Хабаршы жаратылыстану-география

ВЕСТНИК КазНПУ им. Абая серия «Естественно-географические науки» №2(44), 2015 г. 
 
54
 
северный  (по  Ангаро-Саянскому  нагорью),  второй  путь  (через  Монголию  и  Кашгарию)  и  третий  путь 
южный (по Гималаям), последний путь расселения караганы  относится к концу третичного периода [16].   
Во    флоре  низкогорья    хребта    Кетпен    зарегистрированы  8  видов  караган,  которые  по  классификации 
А.И. Поярковой  отсятся  к 4 родом (Frutescens Kom., Grandiflorae  Pojark.,  Pygmae Kom., Tragacanthoides 
Pojark).  Из  них  наибольшим  числом  видов      представлен  род    Frutescens  насчитывающий  3  вида:  
центральнопалеарктический  -  Caragana  frutex,  тарбагатае-тяньшанский  -    C.  camilla-schneideri  и 
тарбагатае-тяньшано-памироалайский  вид    -  C.  laeta.    Ряд    Grandiflorae  содержит  2  вида,  один  из  них 
северотурано-тяньшанский  -  C.  balchaschensis    и  джунгаро-северотяньшанский  -  C.kirghisorum.  Род 
Pygmae  содержат  по  2  вида,  это  джунгаро-тяньшано-горноцентральноазиатский  вид  -  C.  leucophloea  и 
тяньшанский  вид  -  C.  aurantiaca.    И  последний  род    Tragacanthoides  содержит  один    тяньшано-
памироалайский вид - C. pleiophylla, являющийся автохтонном Тянь-Шаня. 
Род  Taraxacum  L.    –  крупнейший  род,  охватывающий  более  1000  видов,  распространенных  в 
холодных,  умеренных  и  субтропических  областях  обоих  полушарий.  В  Казахстане  насчитывается  67 
видов с 15 эндемиками. Формирование большинства казахстанских видов связывается с концом плиоцена 
и четвертичным периодом [11].   
В  исследуемой  флоре  зарегистрированы  5 видов  Taraxacum L.,   которые по классификации А.О. 
Оразовой  относятся  к  3  секциям    (Scariosa  Hand.-Mazz,  Taraxacum  L.,    Rhodotricha  Hand.-Mazz.),    где 
наибольшим количеством видов (3)  представлена секция Taraxacum L., которую представляют три вида: 
голарктический вид - T. officinale, тяньшанский вид - T. majus и,северотяньшанский - T. longipyramidatum. 
Остальные  2  секции  содержат  по  1  виду.  Секция    Rhodotricha  Hand.-Mazz.  представленаевропейско-
древнесредиземноморским  видом  -  T.  bessarabicum.,        и    секция    Scariosa  Hand.-Mazz.  -    -  Taraxacum 
brevicorniculatum.  
Наиболее  древними  секциями  из  трех  представленных  во  флоренизкогорья  хребта  Кетпен,  являются 
по А.О. Оразовой [16]Rhodotricha и Scariosa. Как  отмечает А.О. Оразова, наиболее примитивным видом 
секции  Rhodotricha  является    широко  распространенный  в  равнинных  районах  Европы  -  Taraxacum 
bessarabicum.В Средней Азии и  Казахстане, в том числе и во флоре низкогорья хребта Кетпен этот вид  
встречается от равнин до среднего пояса гор. Самой молодой ступенью эволюционного развития по А.О. 
Оразовой является полиморфная секция Taraxacum, представленная в исследуемой флоре 3 подсекциями, 
содержащая каждая по 1 виду:  Alpina - T. majus,  Macrocornuta - T. longipyramidatum и Gymnophylla - T. 
officinale.  
Виды подсекции Alpina во флоре нижнего пояса хребта Кетпен произрастают в   предгорьях.  
Виды  подсекции    Macrocornuta  встречаются  в  исследуемом  районе  хребта  Кетпен    на  каменистых 
склонах  низкогорья.  Подсекция    Gymnophylla,  самая  молодая  полиморфная  в  секции  Taraxacum.    В  нее  
входит  большинство  полиморфных,  апимиксических  видов,  как    T.  officinale,  где  представители  этой 
подсекции не поднимаются высоко в горы и распространены на лугах, у дорог в населенных местах всего 
нижнего пояса хребта Кетпен. 
Род  Carex  L.  –  Относится  к  числу  наиболее  крупных  родов  охватывающих  около  2000  видов  с 
космополитным  распространением.  В  Казахстане  насчитывается  105  видов  с  2  эндемиками  [25].    По 
мнению Т.В. Егоровой, местом происхождения осок является Юго-Восточная Азия, где концентрируются  
наиболее примитивные таксономические группы рода [17].  На территории низкогорья хребта Кетпен род 
Carex  L.  представлен  5  видами,  которые  относятся  к  2  подродам:  Vignea  (P.B.)  Kuk.  ,  включающий  3 
секции (Boernera V. Krecz., Desmiograstis (Boern.) V. Krecz., Olotrema (Rafin.) V. Krecz.) и подрод Eucarex 
Coss.  Et  Germ.  включающий  2  секции:  Lamprochlaenia  (Boern.)  V.  Krecz.,    Anithista  (Rafin.)  V.  Krecz.  по 
классификации В.И. Кречетовича (таблица 4).  
Таблица 4 – Классификация рода Carex L. флоры низкогорья хребта Кетпен по В.И. Кречетовичу. 
 
Подрод 
Секции 
Виды 
1 
2 
3 
1. Vignea 
 
 
1. Boernera 
2. Desmiograstis 
3. Olotrema 
1. Carex dimorphotheca 
2. C. polyphylla 
3. C. pachystylis 
2. Eucarex 
1. Lamprochlaenia 
2. Anithista 
1. C. turkestanica 
2. C. songarica 
 
В  подроде  Vignea    представлены  3  вида,  из  них  1  палеарктический  вид  -  C.  polyphylla,  мезофит 
речных прибрежий относится к группе пребореальных видов.  

Абай атындағы ҚазҰПУ-нің ХАБАРШЫСЫ «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы №2(44), 2015 ж. 
 
55
 
Преставителями    степной  зоны  являются  виды  секций  Anithista  (Rafin.)  V.  Krecz.(C.  songarica), 
Boernera V. Krecz.( C. dimorphotheca), Lamprochlaenia (Boern.) V. Krecz. (Carex turkestanica).   
Полуксерофильным  или  аридным  видом,  формирующимся  в  лессовых  и  глинистых  полупустынях  и 
опустыненных предгорьях Средней Азии, можно считать C. pachystylis. 
Род  Potentilla  L.  -    Крупный  род,  насчитывающий  свыше  500  видов,  приуроченных  к  Северному 
полушарию. В Казахстане встречается 51 вид с 5 эндемиками [11]. Род  Potentilla L.  во флоре низкогорья 
хребта  Кетпен  представлен  8  видами,  которые  по  классификации  С.В.  Юзепчука  [19].      относятся  к  2 
подродам  Schistophyllidium  Juz. и  Dynamidium  Fourr.и  5  секциям  (Multifidae  Rydb.,    Argenteae  Th. Wolf  . 
Mon., RectaeTh. Wolf., RivalesTh. Wolf., TormentillaeRydb.).  Из 8 видов лапчаток  к группе пребореальных, 
относятся  растения  заливных  лугов,  речных  пребрежий,  лесных  опушек,  голарктические    -  Potentilla  
reptans,  P.  supina.Остальные  6  видов  имеющих  европейско-сибирское  и  горносреднеазиатское 
распространение, формирование которых происходило в степной зоневстречаются в различных степных 
ценозах. Вхождение всех перечисленных видов на территорию Тянь-Шаня  могло идти с севера, запада и 
северо-востока причем неоднократно как в плиоцене, так и в четвертичный период эпохи похолодания.  
Род  Euphorbia  L.  –  Крупный  род,  насчитывающий  свыше  2000  видов,  широко  распространенных  в 
обоих  полушариях.  В  Казахстане  насчитывается  61  вид  с    7  эндемиками  [11].      В  Средней  Азии  род  
Euphorbia L. представлен 72 видами. Во флоре низкогорья хребта Кетпен этот род представлен 6 видами, 
которые  по  классификации  Я.И.  Проханова  (таблица  5)  относятся  к  двум  подродам:  Paralias  (Rafin.) 
Prokh.  и  Chamaesyce (S.F. Gray) L. C. Wheler. и 4 секциям (Halophyllum Prokh., Tulocarpa (Rafin.) Prokh., 
Esula  Prokh.,  Murtekias  (Raf.)  Prokh.).  Из  них  наибольшим  количеством  представлен  подрод  Paralias 
(Rafin.) Prokh.  включающий 4 секции. 
 
Таблица  5  –  Классификация    рода    Euphorbia    L.    Флоры    низкогорья    хребта    Кетпен    по                     
Я.И. Проханову.
 
 
Подрод 
Секции 
Виды 
1 
2 
3 
1.Paralias 
 
1. Halophyllum 
2. Tulocarpa 
3. Esula 
 
4. Murtekias 
1. Euphorbia rapulum 
1. E. lamprocarpa 
1. E. latifolia 
2. E. jaxartica 
1. E. seguieriana 
2. Chamaesyce 
 
1. E. hyemifusa 
 
Секция  Halophyllum  Prokh.    Сосредоточена  в  Азии,  за  исключением  ее  тропических  и 
приполярных  частей.    Богато  представлена  в  Средней  Азии  всего  одним  степным  среднеазиатским 
видом Euphorbia rapulum.  
Секция  Tulocarpa  (Rafin.)  Prokh.,  довольно  обширная и  естественная.  Представитель  этой  секции 
мезофит  джунгаро-тяньшано-памироалайский вид E. lamprocarpa обитающий по речным долинам  и 
берегам ручьев, часто среди кустарников. 
Секция Esula Prokh., представлена 2 видами: алтае-горносреднеазиатский   E. latifolia  и  турано-
горносреднеазиатский вид E. jaxartica. 
Секция Murtekias (Raf.) Prokh. В широком смысле средиземноморская, вследствии ксерофитизма в 
листьях  слегка  суккулентная.  Представлена  одним  степным  видом  с  палеарктическим  ареалом 
распространения  E. seguieriana. 
Таким образом на основе литературных данных и собственных исследований проведен,  географо-
генетический анализ ряда рассмотренных полиморфных родов. В результате указанного анализа нам 
представляется, что инвазия бореальной флоры с севера, миграция видов с горной Центральной Азии 
и  Западного  Тянь-Шаня  привели  к  тому,  что  во  флоре  низкогорья  хребта  Кетпен  пришлый 
аллохтонный  элемент    стал  доминировать  над  автохтонным.  Из  чего  следует  что,  на  становление 
флоры исследуемого района наибольшее значение оказывает горносреднеазиатский центр.  
 
1.  Тахтаджян А.Л.  Происхождение и расселение цветковых растений. - Л, 1970. - 145 с. 
2.  Тахтаджян А.Л. Флористические области земли. - Л, 1978.  - 247 с. 
3.  Рачковская Е.И. Ботаническая география Казахстана и Средней Азии (в пределах пустынной области), 
Санкт-Петербург. 2003, 423 с. 
4.  Голоскоков  В.П. Флора Джунгарского Алатау. Алма-Ата, Изд-во «Наука», 1984. - 230 с. 

ВЕСТНИК КазНПУ им. Абая серия «Естественно-географические науки» №2(44), 2015 г. 
 
56
 
5.  Флора Казахстана. - Алма-Ата, Изд-во «Наука», 1956-1966. – т.т. 1-9 – 4550с. 
6.  Stugren B.Radulesku M. Mtode matematice in zoogeografia regional // Studii si cercentari de biologia, - 1961. – 
P. 5-20. 
7.  Шмитд В. М. Статистические методы в сравнительной флористике. - Ленинград, 1980. -  247 с. 
8.  Борисова А.Г. Род  Zygophyllum L. // Флора СССР. – М.-Л., 1949. – т. 14. – С. 152-194. 
9.  Попов М.Г. Основные черты истории развития флоры Средней Азии //САГУ,1927. - №15. – С. 20-26. 
10. Попов  М.Г.  Основные  периоды  формообразования  и  иммиграции  во  флоре  Средней  Азии  в  век 
Антофитов и реликтовые типы этой флоры // Избранные сочинения. – Ашхабад, 1958.  С. – 372-383. 
11. Байтенов М.С. Флора Казахстана. – Алматы, Изд-во «Гылым», 1999-2001. – т.т. 1-2.-420 с. 
12. Еленевский А.Г.  Систематика и география вероник СССР и прилегающих стран. – М., 1978. -  258 с. 
13. Бочанцев В.П. Род Salsola L. (Состав, история развития и расселения). - Л,1969. – 45 с. 
14. Fritsch R.M., Friesen N.W. Allium names and synonyms a world guide. // The trustees, Royal botanical Garden 
Kew. – 1998. – 95 p. 
15. Коровин Е.П. Растительность Средней Азии и Южного Казахстана. – Москва-Ташкент, 1961- 1962. -  
т.т. 1-2 – 384с. 
16. Комаров В.Л. Критический обзор рода Caragana L.// Труды Ботанического сада. – 1909. – С. 40-50. 
17.  Егорова Е.В.  Осоки СССР (виды подрода Vignea). – М.-Л., 1966. – 265 с. 
18.  Кречетович В.И.  Род Осока //Флора СССР.    – М.-Л., 1935. – С. 124. 
19.  Юзепчук С.В. Род Potentilla L. // Флора СССР. М.-Л., 1941. – т. 10. – С.81. 
20. 
 Насимова  Т.  Euphorbiaceae  Средней  Азии  //  Автор
еф.  дисс.  на  соискание  канд.  биол.  наук.  – 
Ташкент, 1989. – 24 с. 
 
Түйін 
 
Солтүстік Тянь-Шань тау  жоталарының төменгі белдеулері  флорасының  
ботаникалық-географиялық байланыстары  
 
Кетпен  тау  жотасының  төменгі  таулары  флорасының  ботаникалық-географиялық  байланысына  талдау 
жасау  үшін,    ең  алдымен  зерттеліп  отырған  территорияның  табиғи  флоралық  бірліктердің  ішінде  орналасуын 
сипаттау қажет. А.Л. Тахтаджян ұсынған жершарын флоралық аудандастыру бойынша Кетпен тау жотасының 
төменгі  таулары  Голарктикалық  патшалықтың  Ежелгі  Жерорта  теңізінің  патшалық  тармағы,  Иран-Туран 
облысы, Орталық Азия облыс тармағының Жоңғар-Тяньшань провинциясына жатады.Е.И. Рачковская ұсынған 
шөл  облысының  шегінде  Қазақстан  және  Орта  Азияны  ботаникалық-географиялық  аудандастыру  бойынша, 
Кетпен жотасының төменгі белдеуі Сахара-Гобий шөл облысы, Иран-Туран облыс тармағы, Жоңғар-Солтүстік-
Тяньшань  провинциясы,  Күнгей,  Терскей-Кетпен-Оңтүстік-Жоңғар  провинция  тармағына  жатады.  Флораны 
салыстыру үшін тек тең территорияларды ғана алып қоймай, сонымен қатар тең флораны алу керек. Кетпен тау 
жотасының  ботаникалық-географиялық  байланысын  біз  жақын  орналасқан  (Жоңғар  Алатауы,  Іле  сырты 
Алатауы, Қырғыз Алатауы, Күнгей Алатауының шығыс бөлігі) аймақтармен анықтадық. Зерттелген аймақтың 
салыстырып  отырған  аймақтармен  флоралық  өзара  байланыс  дәрежесін  анықтау  үшін,  флоралық  ұқсастық 
көрсеткіші бола алатын математикалық тәсіл - коэффицент Жаккара әдісін қолдандық. Флоралық байланыстар 
талдаулары  көрсеткендей  Кетпен  тауының  төменгі  белдеуі  географиясы  және  климаты  жағынан  жақын 
орналасқан Күнгей Алатауының шығыс бөлігімен (-0,41), Жоңғар Алатауы (0,39) және Іле сырты Алатауымен 
(-0,37)  өте  тығыз  байланыста  екенін  көрсетті.  Ең  алшақ  флоралық  байланыстар  Кетпен  тауының  төменгі 
белдеуінің флоралық құрамын Қырғыз Алатауымен (-0,32) салыстырғанда байқалды, мұндай алшақты әртүрлі 
климаттық  және  орографиялық  жағдайлармен,  сонымен  қатар  Қырғыз  Алатауының  жеткіліксіз  зерттеуімен 
байланысты.  Түрлердің  нақты  түзілу  жолдары  мен  уақытын  анықтау  үшін  келесідей  туыстарға  Zygophyllum, 
Allium,  Veronica,  Taraxacum,  Caragana,  Potentilla,  Carax,  Euphorbia  географиялық-генетикалық  талдау  жасады. 
Жоғарыда  аталған  полиморфты  туыстардың  географиялық-генетикалық  талдауы  Кетпен  тауының  төменгі 
таулары флорасында сырттан келген аллохтонды элементтер автохтондалардан басым бола бастады.   
Тірек сөздер. Флора, таксондар, флоралық аудандастыру, белдеу, жер бедері, туыс, жота. 
 
Summary 
Botanical-geographical context of the flora of the lower zones of the mountain ranges  
of the northern Tien-Shan 
 
According  to  the  floristic  zoning  of  the  globe,  proposed  by  A.  L.  Takhtajania  the  low  ridge  Ketpen refers  to  the 
Dzungar  -  Tien  Shan  province,  Central  Asian  sub-region,  the  Irano-Turanian  region,  Drevneeskimosskogo  of 
poltsarstva,  Holarctic  Kingdom.  In  Junggar-Turanian  province  includes  the  foothills  and  the  southern  slope  of  the 
Mongolian,  partially  Russian  Altai,  Tarbagatay  ridges,  Saur,  Dzungarian  Gobi,  Kyrgyz,  Talas  Alatau,  Kampen, 
Zailiyskiy  and  Dzhungar  Alatau.On  the  zonal  division  of  the  vegetation  of  Kazakhstan,  lowlands  ridge  Ketpen 
especially its foothills and lower parts of mountain slopes are typical of deserts.The Botanical-geographical zoning of 
the Ancient Mediterranean provinces of the low ridge Ketpen relates to the Sahara - Gobi desert region Central Asian 
sub-region, the Turanian family of provinces. The Aral-Caspian province, Junggar-the Tien Shan podpowiedzi.Natural 

Абай атындағы ҚазҰПУ-нің ХАБАРШЫСЫ «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы №2(44), 2015 ж. 
 
57
 
zoning of Kazakhstan, the territory of the lowland ridge Ketpen refers to the Central Asian country, Tien Shan region, 
North  Tien  Shan  province,  Chilika-Kamenskomu  County,  Kamenskomu  area.  According  to  the  latest  Botanical-
geographical zoning of Kazakhstan and Central Asia in the desert area of the proposed E. I. Rachkovskaya the lower 
belt  of  the  ridge  Ketpen  relates  to  the  Sahara-Gobi  desert  region,  the  Irano-Turanian  subregion,  Junggar-
Severamerikanskoj province, Kungey, Terskey - Ketpen South of Junggar podpowiedzi.As you know, for comparison 
Flor is necessary to take not only equivalent, but also the equivalent of the flora. Botanical-geographical context of the 
flora  of  the  lower  belt  of  the  ridge  Ketpen  us  was  established  with  the  regions  that  have  a  close  proximity  (Jungar 
Alatau, Zailiyskiy Alatau, Kyrgyz Alatau mountains, the Eastern part of the Kungei Alatau).For comparison, consider 
the flora of the lower zones of the mountain ranges of the Northern Tien Shan: Jungar Alatau – 1295 kinds of TRANS - 
ili  Alatau-1105  species,  Kungey  Alatau  –  1147,  Kyrgyz  –  596  species.  Also  in  floristic  works  to  determine  the 
Botanical and geographical context, Flor use the formula Ekman, modified Storena and Radiesse. 
Key words: flora, taxonomic, floristic regions El, belt, landscape, nature, mountains. 
 
УДК 551.33:502.55 
 
СПОРО-ПЫЛЬЦЕВОЙ АНАЛИЗ В ЭКОЛОГИЧЕСКОМ МОНИТОРИНГЕ 
 
 
Л.Б.Сейлова, д.б.н., профессор, E-mail: lauraseil@mail.ru, т.87017585904, 
М.Б.Мухаметшарипова, магистрант, 
Казахский национальный педагогический университет им. Абая 
 
 
Аннотация. Изучено влияние техногенных загрязнений на состояние пыльцы растений -  боярышника кроваво-
красного  (Crataegus  sanguinea  P.),  березы  плакучей  (Betula  pendula  С.),  горца  птичьего,  или  спорыша  (Polygonum 
aviculare  L.),  одуванчика  лекарственого  (Taraxacum  officinale  W.)  и  полыни  горькой  (Artemisia    vulgaris  L.).  Места 
сбора пыльцы в г. Алматы выбраны с  учетом  их расположения по  отношению  к автомагистралям: 1 точкасбора – 
пересечение проспектов Абая и Абылай хана; 2 точка – пересечение улиц Пушкина и Маметовой; 3 точка – Парк 28 
гвардейцев-панфиловцев.  Выявлена  разная  степень  ответной  реакции  растений,  что  выразилось  в  появлении 
морфологических  аномалий  в  виде  тератологических  отклонений  в  структуре  пыльцы  и  варьировании  уровня 
стерильности.  Показано,  что  стерильная  и  фертильная  (нормально  развитая)  пыльца  заметно  отличается  по 
содержанию углевода – крахмала. Полноценные зерна окрашивались в фиолетово-синие тона разной интенсивности, 
стерильные оставались прозрачными; средне- и слабоокрашенные приравнивались к фертильной. Аномалии пыльцы 
были  объединены  в  следующие  группы:  асимметричные  зерна  с  измененным  апертурным  аппаратом  вследствие 
разрастания  верхнего  слоя  спородермы;  стерильные  зерна  уплощенной  формы,  часто  сморщенные,  не  имеющие 
внутреннего  содержимого;    анормальные  пыльцевые  зерна,  диагностика  которых  не  представлялась  возможной 
ввиду  сильного  изменения  их  морфологических  признаков;  массулы,  представляющие  собой  густые  скопления 
пыльцевых  зерен  с  нарушенной  спородермой.  Проведенные  палиноморфологические  исследования  позволили 
констатировать,  что  изученные  растения  обладают  разной  барьерностью  по  отношению  к  техногенным 
загрязнениям, и здесь заслуживают внимания одуванчик лекарственный (Taraxacum officinale W.) и полынь горькая 
(Artemisia  vulgarisL.),  которые  уверенно  можно  рекомендовать  для  использования  в  качестве  индикаторов  в 
биомониторинге урбанизированных территорий.   
Ключевые  слова:  биомониторинг,  фитоиндикация,  палинология,  споро-пыльцевой  анализ,  тераты, 
фертильность, стерильность.  
 
Известно, что экологический мониторинг охватывает совокупность мероприятий по наблюдению, 
прогнозированию  и  оценке  состояния  окружающей  среды.  Одним  из  его  эффективных  и  недорогих 
методов  является  биоиндикация,  относящаяся  к  достаточно  надежным  при  анализе  степени 
загрязненности природной среды токсическими веществами разного происхождения [1,2,3,4]. 
В настоящее время в исследованиях подобного рода активно  привлекается палинологический способ 
биоиндикации  и,  в  частности,  спорово-пыльцевой  анализ,  обычно  применяемый  в  палеоботанике, 
геоморфологии, стратиграфии и прикладной геологии[5,6]. Метод  основан на том, что споры и пыльца, 
как  тест-объекты,  обладают  характерными  анатомо-морфологическими  особенностями,  позволяющими 
определять  не  только  род  или  вид  растений,  но  также  их  реакцию  на  условия  произрастания,  которая 
выражается  в  появлении  у  растений  всевозможных  аномалий,  в  том  числе  в  ходе  формирования 
репродуктивной сферы[7]. 
Пыльца  –  это  микроспоры  голосеменных  и  покрытосеменных  растений,  являющиеся  результатом 
протекания  в  мужской  генеративной  сфере  растений  (андроцее)  микроспорогаметогенеза.  Оболочка-
спородерма пыльцы состоит из двух слоев – экзины и интины.  
Экзина является внешним слоем, основным компонентом которого является спорополленин – особое 
высокомолекулярное  вещество,  которое  характеризуется  необычайной  стойкостью,  поскольку  не 

ВЕСТНИК КазНПУ им. Абая серия «Естественно-географические науки» №2(44), 2015 г. 
 
58
 
растворяется  в  кислотах  и  щелочах,  выдерживает  температуру  до  300ºС  и  сохраняется  в  геологических 
отложениях  многие  миллионы  лет.  Именно  спорополленинформирует  так  называемую  «скульптуру» 
пыльцевых  зерен  в  виде  бугорков,  шипиков,  гребешков,  шишечеки  т.д.,  делая  спородерму  крайне 
разнообразной  по  внешнему  виду,  но  постоянной  в  пределах  таксономических  групп,  что  имеет 
существенное значение в систематике растений. 
Интина  представляет  собой  внутренний  слой  оболочки,  который  облегает  содержимое  микроспор  и 
служит материалом, образующим пыльцевую трубку в процессе прорастания.  
Разнообразие  строения  спородермы,  ее  константность,  а  также  устойчивость  к  неблагоприятным 
факторам  среды  и  привели  к  возникновению  особой  отрасли  ботаники –  палинологии,  методы  которой 
позволяют устанавливать систематический состав флоры предыдущих периодов, а современные сведения 
о климате и растительности ранних периодов основаны только на споро-пыльцевом анализе. 
Растения  адекватно  реагируют  на  любые  изменения  природной  среды,  особенно  на  клеточном  и 
тканевомуровнях,  поэтому,  изучая  морфологию  пыльцевого  зерна,  можно  объективно  оценить  качество 
окружающей среды, в которой они формируются. 
В  процессе  жизнедеятельности  цветковых  растений,  в  их  генеративной  фазе,  имеют  место  два 
ключевых  события,  приводящих  к  формированию    мужских  и  женских  гамет  –  это  мейоз  и  митоз. 
Именно  мужской  мейоз,  происходящий  в  ходе  становления  андроцея,  приводит  к  возникновению 
пыльцевых  зерен,  а  митоз  –  к  формированию  мужских  гамет-спермиев.  Оба  процесса  считаются 
максимально  чувствительными  к  воздействиям  извне,  приводящим  к  разного  рода  нарушениям  в 
структуре хромосом, клеток и даже тканей [8]. 
Установлено,  что  в  условиях  экологического  неблагополучия  растения  продуцируют  большое 
количество  тератоморфных  (морфологически  уродливых)  и  стерильных  пыльцевых  зерен.  При  этом 
изменяются  их  величина  и  форма,  количество,  очертания  и  тип  апертур,  размеры  и  расположение 
относительно друг друга, скульптура поверхности оболочки-спородермы, а также количество и толщина 
ее  слоев.  Чем  хуже  экологическая  обстановка,  тем  выше  процент  содержания  в  пыльцевых  мешках 
патологически развитой пыльцы и, наоборот [9]. 
Наличие  в  атмосфере  и  почве  химически  активных  и  вредных  веществ    способствует  индукции 
аномалий  в  виде  асимметрии,изменения  апертурного  аппарата,  нанизма  (карликовости),гигантизма, 
стерильности. Отсюда следует, что морфологические особенности пыльцы являются не только хорошими 
индикаторами гаметопатогенных соединений в среде, но и свидетельствуют о степени загрязненности тех 
или иных территорий.  
Цель  проведенных  нами  палиноморфологических  изысканий  –  возможность  использования  пыльцы 
растений в качестве биоиндикаторов загрязнения атмосферного воздуха и почвы.  
Объектами  исследований  послужили  такие  растения,  как  боярышник  кроваво-красный  (Crataegus 
sanguinea  P.),  береза  плакучая  (Betula  pendulaС.),  горецптичий,  или  спорыш  (Polygonum  aviculare  L.), 
одуванчик  лекарственый  (Taraxacum  officinale  W.)  и  полыньгорькая  (Artemisia  vulgaris  L.).Места  сбора 
пыльцы в г.Алматы были выбраны с учетом их расположения по отношению к автомагистралям: 1 точка 
сбора – пересечение проспектов Абая и Абылай хана; 2 точка – пересечение улиц Пушкина и Маметовой; 
3 точка – Парк 28 гвардейцев-панфиловцев.  
Палинологические    исследования  проводили  на  бутонах  в  фазе  цветения,  фиксированных  врастворе 
Карнуа (этанол+ледяная уксусная кислота, 3:1) и на свежесобранной и помещенной в стеклянные бюксы 
пыльце. Ее качество  изучали на временных цитологических препаратах, окрашенных водным  раствором 
йода [10]. Для каждой из 3-х контрольных точек в пределах отдельных вариантов было изучено не менее 
2000 зерен, пыльцевой анализ проводили с помощью микроскопа МБИ-6. 

жүктеу/скачать 5,92 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: