраны} 203. ДЛЯ УЛЬТРАСТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ КЛУБОЧКОВ ПРИ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ, ВЫЯВЛЯЕМЫХ ПРИ ТРАНСМИССИОННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ, ХАРАКТЕРНО:{ =диффузное слияние ножковых отростков подоцитов и их микровиллезная трансформация при отсутствии других изменений клубочка ~субэндотелиальные, интрамембранозные и мезангиальные электронно-плотные депозиты ~электронно-плотные отложения в мезангии ~отслойка подоцитов, оголение участков базальной мембраны, синехии с капсулой Шумлянского-Боумена, жировая и белковая дистрофия эпителия канальцев} 204. ДЛЯ УЛЬТРАСТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ КЛУБОЧКОВ ПРИ IG-A НЕФРОПАТИИ, ВЫЯВЛЯЕМЫХ ПРИ ТРАНСМИССИОННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ, ХАРАКТЕРНО:{ ~диффузное слияние ножковых отростков подоцитов и их микровиллезная трансформация при отсутствии других изменений клубочка =мезангиальные, субэндотелиальные, интрамембранозные электронно-плотные депозиты ~отсутствие каких-либо изменений ~отслойка подоцитов, оголение участков базальной мембраны, синехии с капсулой Шумлянского-Боумена, жировая и белковая дистрофия эпителия канальцев} 205. ДЛЯ УЛЬТРАСТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ КЛУБОЧКОВ ПРИ ФОКАЛЬНО-СЕГМЕНТАРНОМ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗЕ, ВЫЯВЛЯЕМЫХ ПРИ ТРАНСМИССИОННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ, ХАРАКТЕРНО:{ ~диффузное слияние ножковых отростков подоцитов и их микровиллезная трансформация при отсутствии других изменений клубочка ~субэндотелиальные, интрамембранозные и мезангиальные электронно-плотные депозиты ~электронно-плотные отложения в мезангии =отслойка подоцитов, оголение участков базальной мембраны, синехии с капсулой Шумлянского-Боумена, жировая и белковая дистрофия эпителия канальцев} 206. ТЕРМИНУ «БОЛЕЗНЬ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ» СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН:{ ~болезнь Берже ~IgA нефропатия =липоидный нефроз ~быстропрогрессирующий гломерулонефрит} 207. ДЛЯ ПЕРВИЧНОЙ ФОРМЫ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ХАРАКТЕРНО:{ =быстрое, внезапное развитие нефротического синдрома и высокая эффективность кортикостероидной терапии ~постепенное формирование нефротического синдрома и спонтанная ремиссия без применения кортикостероидов ~макрогематурия в сочетании с артериальной гипертензией ~рецидивирующая синфарингитическая микрогематурия и цилиндрурия} К СИМПТОМАМ ГИПОВОЛЕМИЧЕСКОГО ШОКА ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ 208. СИНДРОМЕ ОТНОСИТСЯ ВСЕ КРОМЕ:{ ~гипотонии ~тахикардии ~уменьшения количества мочи =снижения уровня гематокрита} 209. К ОСЛОЖНЕНИЯМ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ОТНОСИТСЯ ВСЕ КРОМЕ:{ ~острого повреждения почек ~спонтанных тромбозов и эмболий =сахарного диабета ~белково-энергетической недостаточности} 210. «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ДИАГНОСТИКИ ТРОМБОЗА ПОЧЕЧНЫХ ВЕН ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~мультиспиральная компьютерная ангиография ~магнитно-резонансная томография почек ~ультразвуковая допплерография почечных вен =селективная почечная венография} 211. ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ОБУСЛОВЛЕНЫ ВСЕМ КРОМЕ:{ ~дисфункции Т-клеточного иммунитета ~транслокации микробной флоры кишечника в кровь из-за увеличения проницаемости кишечной стенки =повышения концентрации иммуноглобулинов G в плазме ~иммуносупрессии на фоне применения кортикостероидной терапии и/или цитостатиков} 212. К ПРИЧИНАМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИИ ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ОТНОСИТСЯ ВСЕ КРОМЕ:{ ~повышенного синтеза липопротеидов низкой плотности =повышенного всасывания липидов в кишечнике ~повышенной экскреции с мочой липорегуляторных субстанций ~снижения катаболизма липидов} 213. ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ И ОТЕКАХ, РЕФРАКТЕРНЫХ К ЛЕЧЕНИЮ ДИУРЕТИКАМИ, НЕОБХОДИМО ОГРАНИЧИТЬ УПОТРЕБЛЕНИЯ В ПИЩУ ПОВАРЕННОЙ СОЛИ ДО:{ ~8 - 9 г/сут. ~6 - 7 г/сут. =4 - 5 г/сут. ~1 - 2 г/сут.} 214. ЦЕЛЕВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ СУТОЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ НАТРИЯ С МОЧОЙ ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ СОСТАВЛЯЮТ:{ ~7 - 8 г/сут. ~6 - 7 г/сут. ~4 - 5 г/сут. =2,5 - 3 г/сут.} 215. ПРИ ОТСУТСТВИИ ЭКСТРЕННЫХ ПОКАЗАНИЙ ЦЕЛЕВАЯ СКОРОСТЬ СНИЖЕНИЯ ВЕСА ПРИ ЛЕЧЕНИИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ДИУРЕТИКАМИ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО:{ ~0,5 кг/сут. =1 кг/сут. ~1,5 кг/сут. ~2 кг/сут.} 216. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ ОТЕКОВ НА ФОНЕ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА БУДЕТ:{ ~гидрохлортиазид =торасемид ~спиронолактон ~диакарб} 217. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПОВОЛЕМИЧЕСКОГО ШОКА НА ФОНЕ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПОМИМО ИНФУЗИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО СОЛЕВОГО РАСТВОРА НЕОБХОДИМО ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ:{ ~эналаприлата ~пропранолола =раствора альбумина ~фуросемида} 218. ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ МЕЖДУНАРОДНОГО НОРМАЛИЗОВАННОГО ОТНОШЕНИЯ ПРИ ТЕРАПИИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ У ПАЦИЕНТОВ С ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ НА ФОНЕ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА НАХОДИТСЯ В ИНТЕРВАЛЕ:{ ~0,5 - 1,0 ~1,0 - 2,0 =2,0 - 3,0 ~3,0 - 4,0} 219. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ СТАРТА АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~варфарин =надропарин кальция ~ацетилсалициловая кислота ~тикагрелор} 220. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ДЕБЮТЕ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПЕРВОЙ ЛИНИЕЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ МОНОТЕРАПИЯ:{ =преднизолоном ~циклоспорином А ~циклофосфамидом ~хлорбутином} 221. КРИТЕРИЕМ РАЗВИТИЯ ПОЛНОЙ РЕМИССИИ В ДЕБЮТЕ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ЛИКВИДАЦИЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА, СУТОЧНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ ПРИ ПОВТОРЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МЕНЕЕ 0,3 Г/СУТ. И:{ ~нормализация уровня холестерина в крови =нормализация уровня альбумина в крови ~нормализация уровня ЛПНП в крови ~нормализация уровня общего белка в крови} 222. ПРИ РАЗВИТИИ ПОЛНОЙ РЕМИССИИ В ДЕБЮТЕ ЛИПОИДНОГО НЕФРОЗА МИНИМАЛЬНАЯ ОБЩАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КОРТИКОСТЕРОИДАМИ В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЙ ДОЗЕ ДОЛЖНА БЫТЬ:{ ~3 недели =4 недели ~5 недель ~6 недель} 223. ПРИ РАЗВИТИИ ПОЛНОЙ РЕМИССИИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА В ДЕБЮТЕ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ЛЮБЫЕ СРОКИ ОТ НАЧАЛА ТЕРАПИИ ПЕРВОНАЧАЛЬНАЯ ДОЗА КОРТИКОСТЕРОИДОВ СОХРАНЯЕТСЯ ЕЩЕ:{ ~4 недели ~3 недели ~2 недели =1 неделю} 224. ПОСЛЕ ДОСТИЖЕНИЯ ПОЛНОЙ РЕМИССИИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА В ДЕБЮТЕ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ПЕРИОД ОТМЕНЫ КОРТИКОСТЕРОИДОВ СРЕДНЯЯ СКОРОСТЬ СНИЖЕНИЯ ИХ ДОЗЫ СОСТАВЛЯЕТ:{ ~0,02 мг/кг/нед. ~0,03 мг/кг/нед. =0,04 мг/кг/нед. ~0,05 мг/кг/нед.} 225. ПРИ ПЕРВОМ ЭПИЗОДЕ НАРАСТАНИЯ ПРОТЕИНУРИИ БОЛЕЕ 300 МГ/СУТ В ПЕРИОД ОТМЕНЫ ПРЕДНИЗОЛОНА У ПАЦИЕНТОВ С ДОСТИГНУТОЙ РАНЕЕ ПОЛНОЙ РЕМИССИЕЙ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ:{ ~продолжать снижение дозы, но более медленным темпом =увеличить дозу до уровня, предшествующего обострению ~увеличить дозу до стартового уровня ~назначить комбинированную терапию кортикостероидов с цитостатиками} 226. ПРИ ПЕРВОМ РЕЦИДИВЕ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА В ПЕРИОД ОТМЕНЫ ПРЕДНИЗОЛОНА У ПАЦИЕНТОВ С ДОСТИГНУТОЙ РАНЕЕ ПОЛНОЙ РЕМИССИЕЙ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ:{ ~продолжать снижение дозы, но более медленным темпом ~увеличить дозу до уровня, предшествующего обострению =увеличить дозу до стартового уровня ~назначить комбинированную терапию кортикостероидов с цитостатиками} 227. СТЕРОИДНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПРИ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ – ЭТО ОТСУТСТВИЕ РЕМИССИИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПРЕДНИЗОЛОНОМ В ДОЗЕ 1 МГ/КГ/СУТ В ТЕЧЕНИЕ:{ ~4 недель ~8 недель ~12 недель =16 недель} 228. ПРЕПАРАТОМ ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ ВТОРОЙ ЛИНИИ ПРИ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~метилпреднизолон ~сульфасалазин ~метотрексат =циклоспорин А} 229. ДЛЯ Ig А НЕФРОПАТИИ ХАРАКТЕРНО:{ =наличие эпизодов «синфарингитной» гематурии и/или персистирующей микрогематурии в сочетании с ПУ различной степени выраженности и повышенным уровнем IgA в крови ~быстрое, внезапное развитие нефротического синдрома и высокая эффективность кортикостероидной терапии ~постепенное формирование нефротического синдрома и спонтанная ремиссия без применения кортикостероидов ~стероидорезистентный нефротический синдром} 230. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ IgА НЕФРОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~снижение СКФ < 30 мл/мин/1,73 кв. м. ~высокий титр Ig А в крови =протеинурия > 1 г/сут. при условии адекватного контроля АД препаратами класса ингибиторов АПФ и СКФ >50 мл/мин/1,73 кв. м ~персистирующая макрогематурия} 231. РАДИОИЗОТОПНАЯ РЕНОГРАФИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ:{ ~концентрационную функцию почек ~величину канальцевой реабсорбции =васкуляризацию почек, функцию проксимальных канальцев, эвакуаторную способность мочевых путей ~форму и размеры почек, локализацию чашечно-лоханочной системы} 232. ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА, ЕСЛИ ЕГО ПРИЧИНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~системная красная волчанка ~подострый злокачественно текущий гломерулонефрит =амилоидоз почек ~хронический гломерулонефрит} 233. ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ВЗРОСЛЫХ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕН:{ =колитом, ассоциированным с энтерогеморрагическим штаммом Е.сoli (серотип O157:Н7) ~отравлением ботуллиническим токсином ~передозировкой нитроглицерина ~стрептококковым фаринготонзиллитом} 234. ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ:{ ~стафилококковой инфекции ~вирусной инфекции =стрептококковой инфекции ~инфицирования кишечной палочкой} 235. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ФАКТОР НАИМЕНЕЕ ЗНАЧИМ ПРИ:{ ~синдроме Альпорта ~поликистозе почек =вторичном амилоидозе ~медуллярной кистозной болезни} 236. ЭРИТРОПОЭТИН СПОСОБЕН:{ =повышать артериальное давление ~повышать содержание сывороточного железа ~снижать вязкость крови ~снижать скорость митоза} 237. ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ТЕРАПИИ ОСТЕОПОРОЗА АССОЦИИРОВАННОГО С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПОЧЕК И ДЛИТЕЛЬНЫМ ПРИЕМОМ СИСТЕМНЫХ КОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~терипаратид ~стронция ранелат =ибандроновая кислота ~кальцитонин} 238. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА ЯВЛЯЕТСЯ НЕ ТОЛЬКО АНЕМИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, НО И:{ ~латентный дефицит железа ~анемия у беременных ~анемия хронического заболевания =анемия на фоне применения зидовудина при ВИЧ инфекции} 239. ЭКСКРЕЦИЮ КАЛЬЦИЯ С МОЧОЙ УМЕНЬШАЕТ:{ ~увеличение употребления поваренной соли =снижение потребления поваренной соли ~паратгормон ~петлевой диуретик} 240. НАИБОЛЕЕ АКТИВНОЙ ФОРМОЙ ВИТАМИНА, НАЗЫВАЕМОЙ Д-ГОРМОНОМ, ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~колекальцеферрол ~кальцидол =кальцитриол ~эргокальцеферол} 241. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СТЕРОИДНОГО ОСТЕОПОРОЗА ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ, ПОЛУЧАЮЩИМ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ, ПРИ СОХРАНЕННОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК РЕКОМЕНДУЕТСЯ НАЗНАЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ КАЛЬЦИЯ В ДОЗЕ:{ ~500 мг/сут. =1000-1500 мг/сут. ~1500-2000 мг/сут. ~препараты кальция противопоказаны} 242. НАИБОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫМ В ПЛАНЕ НЕФРОТОКСИЧНОСТИ СРЕДИ БИСФОСФОНАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ:{ =ибандронат ~золендронат ~паминдронат} 243. ПОЛИКИСТОЗНУЮ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕМ МОЖНО ОТНЕСТИ К:{ =цилиопатиям ~ферментопатиям ~к болезням накопления ~к митохондриальным заболеваниям} 244. СОНОГРАФИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ ФОРМЫ ПОЛИКИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У ЛИЦ СТАРШЕ 60 ЛЕТ (ПРИ АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ДАННЫХ О ДИАГНОСТИРОВАННОЙ ПОЛИКИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ У КРОВНЫХ РОДСТВЕННИКОВ) СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ:{ ~2 кисты в одной или обеих почках ~3 кисты в каждой почке =4 и более кист в каждой почке ~количество кист не имеет значения} 245. ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ДИАГНОСТИКУ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ФАКТА МУТАЦИИ ГЕНОВ, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА РАЗВИТИЕ ПОЛИКИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК:{ =проводят всем кровным родственникам больного поликистозной болезнью ~проводят всем членами популяции по достижении 18 летнего возраста ~проводят всем на пренатальном этапе ~никому и никогда не проводят} 246. ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ НА ФОНЕ ПОЛИКИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ В ПРИОРИТЕТЕ БУДУТ:{ ~петлевые диуретики =ингибиторы АПФ ~антагонисты кальция ~бета-адреноблокаторы} 247. ХИРУРГИЧЕСКАЯ ДЕКОМПРЕССИЯ КИСТ ПОЧЕК ПОКАЗАНА ПАЦИЕНТАМ С ПОЛИКИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК:{ =при болевом синдроме резистентном к терапии анальгетиками ~при беременности ~при нефролитиазе ~при персистирующей гематурии} 248. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ «ПОЧЕЧНЫМ» ПРОЯВЛЕНИЕМ ПОЛИКИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ У ЛИЦ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~постоянная микрогематурия =артериальная гипертензия ~нефролитиаз ~протеинурия нефротического уровня} 249. ПРИ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С ПОЛИКИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК МЕТОДОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ:{ =трансплантация почек ~программный гемодиализ ~перитонеальный диализ} 250. В ЧЕТЫРЕХКОМПОНЕНТНУЮ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ ТЕРАПИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НЕ ВКЛЮЧЕН:{ ~преднизолон ~циклофосфамид ~надропарин кальция =антибактериальный препарат} 251. НАИБОЛЕЕ НАДЕЖНЫМ МЕТОДОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ КОСВЕННО ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ ВТОРИЧНОГО АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК, ЯВЛЯЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ:{ ~исследование биоптата десны ~исследование биоптата желудка ~исследование биоптата кожи =исследование биоптата толстой кишки} 252. КРИТЕРИЯМИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЮТСЯ:{ ~протеинурия 1 г/сутки, отеки, гиперхолестеринемия =протеинурия 3 г/сутки, гипо- и диспротеинемия ~отеки, гематурия, артериальная гипертония ~гипопротеинемия, отеки, артериальная гипертония} 253. НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ:{ =амилоидозе почек ~волчаночном нефрите ~миеломной болезни ~диабетической нефропатии} 254. ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ НЕОБХОДИМ ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА:{ ~фокально-сегментарного гломерулосклероза ~амилоидоза почек ~хронического пиелонефрита =не имеет самостоятельного диагностического значения} 255. РАЗВИТИЮ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ IV И V СТАДИЯХ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК СПОСОБСТВУЮТ:{ =избыток жидкости и артериальная гипертензия ~снижение коагуляционного потенциала крови ~снижение образования эритропоэтина ~увеличение скорости клубочковой фильтрации} 256. РАЗВИТИЕ ВТОРИЧНОГО АМИЛОИДОЗА НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:{ ~ревматоидного артрита =системной склеродермии ~миеломной болезни ~бронхоэктатической болезни} 257. ГЛАВНОЙ ПРИЧИНОЙ ГИПОПРОТЕИНЕМИИ ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~снижение синтеза белка гепатоцитами ~снижение всасывания белка в кишечнике ~повышение катаболизма белков =высокая протеинурия} 258. ПУСКОВЫМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРЕТНЕЗИИ ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТАХ:{ ~гипергидратация (задержка натрия и воды) ~гиперреактивность нервных центров регуляции артериального давления =иммунное поражение артериол почек и гиперфункция юкстагломерулярного аппарата ~гиалиноз и артериолосклероз почечных сосудов} 259. НЕФРОПАТИЕЙ С ТЯЖЕЛЫМ ЛЕГОЧНО-ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ И ЛЕГОЧНО-ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~синдром Гудпасчера ~волчаночный нефрит =гранулематоз Вегенера ~IgA нефропатия} 260. ПРИЧИНОЙ ПРЕРЕНАЛЬНОГО ОСТРОГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЖНО СЧИТАТЬ:{ ~передозировку фенацетина =геморрагический шок ~острый тубуло-интерстициальный нефрит ~все перечисленные факторы} 261. ПРИЧИНОЙ РЕНАЛЬНОГО ОСТРОГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЖНО СЧИТАТЬ:{ =передозировку фенацетина ~геморрагический шок ~острую обструкцию нижних мочевыводящих путей ~ничего из перечисленного} 262. ПРИЧИНОЙ ПОСТРЕНАЛЬНОГО ОСТРОГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЖНО СЧИТАТЬ:{ ~передозировку фенацетина ~геморрагический шок =острую обструкцию нижних мочевыводящих путей ~ничего из перечисленного} 263. ОСТРОЕ ПОЧЕЧНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ БЕЗ ЖЕЛТУХИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:{ =гломерулонефрита ~лептоспироза ~острого гемолиза ~отравления грибами} 264. ОСТРОЕ ПОЧЕЧНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:{ ~кларитромицина =амикацина ~тетрациклина ~амоксициллина} 265. ОЛИГУРИЧЕСКАЯ ФАЗА ПРИ ОСТРОМ ПОЧЕЧНОМ ПОВРЕЖДЕНИИ МОЖЕТ СОСТАВЛЯТЬ:{ ~несколько часов ~несколько дней ~несколько недель =от нескольких часов до нескольких недель} 266. В ФАЗУ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ДИУРЕЗА ПРИ ОСТРОМ ПОЧЕЧНОМ ПОВРЕЖДЕНИИ БОЛЬНОМУ УГРОЖАЕТ:{ ~отёк лёгких =гипокалиемия ~уремический перикардит ~все перечисленное} 267. В ОЛИГУРИЧЕСКУЮ ФАЗУ ПРИ ОСТРОМ ПОЧЕЧНОМ ПОВРЕЖДЕНИИ БОЛЬНОМУ УГРОЖАЕТ:{ ~гипокалиемия ~дегидратация =отёк лёгких ~все выше перечисленное} 268. АБСОЛЮТНЫМ ПОКАЗАНИЕМ К СРОЧНОМУ ПРОВЕДЕНИЮ ГЕМОДИАЛИЗА ПРИ ОСТРОМ ПОЧЕЧНОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~анурия ~артериальная гипертензия высоких степеней ~развитие перикардита =гиперкалиемия >= 7 мэкв/л} 269. СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ОТРАЖАЕТ КЛИРЕНС:{ =цистатина С ~глюкозы ~альбумина ~мочевины} 270. РАЗВИТИЕ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:{ ~нефропатии беременных =острого пиелонефрита ~миеломной болезни ~болезни минимальных изменений} 271. ДЛЯ НЕФРИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНО:{ =протеинурия более 1 г/сут. + гематурия + артериальная гипертензия ~отёки + протеинурия более 3 г/сут. + гипоальбуминемия + гиперхолестеринемия ~лейкоцитурия более 100 000 в 1 мл + микрогематурия ~уратурия + макрогематурия} 272. ВЕРХНЯЯ ГРАНИЦА НОРМЫ КОНЦЕНТРАЦИИ КРЕАТИНИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ МУЖЧИН РАВНА:{ ~88 мкмоль/л ~100 мкмоль/л =115 мкмоль/л ~130 мкмолъ/л} 273. В ПАТОГЕНЕЗЕ РАЗВИТИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЧЕК НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЗНАЧИМЫМ:{ ~задержка натрия и воды ~увеличение секреции прессорных аминов =гиперреактивность нервных центров регуляции артериального давления ~снижение функциональной активности депрессорной системы почек} 274. ДИЗУРИЯ - ЭТО:{ ~мочеиспускание в ночное время ~увеличение количества суточной мочи ~уменьшение количества суточной мочи =затруднённые, неприятные ощущения и болезненность при мочеиспускании, нарушение ритма мочеиспускания} 275. ПОЛИУРИЯ - ЭТО:{ ~выделение за сутки более 800 мл мочи ~выделение за сутки более 1000 мл мочи ~выделение за сутки более 1500 мл мочи =выделение за сутки более 2000 мл мочи} 276. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА ПОЧЕК ВЫДЕЛЯЮТ:{ =простагландины ~серотонин ~ренин ~ангиотензин} 277. ОПТИМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ СКОРОСТИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ ЛЮДЕЙ МОЛОЖЕ 60 ЛЕТ НАХОДЯТСЯ В ДИАПАЗОНЕ:{ ~120-149 мл/мин/1,73 кв.м =90-119 мл/мин/1,73 кв.м ~60-89 мл/мин/1,73 кв.м ~45-59 мл/мин/1,73 кв.м} 278. «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ОЦЕНКИ ПОТЕРИ БЕЛКА С МОЧОЙ СЧИТАЮТ:{ =определение экскреции белка в суточной моче ~определение концентрации белка в произвольной порции мочи ~определение концентрации белка в первой утренней порции мочи ~ничего из перечисленного} 279. ОПТИМАЛЬНЫМ УРОВЕНЬ АЛЬБУМИНУРИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АЛЬБУМИН/КРЕАТИНИНОВОГО СООТНОШЕНИЯ СЧИТАЮТ:{ =< 10 мг/г ~10-29 мг/г ~30-299 мг/г ~300-1999 мг/г} 280. ВЫСОКОНОРМАЛЬНЫМ УРОВНЕМ АЛЬБУМИНУРИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АЛЬБУМИН/КРЕАТИНИНОВОГО СООТНОШЕНИЯ СЧИТАЮТ:{ ~< 10 мг/г =10-29 мг/г ~30-299 мг/г ~300-1999 мг/г} 281. ВЫСОКИМ УРОВЕНЬ АЛЬБУМИНУРИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АЛЬБУМИН/КРЕАТИНИНОВОГО СООТНОШЕНИЯ СЧИТАЮТ:{ ~< 10 мг/г ~10-29 мг/г =30-299 мг/г ~300-1999 мг/г} 282. ОЧЕНЬ ВЫСОКИМ УРОВЕНЬ АЛЬБУМИНУРИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АЛЬБУМИН/КРЕАТИНИНОВОГО СООТНОШЕНИЯ СЧИТАЮТ:{ ~< 10 мг/г ~10-29 мг/г ~30-299 мг/г =300-1999 мг/г} 283. НЕФРОТИЧЕСКИМ УРОВЕНЬ АЛЬБУМИНУРИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АЛЬБУМИН/КРЕАТИНИНОВОГО СООТНОШЕНИЯ СЧИТАЮТ:{ ~10-29 мг/г ~30-299 мг/г ~300-1999 мг/г => 2000 мг/г} 284. УРОВЕНЬ СУТОЧНОЙ ПРОТЕИНУРИИ >= 3,5 Г/СУТ СООТВЕТСТВУЕТ ВЕЛИЧИНЕ АЛЬБУМИН- КРЕАТИНИНОВОГО СООТНОШЕНИЯ:{ ~10-29 мг/г ~30-299 мг/г ~300-1999 мг/г => 2000 мг/г} 285. C 3А СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК СООТВЕТСТВУЕТ ИНТЕРВАЛ СКФ РАВНЫЙ:{ ~60-89 мл/мин/1,73 кв.м =45-59 мл/мин/1,73 кв.м ~30-44 мл/мин/1,73 кв.м ~15-29 мл/мин/1,73 кв.м} 286. C 3 Б СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК СООТВЕТСТВУЕТ ИНТЕРВАЛ СКФ РАВНЫЙ:{ ~60-89 мл/мин/1,73 кв.м ~45-59 мл/мин/1,73 кв.м =30-44 мл/мин/1,73 кв.м ~15-29 мл/мин/1,73 кв.м} 287. C 4 СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК СООТВЕТСТВУЕТ ИНТЕРВАЛ СКФ РАВНЫЙ:{ ~60-89 мл/мин/1,73 кв.м ~45-59 мл/мин/1,73 кв.м. ~30-44 мл/мин/1,73 кв.м =15-29 мл/мин/1,73 кв.м} 288. НЕМОДИФИЦИРУЕМЫМ ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ ХБП ЯВЛЯЕТСЯ:{ =мужской пол ~артериальная гипертензия ~лекарственная токсичность ~табакокурение} 289. МОДИФИЦИРУЕМЫМ ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ ХБП ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~мужской пол =аутоиммунные болезни ~негроидная раса ~возраст старше 60 лет} 290. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ПОЧЕЧНОЙ ТЕРАПИИ В РОССИИ СЕГОДНЯ ЯВЛЯЕТСЯ:{ =хронический гломерулонефрит ~диабетическая нефропатия ~артериальная гипертензия ~амилоидоз почек} 291. ОСНОВНЫМ ПОКАЗАНИЕМ К СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОМУ НЕФРОЛОГИЧЕСКОМУ СТАЦИОНАРНОМУ ОБСЛЕДОВАНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ:{ =быстропрогрессирующее снижение функции почек (удвоение уровня креатинина крови менее чем за 2 месяца) ~рецидивирующие инфекции мочевыделительной системы ~альбуминурия А1 - А2 уровня ~дизурические жалобы пациента} 292. ПАЦИЕНТУ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И СНИЖЕНИЕМ СКФ ОТ 30 ДО 60 МЛ/МИН/1,73 КВ.М В КАЧЕСТВЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОГО СРЕДСТВА ЛУЧШЕ РЕКОМЕНДОВАТЬ:{ ~эналаприл =фозиноприл ~периндоприл ~рамиприл} 293. У БОЛЬШИНСТВА ПАЦИЕНТОВ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИЕЙ ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ:{ ~< 6,5% =6,5-7,0% ~7,0-7,5% ~>7,5%} жүктеу/скачать 66,58 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|