I. Кіріспе II. Негізгі бөлім

ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ТАҚЫРЫБЫ: АЛКАДИЕНДЕР
ОРЫНДАҒАН: ТӨРЕХАН А
ТОБЫ ФӨТҚА-203 21
ҚАБЫЛДАҒАН: Х.Ғ.К., ПРОФЕССОР М.А : АЛИХАНОВА Х. Б.
ШЫМКЕНТ 2022
Химиялық пәндер кафедрасы

ЖОСПАР:
I.Кіріспе
II.Негізгі бөлім
1. Алкадиендердің жіктелуі
2. Алкадиендердің физикалық және химиялық қасиеттері
3. Алкадиендердің алынуы
III.Қорытынды 
IV.Пайдаланылған әдебиеттер

•
Кіріспе
Алкадиендер – молекуласында дара байланыстармен қатар 2 қос байланыстары
болатын ациклді көмірсутектер, жалпы формуласы – С nH2n-2
Алкадиендерді кысқартып диен көмірсутектері деп те 
атайды. Диен көмірсутектерінің бірінші мүшесі пропадиен
( аллен ) СН 2 = С = СН 2
Диендерде қос байланыстардың өзара орналасуы әр түрлі
болуы мүмкін. 
H 2 C = C = CH — CH 2 — CH 3

•
Негізгі бөлім
Алкадиендер қос байланыстың орналасуына қарай 3-ке бөлінеді:
Кумулденген СН2 =С =СН 2 ортадағы көміртек атомы sp -
гибридтенген күйінде болады
Қосарланған СН2 =СН -СН=СН2 р-орбитальдар ортақ π -жүйе
құрады, себебі жақын тұрған π -байланыстар ішінара бүркеседі де,
қос байланыс ұзындығы 0,137 нм, ал дара байланыс-0,146 нм.
Оқшауланған СН2 =СН –СН2-СН=СН2 қос байланысы бар көміртек
атомдары sp ² - гибридтенген күйінде болады

•
Алкадиендердің құрылысын
бутадиен-1,3-тің мысалында қарастырайық. Зерттеулердің
нәтижесінде, бутадиен-1,3-тің молекуласындағы барлық атомдардың бір жазықтықта
жататыны белгілі болды. С 1 мен С 2 және С 3 пен С 4 көміртектердің арасындағы қос
байланыстар этиленнің қос байланысынан (0,134 нм) гөрі ұзындау (0,136 нм), ал ортадағы
дара байланыстың ұзындығы алкандардың дара байланысынан (0,154 нм) гөрі қысқалау
(0,146 нм) болатыны анықталды.
•
Бутадиен

•
Алкадиендердің жеке өкілдері және олардың қолданылуы
•
Дивинил (бутадиен-1,3): 
•
Н2С = СН — СН = СН 2
өзіне тән өткір иісі бар түссіз газ. Мұнайды өңдегенде түзіледі және
табиғи газ құрамындағы бутан мен бутиленді катализдік дегидрлеп
алады. Синтездік каучуктар (бутадиен, бутадиен-стирол, бутадиен-
нитрил) латекс, пластмасса, т.б. заттар өндірісінің маңызды
мономерлерінің бірі.

•